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Utilização do hormônio luteinizante (lh), fator de crescimento epidermal (egf) e ativina-a no cultivo in vitro de folículos pré-antrais caprinos isolados / Activin-A promotes the development of goat isolated secondary folliclesin vitro

Silva, Cleidson Manoel Gomes Da.
Fortaleza; s.n; 01/12/2012. 191 p.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-138

Resumo

[...] No experimento 1, foi verificado que a adição de LH a partir do dia 6 de cultivo aumentou as taxas de oócitos ? 110 µm, bem como a taxa de retomada da meiose (P<0,05). Por outro lado, quando o LH foi adicionado no início do cultivo foram obtidos apenas oócitos em estádio de vesícula germinativa. No experimento 2, no dia 6 de cultivo de cultivo, a adição de 50 ng/mL de EGF aumentou as taxas de formação do antro, em comparação com o controle cultivado, e após 18 dias resultou em maiores taxas de retomada da meiose quando comparado aos demais tratamentos (P<0,05). Na presença de EGF, a taxa de crescimento folicular diária foi superior em comparação ao controle cultivado (P<0,05). Após 18 dias, os níveis de RNAm para o FSH-R e aromatase P450 foram superiores ao controle não cultivado (P<0,05). No experimento 3 no dia 6 de cultivo, a taxa de formação de antro foi superior na presença de ativina-A quando comparado ao controle cultivado (P<0,05). A adição de 50 ng/mL de ativina-A aumentou a taxa de crescimento folicular do D12 para o D18, resultando em maiores taxas de retomada da meiose (P<0,05). No D6, a ativina-A (50 ng/ml) aumentou os níveis de RNAm para seu receptor (ActR-IA) quando comparado ao controle cultivado (P<0,05). Após 18 dias, a adição de 50 ng/ml de ativina-A aumentou significativamente seus próprios níveis de RNAm comparado ao controle não cultivado. Além disso, este tratamento reduziu os níveis de RNAm para aromatase P450 quando comparado ao controle cultivado (P <0,05). Em conclusão, o momento de adição de LH no meio de cultivo afetou o desenvolvimento de folículos pré-antrais caprinos cultivados. Os efeitos do EGF e os níveis de mRNA para o EGF, EGF-R, FSH-R aromatase P450 variaram de acordo com a fase de desenvolvimento folicular. A adição de ativina-A, de forma dependente, ao meio de cultivo promoveu o desenvolvimento de folículos pré-antrais caprinos após o cultivo.(AU)
[...] In experiment 1, was verified that the addition of LH from D6 onward of culture significantly increased the rates of oocytes ≥ 110 μm and the resumption of meiosis rate. On the other hand, when the LH was added since the beginning of culture, only oocytes at the germinal vesicle stage were obtained. In experiment 2, after 6 days of culture, the addition of 50 ng/ml EGF increased the rates of antrum formation compared to the cultured control, and after 18 days this treatment produced oocytes with higher rates of meiosis resumption compared to the other treatments (P<0.05). In the presence of EGF, the follicular growth rate was higher compared to the cultured control (P<0.05). After 18 days, the mRNA levels for FSH-R and P 450 aromatase were higher than the non-cultured control (P<0.05). In experiment 3, after 6 days of culture, the rate of antrum formation was higher in the presence of activin-A compared to the cultured control (P<0.05). The addition of 50 ng/ml activin-A increased the follicular growth rate from D12 to D18, resulting in higher rates of meiosis resumption (P<0.05). On D6, the activin-A (50 ng/ml) increased the mRNA levels for its own receptor (ActR-IA) compared to the cultured control (P<0.05). After 18 days, the addition of 50 ng/ml activin-A also significantly increased its own mRNA levels compared to the non-cultured control. Furthermore, this treatment reduced the mRNA levels for P 450 aromatase compared to the cultured control (P<0.05). In conclusion, the moment of LH addition to the culture medium affects the development of cultured goat preantral follicles. The effects of EGF and mRNA levels for EGF, EGF-R, FSH-R and P 450 aromatase varied according to the follicular developmental stage. The addition of activin-A to the culture medium promoted the development of goat preantral follicles after culture.(AU)
Biblioteca responsável: BR68.1
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