Miocardiopatia hipertrófica relacionada ao tromboembolismo arterial em felinos

RESUMO

As miocardiopatias hipertróficas observadas frequentemente, apresentam complexa fisiopatologia clínica e não são completamente elucidadas. Uma das causas conhecidas para a doença é a presença da mutação no gene MYPBC3, responsável pela contractilidade e relaxamento dos sarcômeros no miocárdio. Uma das consequências relacionadas ao desenvolvimento destas doenças é a presença e formação de trombos, por ocorrência de estase sanguínea e exposição de tromboplastina tecidual. A principal ferramenta diagnóstica para a prevenção ou tratamento da doença é o ecocardiograma. Esta revisão elucida aspectos sobre a fisiopatologia da doença e a sua relação com a presença ou ausência de tromboembolismo.(AU)

ABSTRACT

The hypertrophic cardiomyopathy is observed frequently in clinical practice, is a disease with a complex clinical pathophysiology and are not completely elucidated. A principal cause was reported for this disease is the presence of the mutation in the MYPBC3 gene, responsible for the capacity of contractility and relaxation of sarcomeres in the myocardio. One of the consequences related to the development of these diseases is the presence and formation of thromboses, due to the occurrence of blood stasis in the left atrium and exposure of tissue thromboplastin. The main diagnostic tool for the prevention or treatment of the disease is the echocardiogram. This review elucidates aspects about the pathophysiology of the disease and its relation to the presence or absence of thromboembolism.(AU)