Your browser doesn't support javascript.

Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Informação e Conhecimento para a Saúde

Home > Pesquisa > ()
Imprimir Exportar

Formato de exportação:

Exportar

Exportar:

Email
Adicionar mais destinatários

Enviar resultado
| |

Aletrações fisiológicas e bioquímica sérica em ratos wistar com diabetes mellitus induzido por estreptozotocina

RAQUEL RIBEIRO DE AGUIAR.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-207373

Resumo

O diabetes mellitus é um distúrbio no metabolismo de carboidratos, caracterizado por deficiência na produção e secreção do hormônio insulina (tipo 1) ou resistência dos tecidos a este mesmo hormônio (tipo 2), causando hiperglicemia crônica. Níveis elevados de glicose no sangue em longo prazo podem gerar diversas complicações como alterações micro e macrovasculares, que são consideradas as principais consequências do diabetes mellitus, principalmente do tipo 2 (DM2). Devido à prevalência cada vez maior dessa doença, novos estudos relacionados ao DM2 são necessários para que haja melhor manejo dos pacientes e das possíveis complicações. Dessa forma, este estudo objetivou estudar as alterações fisiológicas e estruturais causadas pelo DM2 em ratos Wistar machos (n=20) e fêmeas (n=20). Para indução da doença, utilizou-se injeção de estreptozotocina por via intravenosa em dose única de 60 e 40mg.kg-1 em ratos previamente engordados. Os animais foram mantidos em condições de vida adequadas para a espécie. Os índices glicêmicos foram monitorados durante as 12 semanas de experimentação, e foram considerados diabéticos os animais que mantiveram >300 mg/dL. Na terceira e sexta semanas, os animais passaram por coleta de sangue para realização das análises bioquímicas séricas e, com 12 semanas, foram submetidos ao eletrocardiograma e ecocardiograma para as avaliações cardiológicas. Após aferição dos parâmetros, os animais foram submetidos à morte sem dor, e fragmentos de fígado, rim e coração foram fixados para análise histopatológica de possíveis lesões. A dose de 40 mg.kg-1 demonstrou ser uma dose segura para experimentação, causando baixa mortalidade com relação à de 60 mg.kg-1. Os animais doentes de ambos os sexos desenvolveram alterações hepáticas e renais importantes, caracterizadas por acúmulo lipídico e hidrópico nas células, além de aumento de enzimas hepáticas (Alanina aminotransferase, Aspartato aminotransferase, Fosfatase alcalina e Gamaglutamiltranspeptidase) e renais (Ureia e creatinina). Porém, as fêmeas desenvolveram lesões mais avançadas com focos de degeneração hidrópica e gordura em miocárdio após 12 semanas de indução, podendo sugerir evolução mais rápida de cardiomiopatia diabética neste sexo.
Diabetes mellitus is a disorder of carbohydrate metabolism, characterized by deficiency in the production and secretion of the hormone insulin (type 1) or tissue resistance to this same hormone (type 2), causing chronic hyperglycemia. High blood glucose levels can generate several long-term complications, such as micro- and macrovascular changes, which are considered the main consequences of diabetes mellitus, mostly type 2 (DM2). Due to the increasing prevalence of this disease, new studies related to DM2 are necessary to better manage patients and possible complications. Thus, this project aimed to study the physiological and structural changes caused by DM2 in male (n = 20) and female (n = 20) Wistar rats. For induction of the disease, intravenous injection of streptozotocin was administered, in a single dose of 60 and 40mg.kg-1, to rats previously fattened. The animals were kept in adequate living conditions for their species. Glycemic indices were monitored during 12 weeks of experimentation, and animals that maintained >300 mg/dL were considered diabetic. In the third and sixth weeks, the animals were undergone blood sampling to carry out the biochemical serum analysis; in the 12th week, they were submitted to electrocardiogram and echocardiogram for cardiac evaluations. After measuring the parameters, the animals were put to death without pain, and fragments of liver, kidney and heart were fixed for histopathological analysis of possible lesions. The dose of 40 mg.kg-1 was shown to be a safe dose for experimentation, causing a low mortality compared to the 60 mg.kg-1. The diseased animals of both sexes developed important hepatic and renal alterations, characterized by lipid and hydropic accumulation in the cells, besides increase of hepatic (Alanine aminotransferase, Alkaline phosphatase, Aspartate aminotransferase and Gamma-glutamyl transpeptidase) and renal enzymes (Urea and creatinine). However, females developed more advanced lesions with focus of hydropic and fat degeneration in myocardium after 12 weeks of induction. These results may suggest a more rapid evolution of diabetic cardiomyopathy in this sex.
Biblioteca responsável: BR68.1