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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-212602

Resumo

O objetivo desse estudo foi avaliar o impacto do método de conservação, processamento de amostras e tempo de conservação, sobre a concentração de metabólitos em amostras de urina de bovinos e ovinos. Foram coletadas 112 amostras de urina de bovinos leiteiros e 42 amostras de ovinos machos castrados. As amostras de urina foram conservadas em três meios de conservação: meio acido (ácido sulfúrico), meio básico (hidróxido de sódio), meio sem conservante (água destilada). Algumas amostras de urina de ovinos foram congeladas imediatamente ou mantidas em temperatura ambiente por 12 horas antes de armazenadas em um congelador. Também foi testado o impacto da sonicação sobre a concentração de metabólitos em algumas amostras de ovinos. A determinação das concentrações dos metabólitos foi feita utilizando-se métodos colorimétricos. A concentração de uréia não foi afetada pelo tipo de conservante. As concentrações de creatinina e ácido úrico foram menores e a de alantoína foi maior nas amostras conservadas em meio básico (P<0,05). A sonicação resultou em valores mais altos de alantoína (P<0,05), mas não interferiu nas concentrações dos demais metabólitos. A exposição da amostra à temperatura ambiente por 12 horas não interferiu na concentração de nenhum dos metabólitos analisados, independentemente do tipo de conservante. Em conclusão, não há necessidade de adição de ácido ou base em amostras de urina para quantificar a excreção de creatinina, uréia ou ácido úrico, enquanto que uma base deve ser adicionada nas amostras para quantificação da excreção de alantoína. A sonicação de todas as amostras de urina antes da análise também é um procedimento recomendado, principalmente para análise de alantoína.

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The objective of this study was to evaluate the impact of the method of preservation, sample processing and conservation time on the concentration of metabolites in urine samples from cattle and sheep. 112 samples of urine of dairy cattle and 42 samples of castrated male sheep were collected. Urine samples were added with either storage media: acid medium (sulfuric acid), basic medium (sodium hydroxide), medium without preservative (distilled water). The effect of the exposition to the environmental temperature during 12 hours before stored frozen, and the sonication processing of samples before analysis on metabolites concentration was evaluated in some sheep urine samples. The metabolites concentration were determined using colorimetric techniquesy. The urea concentration was not affected by method of preservation. The concentration of creatinine and uric acid were lower whereas de allantoin was higher in samples added with basic solution (P<0,05). The sonication resulted in higher values of allantoin (P<0,05) whereas it didi not affect the concentration of other metabolites. Independently of preservation method, the exposition of samples to the environment temperature for 12 hours did not affect the concentration of any metabolite. In conclusion, results of the presente study indicated that there was not need of using any type of preserving solution in urine samples for determining the excretion of creatinine, urea or uric acid, whereas a basic solution should be added for determining the excretion of allantoin. In addition, sonication of samples is a recommended procedure before analysis, mainly of allantoin.

Biblioteca responsável: BR68.1