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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-206014

Resumo

A criopreservação diminui a concentração de células espermáticas viáveis em suínos, causados pelo choque térmico e osmótico, por consequência a disponibilidade de energia para o metabolismo da célula espermática se torna ineficiente, ocorrendo diminuição da mobilidade dos SPTZ. A motilidade espermática é o principal parâmetro de avaliação da qualidade dos ejaculados. Desta forma este trabalho teve como objetivo avaliar a qualidade seminal de dez machos maduros e clinicamente saudáveis (n=10), provenientes de uma central de difusão genética de suínos. As amostras (doses inseminantes de sêmen fresco), passaram pelo processo de congelamento, respeitando as curvas de resfriamento. Foram congeladas em N2L as palhetas de IA de 500L com concentração de 500x106 SPTZ. O diluente de resfriamento foi composto de gema e lactose e o de congelamento, além do glicerol, Equex, foi acrescentado adenosina trifosfato (ATP) em quatro concentrações (0,025mM, 0,25mM, 2,5mM e 25mM). Após descongelamento das palhetas (37°C), foi realizada analise dos resultados no CASA. Os resultados apresentaram diferenças significativas (p>0,05), sendo o T2 (0,25mM) considerado o mais satisfatório com relação ao controle, o T3 (0,025mM) não demonstrou-se eficaz devido a concentração pequena de ATP. Já tratamento cinco, com 25 mM foi considerado tóxico a célula espermática, resultando em baixos níveis de motilidade. Foram avaliados parâmetros de cinética espermática, como: motilidade total e progressiva, velocidades, distâncias percorrida, linearidade, retilinearidade. O estudo concluiu que o tratamento três foi considerado mais indicado, porém mais trabalhos a respeito devem ser realizados para se obter resultados mais esclarecidos.

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Cryopreservation decreases the concentration of viable sperm cells in pigs caused by thermal and osmotic shock, consequently the availability of energy for sperm cell metabolism becomes inefficient, resulting in decreased mobility of SPTZ. Sperm motility is the main parameter for evaluating ejaculate quality. The objective of this study was to evaluate the seminal quality of ten mature and clinically healthy males (n = 10) from a genetic center of pigs. The samples (inseminating doses of fresh semen) underwent the freezing process, respecting the cooling curves. Fractions of 500 L of 500x106 SPTZ were frozen in N2L. The cooling diluent was composed of yolk and lactose and freezing, in addition to the glycerol, Equex, adenosine triphosphate (ATP) was added in four concentrations (0.025mM, 0.25mM, 2.5mM and 25mM). After thawing of the reeds (37°C), an analysis of the results at CASA was carried out. The results presented significant differences (p> 0.05), with T2 (0.25 mM) being considered the most satisfactory relative to the control, T3 (0.025 mM) was not effective due to the small concentration of ATP. Already treatment five, with 25 mM was considered toxic to the sperm cell, resulting in low levels of motility. Sperm kinetics parameters were evaluated, such as: total and progressive motility, velocities, distances traversed, linearity, rectilinearity. The study concluded that treatment three was considered more indicated, but more work in this regard should be performed to obtain more enlightened results.

Biblioteca responsável: BR68.1