Fibroplasia esclerosante eosinofílica gastrointestinal felina: relato de caso / Feline gastrointestinal eosinophilic sclerosing fibroplasia: case report
Souza, Gislane Vasconcelos de; Sampaio, Keytyanne de Oliveira; Souza Filho, Reginaldo Pereira de; Cunha, Marina Gabriela Monteiro Carvalho Mori da.
Ciênc. Anim. (Impr.);
27(3): 99-109, 2017. ilus
Artigo
em Português
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| ID: vti-735149
Resumo
A fibroplasia esclerosante eosinofílica gastrointestinal felina (FEEGF) é uma condição inflamatória que acomete gatos domésticos, cuja etiologia é desconhecida. A principal forma de apresentação da doença é uma massa intramural, firme e irregular, localizada na região do trato gastrointestinal. Objetivou-se relatar o caso de um gato persa diagnosticado com FEEGF. O animal apresentava histórico de vômito e diarreia. No exame físico foi verificado espessamento de alças intestinais, confirmado com o exame ultrassonográfico. Optou-se por uma celiotomia exploratória e remoção do tecido intestinal afetado, que incluiu pilorectomia associada à gastroduodenostomia. Fragmentos de intestino e pâncreas foram enviados para histopatológico, sendo os achados compatíveis com FEEGF e pancreatite, respectivamente. Observou-se também extensão focal do processo inflamatório para tecido adiposo mesogástrico. O envolvimento pancreático e hepático pode ter contribuído para a piora do animal, que veio a óbito algumas semanas após cirurgia. Com o presente trabalho, pudemos contribuir para um maior entendimento da FEEGF, principalmente, em suas características clínicas, diagnósticas, histopatológicas e terapêuticas.(AU)Feline gastrointestinal eosinophilic sclerosing fibroplasia (FEEGF) is an inflammatory condition affecting domestic cats, the etiology of which is unknown. The main form of presentation of the disease is anintramural, firm and irregular mass, located in the region of the gastrointestinal tract. The objective was to report the case of a persian cat diagnosed with FEEGF. The animal has a history of vomiting and diarrhea. Physical examination revealed thickening of intestinal loops, confirmed by ultrasonographic examination. We chose an exploratory celiotomy and removal of affected intestinal tissue, which included pilorectomy associated with gastroduodenostomy. Fragments of intestine and pancreas were sent to histopathological, and the findings were compatible with FEEGF and pancreatitis, respectively. It was also observed focal extension of the inflammatory process to mesogastric adipose tissue. Pancreatic and hepatic involvement may have contributed to a worsening animal, which died a few weeks after surgery. With the present study we could contribute to a greater understanding of FEEGF, mainly in its clinical, diagnostic, histopathological and therapeutic characteristics.(AU)
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