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EFEITOS DO TRAMADOL NA ANALGESIA, RESPOSTA INFLAMATÓRIA E FUNÇÃO CARDÍACA DE RATAS SUBMETIDAS À SEPSE EXPERIMENTAL

SANDRO DE MELO BRAGA.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213012

Resumo

Apesar da preocupação crescente com a analgesia em modelos animais, muitos estudos ainda não referenciam o uso de analgésicos, alegando influência nos resultados. O tramadol, um fármaco analgésico opioide, tem ganhado destaque na experimentação animal por promover analgesia e minimizar os efeitos negativos dos opioides clássicos. Todavia, seu uso é relativamente recente e em estudos com sepse experimental pouco descrito. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do tramadol sobre a analgesia, resposta inflamatória e função cardíaca em ratos com sepse. Após indução da sepse por ligadura e perfuração cecal (LPC), os animais foram distribuídos em quatro grupos: Grupo controle (GC), Grupo Sham (GS); Grupo Tramadol 20 (GT20) e Grupo Tramadol 40 (GT40). Foi avaliada a analgesia por meio da escala facial de Grimace rat, a função cardíaca esquerda por meio do ecocardiograma, as citocinas inflamatórias (IL1-ß, IL-6 e TNF-) e histologia do miocárdio. O tramadol promoveu analgesia detectável na dose de 20 e 40 mg/kg e não alterou as concentrações de citocinas em comparação ao GC. Disfunção ventricular esquerda foi observada no GC e GT20. O tramadol não apresentou diferença significativa na avaliação histológica do miocárdio, em comparação com o grupo controle. A dose de 20mg/kg foi considerada uma boa opção de analgesia para o modelo LPC, promovendo analgesia e interferindo minimamente no desenvolvimento de disfunção sistólica ventricular esquerda em ratas com sepse. Todavia, a dose de 40mg/kg reduziu o desenvolvimento de disfunção cardíaca na sepse, devendo ser utilizado com cautela no modelo de LPC.
Despite the growing concern with analgesia in animal models, many studies still do not refer to the use of analgesics, claiming influence on the results. Tramadol, an opioid analgesic drug, has gained prominence in animal experimentation by promoting analgesia and minimizing the negative effects of classic opioids. However, its use is relatively recent and in studies with poorly described experimental sepsis. The aim of this study was to evaluate the influence of tramadol on analgesia, inflammatory response and cardiac function in rats with sepsis. After induction of sepsis by ligature and cecal perforation (CLP), the animals were divided into four groups: Control Group (CG), Sham Group (GS); Tramadol Group 20 (GT20) and Tramadol Group 40 (GT40). Analgesia was assessed using the Grimace rat facial scale, left heart function by echocardiography, inflammatory cytokines (IL1-ß, IL-6 and TNF-) and myocardial histology. Tramadol promoted detectable analgesia at doses of 20 and 40 mg/kg and did not alter cytokine concentrations compared to the CG. Left ventricular dysfunction was observed in CG and GT20. Tramadol showed no significant difference in myocardial histological evaluation compared with the control group. The 20mg/kg dose was considered a good analgesia option for the LPC model, promoting analgesia and minimally interfering with the development of left ventricular systolic dysfunction in rats with sepsis. However, the 40mg/kg dose reduced the development of cardiac dysfunction in sepsis and should be used with caution in the CLP model.
Biblioteca responsável: BR68.1