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CLONAGEM DO GENE DA PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO DE 70 kDa (HSP70) DE Trypanosoma evansi

BRUNA LARISSA BOAVENTURA.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-203275

Resumo

BOAVENTURA, Bruna Larissa. CLONAGEM DO GENE DA PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO DE 70 kDa (HSP70) de Trypanosoma evansi.66f. Tripanossomoses são doenças causadas por protozoários pertencentes ao gênero Trypanosoma que podem infectar uma ampla gama de animais, inclusiveo homem. OTrypanosoma evansi é um hemoparasito que acomete várias espécies de animais, principalmente equinos, sendo responsável pela enfermidade conhecida como tripanossomose equina, tendo relato também de sua ocorrência em humanos,sendo, por tanto uma zoonose. Possui ampla distribuição geográfica, e é importante causa de prejuízos econômicos em criações de equinos. O controle do agente é feito por meio da utilização de tripanocidas, porém, ao longo dos anos têm sido descritas cepas resistentes às drogas atualmente disponíveis. As proteínas de choque térmico da família HSP 70 são componentes centrais da rede celular, auxiliando em diversas funções como dobramento de proteínas e se destacando como importantes alvos para terapias gênicas e biomarcadores por serem proteínas altamente conservadas em diversos parasitos. A realização deste trabalho teve como objetivo clonar o gene codificante para a proteína HSP70 de T. evansi (TEHSP70) e realizar estudos in silico com a proteína TEHSP70. A clonagem do gene TEHSP70 em pGEM- T easy®, foi bem sucedida e a partir do seu sequenciamento obteve-se a sequencia de nucleotídeos que, traduzida, forneceu a sequencia primária da proteína alvo TEHSP70. A sequência de TEHSP70 foi comparada com de ortólogos de genes de Trypanosomas disponíveis em banco de dados públicos e os resultados mostraram que TEHSP70 possui alta similaridade filogenética com as espécies de Trypanosomas de maior ocorrência. A análise de bioinformática realizada na HSP70 e sua co-chaperona HSP40 demonstrou que a região C-terminal da HSP70 pode atuar como um potente alvo para interrupção do ciclo biológico do parasito.O estudo de proteínas funcionais, envolvidas no metabolismo do parasito, pode servir de base para o desenvolvimento de novas drogas.
BOAVENTURA, Bruna Larissa. CLONING OF HEAT SHOCK PROTEIN HSP70 GENE IN Trypanosoma evansi. 2016. 66p. Trypanosomes are diseases caused by protozoa belonging to the genus Trypanosoma that can infect a wide range of animals, including man.Trypanosoma evansi is a hemoparasite that affects several species of animals, mainly equines, being responsible for the disease known as equine trypanosomiasis, and also reports of its occurrence in humans, being, therefore, a zoonosis.It has a wide geographical distribution, and is an important cause of economic losses in equine breeding. Control of the agent is done through the use oftrypanocides, however, over the years, resistant strains of drugs currently available have been described.The heat shock proteins of the HSP 70 family are central components of the cellular network, assisting in several functions such as protein folding and stand out as important targets for gene therapies and biomarkers because they are proteins highly conserved in several parasites.The objective of this work was to clone the gene coding for the HSP70 protein of T. evansi (TEHSP70) and to perform in silico studies with the TEHSP70 protein.Cloning of the TEHSP70 gene in pGEM-T easy® was successful and from its sequencing the nucleotide sequence was obtained which translated gave the primary sequence of the target protein TEHSP70. The sequence of TEHSP70 was compared with that of orthologs of Trypanosome genes available in public database and the results showed that TEHSP70 has high phylogenetic similarity with the most frequent species of Trypanosomes.The bioinformatics analysis performed on HSP70 and its HSP40 co-chaperone demonstrated that the C-terminal region of HSP70 may act as a potent target for disruption of the parasite's life cycle.The study of functional proteins, involved in the metabolism of the parasite, can serve as the basis for the development of new drugs.
Biblioteca responsável: BR68.1