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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-203710

Resumo

(+)-Deidrofuquinona (DHF) é o constituinte majoritário do óleo essencial (OE) de Nectandra grandiflora (Lauraceae). DHF possui atividade depressora do Sistema Nervoso Central, entretanto o mecanismo neuronal pelo qual ela atua ainda permanecia desconhecido. O presente estudo teve como objetivo investigar a ação da DHF sobre a transmissão gabaérgica usando como modelo experimental o jundiá (Rhamdia quelen). A identificação e a quantificação química foram realizadas por Cromatografia Gasosa (CG) acoplada à espectrometria de Massas e CG com detecção por ionização em chama, respectivamente. A DHF isolada por cromatografia em coluna foi diluída em etanol e então aplicada em concentrações de 2,5-50 mg/L em aquário contendo água. A fim de avaliar o aparecimento de efeitos tóxicos, foi realizado um experimento de longa exposição à DHF em concentrações de 2,5 a 20 mg/L. Animais expostos a DHF (20 ou 50 mg/L), água ou veículo foram submetidos a um protocolo de estresse, com posterior coleta de sangue e dosagem plasmática de cortisol pelo método de ELISA. Foi observada uma interação positiva entre a DHF (10 a 20 mg/L) e o diazepam (42,7 mg/L) ao promover sedação em jundiás. A sedação proporcionada por 20 mg/L de DHF foi totalmente revertida pelo antagonista do sítio benzodiazepínico do receptor GABAa, flumazenil (3 mg/L), enquanto que a anestesia induzida com 50 mg/L foi parcialmente revertida. Após 24h de exposição à DHF não foram observados sinais de toxicidade nos animais. Ainda, 10 a 20 mg/L de DHF induziram sedação constante até 12h. O pré-tratamento com DHF não elevou o cortisol plasmático de jundiás e na concentração de 20 mg/L, DHF preveniu o aumento do cortisol induzido por estresse.

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(+)-Dehydrofukinone (DHF) is the major compound of Nectandra grandiflora (Lauraceae) essential oil (EO). This molecule has a central nervous system depressor effect, but the neuronal mechanism whereby DHF acts remained unknown. This study aimed to elucidate DHF actions on gabaergic system in a model using silver catfish (Rhamdia quelen). Chemical identification and quantification was performed by Gas Chromatography (GC) coupled to Mass Spectometry and GC with Flame Ionization Detector, respectively. DHF was isolated by column chromatography, diluted in ethanol and then applied in aquarium at 2.5-50 mg/L range. In order to verify side effects, an experiment of long-term contact of the fish with DHF at 2.5-20 mg/L concentrations was performed. Fish were exposed to 20 or 50 mg/L DHF, water or vehicle and then submitted to a stress protocol. After, blood was collected and plasmatic cortisol was measured by ELISA method. DHF presented positive interaction with diazepam (42.7 mg/L) in concentrations of 10-20 mg/L. Sedation induced by DHF at 20 mg/L was totally reversed by the GABAa benzodiazepine receptor site antagonist flumazenil 3 mg/L, while anesthetic state promoted by DHF at 50 mg/L was partially reversed. During 24h of exposure, any side effects were observed. Moreover, DHF at 10-20 mg/L sustained sedative state until 12h of exposure. DHF pre-treatment did not promote elevation in plasma cortisol level of fish submitted to a stress protocol. On the other hand, cortisol stress-induced peak in fish was prevented by DHF 20 mg/L pre-treatment.

Biblioteca responsável: BR68.1