Avaliação da função de macrófagos alveolares em cavalos clinicamente sadios / Evaluation of alveolar macrophage function in healthy horses
Mori, E; Mori, C. M. C; Fernandes, W. R.
Arq. bras. med. vet. zootec;
53(2): 172-178, abr. 2001. tab, ilus
Artigo
em Português
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| ID: vti-7544
Resumo
Devido à importância dos macrófagos alveolares (MA) nos mecanismos de defesa pulmonar, foram realizados estudos para avaliar a atividade desses fagócitos em cavalos hígidos. Foram realizados lavados broncoalveolares (LBA) em cinco cavalos clinicamente sadios. A citologia foi realizada pela citocentrifugação das amostras e posterior confecção de lâminas coradas pelo método de Rosenfeld. Todas as amostras do LBA foram centrifugadas e a concentração celular foi ajustada para 2x10 elevada a sexta potência células/ml, para a mensuração da atividade macrofágica (testes de espraiamento, fagocitose e liberação de peróxido de hidrogênio). A contagem diferencial das células presentes no LBA demonstrou a predominância de macrófagos (59,0 + ou _6,9 por cento). Os resultados obtidos nos testes de mensuração da atividade macrofágica foram: índice de espraiamento 25,1 + ou -19,7 por cento, índice de fagocitose 89,4 + ou -6,2 por cento e liberação de peróxido de hidrogênio 1,6 + ou -0,3nmoles/2x10 elevado a quinta potência células (sem PMA - phorbol 12-myristate 13-acetate) e 1,8 + ou -0,4nmoles/2x10 elevado a quinta potência células (com PMA). Os resultados demonstraram um padrão de atividade para MA de cavalos hígidos, os quais apresentaram índices de ativação mesmo sem elicitação prévia, indicando que as técnicas utilizadas foram adequadas para tal propósito (AU)Due to the importance of alveolar macrophages (AM) in pulmonary defense mechanisms, studies were performed in order to evaluate the activity of these cells. Bronchoalveolar lavages (BAL) were obtained from five healthy horses, and cytology was performed on glass slides after cytocentrifugation of the samples. Slides were stained by Rosenfeld. All BAL samples were centrifuged and cell concentration was adjusted to 2´106 cells/ml, for the measurement of AM activity (spreading, phagocytosis and hydrogen peroxide release tests). Differential counting of the BAL cells demonstrated that macrophages were the predominant type of cell (59.0± 6.9%). Measurement of AM activity presented the following results: spreading rate, 25.1± 19.7%, phagocytosis rate, 89.4± 6.2% and hydrogen peroxide release, 1.6± 0.3nmoles/2´105 cells (without PMAphorbol 12-myristate 13-acetate) and 1.8± 0.4nmoles/2´105 cells (with PMA). Results presented a pattern for the activity of AM in healthy horses enabling the demonstration of an activation rate even without known previous eliciting factors. These results indicate that the tests of macrophage activity measurement are adequate for evaluation of phagocytic activity of AMs. (AU)
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