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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-207759

Resumo

A dermatite atópica canina (DAC) é uma doença de pele inflamatória, pruriginosa e geneticamente predisposta resultante da disfunção da barreira epidérmica, desregulação imunológica e inflamação crônica. O prurido contínuo, intenso e perene associado com a doença em cães resulta em lesões tegumentares auto induzidas, infecções recorrentes e diminuição da qualidade de vida do animal e de seus proprietários. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e segurança do maleato de oclacitinib manipulado e do Apoquel® em cães com dermatite atópica. Foram selecionados 31 cães independente de gênero, raça e idade, com diagnóstico presuntivo de dermatite atópica, os quais obedeciam ao menos seis dos oito critérios de Favrot. Estes foram divididos aleatoriamente em Grupo 1, composto por 23 cães, que receberam maleato de oclacitinib manipulado na forma de cápsulas, na dose de 0,5mg/kg/VO, a cada 12 horas, durante 14 dias. Após esse período, a medicação foi administrada na mesma dosagem, porém a cada 24 horas, até completar 30 dias de tratamento, e no Grupo 2, composto por oito cães, os quais foram tratados com Apoquel®, utilizado na mesma dosagem e período estabelecidos no Grupo 1. Escores lesionais foram estabelecidos pelos critérios de CADESI-4, e de prurido pela escala visual de RYBNICEK, nos dias zero, 15 e 30 de tratamento. A eficácia de cada medicação foi analisada pelo teste ANOVA de medidas repetidas e sua comparação ao longo do tratamento pelo modelo generalizado linear misto. Em ambos os grupos de tratamento, foi observado uma involução significativa do prurido (p 0,05) nos dias 15 e 30, em relação ao dia zero. No entanto, um aumento significativo do prurido no dia 30 foi observado em relação ao dia 15 (p 0,05). Em relação ao quadro lesional, foi observado uma redução significativa, nos dias 15 e 30 de tratamento, em relação ao momento inicial (p 0,05). Piodermite, otite e vômito foram observados em 8,7% dos pacientes. Os resultados mostraram que o maleato de oclacitinib, na fórmula manipulada e comercial, foi bem tolerado e tem excelente eficácia imediata para cães com dermatite atópica.

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Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory, pruritic and genetically predisposed skin disease resulting from epidermal barrier dysfunction, immune dysregulation and chronic inflammation. The continuous, intense and perennial pruritus associated with the disease in dogs results in self-induced cutaneous lesions, recurrent infections and decreased animals quality of life. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of manipulated oclacitinib maleate and Apoquel® in dogs with AD. A total of 31 dogs were selected regardless of gender, race and age, with a presumptive diagnosis of AD, which complied with at least six of the Favrot criteria. These dogs were randomly divided into Group 1, consisting of 23 dogs, which received oclacitinib maleate manipulated in capsules, at a dose of 0,5 mg.kg-1, every 12 hours, for 14 days. After this period, the medication was administered in the same dosage, but every 24 hours until 30 days of treatment, and in Group 2, composed of eight dogs, which were treated with Apoquel®, used in the same protocol established in Group 1. Lesion scores were established by CADESI-4 criteria and pruritus by visual scale of RYBNICEK, on days zero, 15 and 30 of the treatment. The efficacy of the treatment was analyzed by ANOVA and its comparison over the treatment by the generalized linear mixed model. In both treatment groups, significant pruritus involution (p0.05) was observed on days 15 and 30, compared to the first day of the treatment. However, a significant increase in pruritus at day 30 was observed when compared to day 15 (p0.05). Regarding the lesions, a significant reduction was observed, on day 15 and 30 of the treatment, compared to the initial moment (p 0.05). Skin infections, otitis and vomiting were observed in 8.7% of the patients. The results showed that oclacitinib maleate, in the both formulations, were well tolerated and had excellent immediate efficacy in dogs with AD.

Biblioteca responsável: BR68.1