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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-212786

Resumo

Os gatos possuem um importante papel na disseminação de zoonoses através da arranhadura e mordedura. Associado a esse fator, a estreita convivência entre os animais domésticos e o homem também facilita a disseminação de doenças transmitidas por esses animais. Esse compartilhamento do nicho urbano tem despertado o interesse e a necessidade de investigações acerca da ligação entre seres humanos e os animais domésticos como potencias reservatórios de doenças, dentre as quais podemos destacar zoonoses fúngicas. Dessa forma, o uso de técnicas viáveis de isolamento e cultivo fúngicos se torna cada vez mais importante e necessário para a identificação dos fungos que albergam as garras dos felinos. Sendo assim, objetivou-se comparar as técnicas de imprint e espalhamento para o isolamento e identificação dos fungos patogênicos e não-patogênicos presentes nas garras dos felinos semidomiciliados da microrregião de Ilhéus e Itabuna, do estado da Bahia. A amostragem foi composta por 150 felinos. A metodologia foi dividida em duas técnicas. Na primeira, 100 gatos semidomiciliados foram submetidos à técnica de imprint, na qual as garras desses animais eram fincadas em placas contendo o Ágar Micobiótico Seletivo e incubadas a 25ºC durante 30 dias. A primeira leitura foi realizada 15 dias após a incubação e a segunda leitura 30 dias após a incubação. Dos 100 gatos, 50 foram submetidos à antissepsia de todas as garras e 50 submetidos à antissepsia de apenas um dos membros. A técnica de espalhamento, por sua vez, foi utilizada com as amostras coletadas de 50 gatos semidomiciliados. Para coletar o material das unhas e dígitos dos felinos foi utilizado o swab estéril umedecido com solução fisiológica presente em tubos de ensaio de vidro e em seguida friccionado três vezes em cada face da unha (parte cranial, dorsal, lateral direita e esquerda). Posteriormente, oswab foi devolvido ao tubo contendo a solução fisiológica, para posterior espalhamento em placas contendo o ágar Mycosel Mycobiotic e incubadas a 25ºC durante 30 dias. As leituras foram realizadas 715-20-30 dias após a incubação. A partir da técnica de espalhamento isolaram-se: Acremonium spp. (1,5%), Aspergillus spp. (5%), Cladosporium spp. (2,5%), Exophialia spp. (1,5%), Fusarium spp. (5%), Geotrichum spp. (0,5%), Mucor spp. (12,5%), Paecilomyces spp. (1%), Penicillium spp. (4,5%), Rhizopus spp. (2%), Rhodotorula spp. (6,5%), Trichoderma spp. (4,5%), Trichosporon spp. (1%). Não foram isolados Sporothrix spp. das garras dos felinos submetidos ao estudo. A técnica de imprint das garras não se mostrou útil para isolamento e identificação.

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Cats play an important role in the spread of zoonoses through scratching and biting. Associated with this factor, the close coexistence between domestic animals and man also facilitates the spread of diseases transmitted by these animals. This sharing of the urban niche has aroused the interest and necessity of investigations about the connection between humans and domestic animals as reservoir powers of diseases, among which we can highlight fungal zoonoses. Thus, the use of viable fungal isolation and cultivation techniques becomes increasingly important and necessary for the identification of the fungi that harbor the felines' claws. The aim of this study was to compare the techniques of imprint and scattering for the isolation and identification of pathogenic and non-pathogenic fungi present in the claws of the semi-domiciled felines of Ilhéus and Itabuna micro regions in the state of Bahia. The sample consisted of 150 felines. The methodology was divided into two techniques. In the first, 100 semi-domiciled cats were submitted to the imprint technique, in which the claws of these animals were "plated" in plates containing the Selective Mycobiotic Agar and incubated at 25ºC during 30 days. The first reading was performed 15 days after incubation and the second reading 30 days after incubation. Of the 100 cats, 50 were submitted to antisepsis of all claws and 50 submitted to antisepsis of only one limb. The spreading technique, for instance, was used with samples collected from 50 semi-domiciled cats. To collect feline fingernails and digits the sterile swab was moistened with physiological solution present in glass test tubes and then rubbed three times on each face of the nail (cranial, dorsal, right and left sides). Subsequently, the swab was returned to the tube containing the physiological solution, for further spreading on plates containing Mycosel Mycobiotic agar and incubated at 25° C for 30 days. The readings were performed 7-15-20-30 days after incubation. The following species were isolated: Acremonium spp. (1.5%), Aspergillus spp. (5%), Cladosporium spp. (2.5%), Exophialia spp. (5%), Geotrichum spp. (0.5%), Mucor spp. (12.5%), Paecilomyces spp. (1%), Penicillium spp. (4.5%), Rhizopus spp. (2%), Rhodotorula spp. (6.5%), Trichoderma spp. (4.5%), Trichosporon spp. (1%). Sporothrix spp. of feline claws submitted to the study. The claw imprint technique did not prove useful for isolation and identification.

Biblioteca responsável: BR68.1