AVALIAÇÃO DOS PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS CLÍNICOS E BIOQUÍMICOS EM CÃES COM DISPLASIA COXOFEMORAL

RESUMO

A displasia coxofemoral (DCF) é uma patologia do desenvolvimento que afeta a cabeça do fêmur e o acetábulo, possui uma etiologia complexa que acomete uma significativa parcela dos animais domésticos. É uma doença biomecânica na qual a instabilidade do quadril nos cães jovens altera a concentração de forças no fêmur e acetábulo em crescimento, afetando o desenvolvimento ósseo e resultando em conformação articular anormal, frouxidão articular e doença articular degenerativa secundária. O estudo objetiva-se avaliar a resposta inflamatória na articulação coxofemoral em cães com displasia coxofemoral afim de realizar uma comparação entre achados laboratoriais do líquido sinovial contagem de células nucleadas e seu diferencial células mononucleadas e polimorfonucleadas, análise das proteínas de fase aguda 1- glicoproteína ácida, proteína C reativa e o volume de hemossedimentação, com os achados radiográficos da articulação coxofemoral em cães com Displasia Coxofemoral sintomáticos e assintomáticos. Foram avaliados 30 cães no experimento, dispostos em 3 grupos experimentais. O primeiro grupo reuniu 10 animais hígidos (Grupo controle - GC), o segundo 10 animais com displasia coxofemoral sintomático (Grupo 1 G1) e o terceiro 10 animais com displasia coxofemoral sem sintomatologia (Grupo 2 - G2). Observou-se um aumento significativo da VHS no grupo sintomático, corroborando com a hipótese de que em animais com sinais clínicos da doença apresentam inflamação na articulação coxofemoral. A VHS é útil na avaliação do processo inflamatório em cães sintomáticos, indicando um processo inflamatório agudo. Já a mensuração de AGP e PCR por imunoturbidimetria não conferem resultados plausíveis de inflamação nas osteoartroses de cães displásicos, tornando-se um biomarcador ineficaz para o monitoramento da doença. Sugere novos estudos de outros biomarcadores inflamatório para a doença estudada.

ABSTRACT

Hip dysplasia (HD) is a developmental pathology that affects the head of the femur and the acetabulum. It has a complex etiology that affects a significant portion of domestic animals. It is a biomechanical disease in which hip instability in young dogs alters the concentration of forces in the growing femur and acetabulum, affecting bone development and resulting in abnormal joint conformation, joint laxity and secondary degenerative joint disease. The present study aims to evaluate the inflammatory response in the hip joint in dogs with hip dysplasia in order to compare laboratory findings of the synovial fluid nucleated cell count and its differential mononuclear and polymorphonucleated cells, analysis of acute phase proteins 1 - acid glycoprotein, C reactive protein and the volume of erythrocyte sedimentation, with the radiographic findings of the hip joint in dogs with symptomatic and asymptomatic Hip Dysplasia. We evaluated 30 dogs in the experiment, arranged in 3 experimental groups. The first group included 10 healthy animals (Control Group - GC), the second group included 10 animals with symptomatic hip dysplasia (Group 1 - G1) and the third group included 10 animals with hip dysplasia without symptomatology (Group 2 - G2). We have observed a significant increase in ESR in the symptomatic group, corroborating the hypothesis that animals with clinical signs of the disease present inflammation in the hip joint. ESR is useful in evaluating the inflammatory process in symptomatic dogs, indicating an acute inflammatory process. However, the measurement of AGP and CRP by immunoturbidimetry does not confer plausible results of inflammation in the osteoarthrosis of dysplastic dogs, which means it is an ineffective biomarker for the monitoring of the disease. Further studies of other inflammatory biomarkers for the studied disease are suggested.