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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-204611

Resumo

O Toxocara canis é conhecido comumente como verme redondo do cão, sendo o principal causador da larva migrans visceral em humanos, essa doença tem uma importância zoonótica de distribuição mundial. O controle deste parasito é realizado por meio da utilização de anti-helmínticos, no entanto, já existe relato de resistência parasitária em cães. Nesse sentido e levando em consideração a contaminação do ambiente com ovos de helmintos (T. canis), estudos com medidas alternativas de controle são requisitadas. Dessa forma, a utilização de fungos nematófagos é estudada como controle biológico de helmintos. As espécies Duddingtonia flagrans e Pochonia chlamydosporia têm característica de predar larvas e ovos de geohelmintos. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a capacidade predatória dos fungos nematófagos D. flagrans (AC001) e P. clamydosporia (VC4) sobre Toxocara canis em ensaios in vitro (A) e in vivo (B). O ensaio A foi composto em teste de predação do fungo D. flagrans sobre larvas de segundo estádio de T.canis em placa de Petri no intervalo de 7 dias. No ensaio B foram inoculados ovos banhados com fungos (AC001 e VC4) em galinhas. Foram avaliados fígados, intestinos, músculos e pulmões digeridos e nos intervalos de 3, 7, 14 e 21 dias após a inoculação. Os dados foram analisados estatisticamente pela análise de variância em níveis de significância de 1 e 5% de probabilidade. No resultado do ensaio A realizado nos dias 2, 3, 4, 5 e 6 foi observado diferenças estatísticas (p<0,01) das médias de contagem das larvas do tratado em relação ao controle. O percentual de redução das larvas do ensaio in vitro foi de 53,4 %. No ensaio B, o órgão digerido com a maior quantidade de larvas encontradas foi o fígado do dia 21 com a média de 26,9(±2,5) larvas. Nos 3, 14 e 21 dias após a infecção obteve uma diferença estatística de (p<0,01) nas médias das contagens de larvas no fígado dos grupos tratados em relação ao controle. Em relação ao pulmão digerido obtiveram diferenças estatísticas em todos os grupos. No intestino houve diferenças estatísticas no dia 3 (0,2±0,4: VC4/ 0,4±0,5: AC001/ 1,6± 1,2: controle), já no dia 7 pós-infecção, houve uma diferença estatística somente na média do fungo D. flagrans (0,1±0,3) com o controle (0,6±0,5). O músculo digerido demonstrou um resultado p<0,01 entre os tratados e o controle do dia 7 (0,1±0,3/VC4; 0±0/ AC001 e 3,0±4,2/ controle), no dia 14 também obteve diferença, mas somente com o fungo P. clamydosporia (0,2±0,4) e o controle (2,1±2,3). O percentual de redução das larvas do ensaio in vivo foi de 87,1 % (AC001) e 84,5% (VC4), com estes resultados certificamos a diminuição na quantidade de larvas, e consequentemente a migração destes pelos tecidos após a ação dos fungos (AC001 e VC4). Por meio dos valores encontrados no presente trabalho confirmamos a ação dos fungos sobre o T. canis, assim podendo indicar o uso destes como uma alternativa do controle biológico servindo para complementar as medidas de prevenção e controle deste nematoide.

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Toxocara canis, commonly known as round dog worm, is the main cause for visceral larva migrans in humans, these disease has a zoonotic importance of worldwide distribution.The control of this parasite is carried out through the use of anthelmintics, however, there have been reports of parasitic resistance in dogs. In this case, taking into account environmental contamination with helminth eggs (T. canis), studies for alternative control measures are required. Thus, the use of nematophagous fungi is being studied as biological control for helminths. Duddingtonia flagrans and Pochonia chlamydosporia species have a predatory characteristic towards larvae and STH eggs. The main goal of this study was to evaluate the ability of predatory fungi Nematophagous Duddingtonia flagrans (AC001) and Pochonia clamydosporia (VC4) on Toxocara canis samples in vitro (A) and in vitro (B). Sample A was based on T.canis second-stage larvae at predatory test by D. flagrans fungi on Petri plate in a range of 7 days. At sample B, chickens were inoculated with plated fungi eggs (AC001 and VC4). Were evaluated liver, intestines, muscles and digested lungs at intervals 3, 7, 14 and 21 days post inoculation. The data were interpreted statiscally by variance analysis at significance levels of probability 1 and 5%. Sample A results held on days 2, 3, 4, 5 and 6 were observed statistical differences (P <0.01) overall count of treated larvae compared to controlled. The percentage of larvae reduction found in vitro sample was 53.4%. In sample B, the organ digested with the largest number of larvae found was the liver from day 21 with an average of 26.9 (± 2.5) larvae. A statistical difference (p <0.01) was obtained within average larval counts in the liver of the treated groups compared to controlled groups on days 3, 14 and 21 post infection. Regarding the digested lung were found statistical differences in all groups. In the intestine there were statistical differences in day 3 (0.2 ± 0.4: VC4 / 0.4 ± 0.5: AC001 / 1.6 ± 1.2: control), whereas on day 7 post-infection was found a statistical difference only in the average fungus D. flagrans (0.1 ± 0.3) with control (0.6 ± 0.5). The digested muscle demonstrated a result P <0.01 between treated and controlled groups on day 7th (0.1 ± 0.3 / VC4; 0 ± 0 / AC001 and 3.0 ± 4.2 / control) and on day 14th also obtained significant difference, but only with the fungus P. clamydosporia (0.2 ± 0.4) and control (2.1 ± 2.3). The reduction percentage in the in vivo sample of larvae was 87.1% (AC001) and 84.5% (VC4), with these results we certify the decrease in the larvae number, and thus their migration into tissues after the action of fungi (AC001 and VC4). Through the values accessed in this study we confirm the action of fungi on T. canis, and suggest using these values as an alternative to biological control and serving to complement the preventive and control measures of this nematode.

Biblioteca responsável: BR68.1