Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-206016

Resumo

A fertilidade dos reprodutores é de suma importância para a maximização das taxas de prenhez e melhoramento genético. O exame andrológico é uma importante ferramenta para a identificação de reprodutores sub férteis e para o monitoramento da qualidade seminal. Porém, poucas características do exame estão correlacionadas com a fertilidade in vivo. Assim, é fundamental a identificação de métodos que possam auxiliar na seleção mais precisa dos futuros reprodutores. Os objetivos do primeiro trabalho foram avaliar as acurácias e o viés das predições genômicas, utilizando diferentes métodos, para a característica perímetro escrotal ajustado à idade e ajustado à idade e peso em touros das raças Hereford e Braford. Os valores estimados para a herdabilidade apresentaram magnitude moderada a alta (0,39 a 0,48), demonstrando que é possível a obtenção de ganhos genéticos a partir da seleção. A predição de valores genéticos utilizando informações genômicas pelos métodos índice de seleção e single-step possibilitou o aumento de acurácia (em torno de 30%) para as características estudadas. Os ganhos de acurácia obtidos com os métodos, combinando as informações tradicionais com a genômica em relação ao método BLUP tradicional indicam que as predições genômicas podem ser usadas como ferramenta para melhorar os ganhos genéticos e reduzir o intervalo de gerações. Já o segundo artigo teve como objetivos: determinar a expressão de RNAm das paraoxonases (PON) 1, 2 e 3 no parênquima testicular, vesículas seminais e epidídimo de touros, avaliar a atividade de PON1 na circulação sanguínea e no plasma seminal; e correlacionar esta atividade com características avaliadas durante o exame andrológico. A caracterização da expressão dos genes foi realizada por qRT-PCR e a determinação da atividade de PON1 foi realizada em amostras de soro e plasma seminal provenientes de 110 touros. As PON 1, 2 e 3 foram expressas no parênquima testicular dos animais analisados. Observou-se uma correlação positiva entre a atividade sérica e seminal de PON1 com diversos indicadores de fertilidade.

---

Male fertility is important to optimize pregnancy rates and genetic improvement. Breeding soundness evaluations are key tools to identify sub fertile males and to survey characteristics of sperm quality. However, few sperm quality traits are correlated with fertility in vivo. Thus, it is essential to identify methods that can assist in more precise selection of future bulls. The goals of the first study were to evaluate the accuracy and the bias of the genomic predictions, using different methods, for the characteristic scrotal perimeter adjusted to age and adjusted to age and weight in Hereford and Braford bulls. The estimates for the heritability showed moderate to high magnitude (0.39 to 0.48), demonstrating that it is possible to obtain genetic gains from selection. The prediction of genetic values using genomic information by methods of selection index and single-step made possible the increase of accuracy (around 30%) for the characteristics studied. The gains in accuracy obtained with the methods, combining the traditional with the genomic information compared to traditional BLUP method indicate that the genomic predictions can be used as a tool to improve the genetic gains and reduce the range of generations. The second article had as its objectives: to determine the mRNA expression of paraoxonases (PON) 1, 2 and 3 in the testicular parenchyma, seminal vesicles, and epididymis of bulls, to evaluate the activity of PON1 in the bloodstream and in seminal plasma; and to correlate that activity with characteristics of breeding soundness. Characterization of gene expression by qRT-PCR and the determination of PON1 activity were performed in serum and seminal plasma from bulls 110. The PON 1, 2 and 3 were expressed in testicular parenchyma of the animals examined. There was a positive correlation between activity and serum PON1 seminal with different breeding soundness estimators.

Biblioteca responsável: BR68.1