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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213046

Resumo

As falhas na concepção como aborto, morte fetal e defeitos congênitos podem estar associadas a agentes infecciosos e, nesse contexto, Toxoplasma gondii possui um papel de grande destaque. Dada a importância da placenta na prenhez e a infecção por T. gondii durante a gestação, nós padronizamos um modelo murino prenhe oralmente infectadas com 20 cistos teciduais da cepa ME-49 de T. gondii, para analisar histopatologicamente e avaliar a expressão de TLR 2 e 4 na placenta ,em três diferentes momentos da gestação. Foram realizados 19 ciclos de acasalamento, totalizando 26 fêmeas prenhes divididas em 4 grupos experimentais; (G1) grupo controle com fêmeas prenhes e não infectadas; (G2) fêmeas prenhes inoculadas no primeiro terço gestacional; (G3) fêmeas prenhes inoculadas no segundo terço gestacional, e (G4) fêmeas prenhes inoculadas no terceiro terço de gestação. Nas análises histopatológicas da placenta e do cérebro das fêmeas foi possível obsevar infiltrado inflamatório e áreas de necrose principalmente nos animais infectados no segundo terço de gestação. Foi possível detectar o DNA de T. gondii através de PCR convencional no cérebro de apenas uma fêmea infectada no primeiro terço gestacional, assim como a expressão de TLR 2 e 4 na placenta foi mais evidenciado nos animais infectados no início da estação. Desta forma, evidenciamos que o modelo murino é eficiente para estudos relacionados com a toxoplasmose congênita e que as alterações observadas histopatologicamente são dependentes do tempo de infecção.

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Failures in conception such as abortion, fetal death and congenital defects may be associated with infectious agents and, in this context, Toxoplasma gondii plays a major role. Given the importance of the placenta in pregnancy and T. gondii infection during gestation, we standardized a murine model pregnant orally infected with 20 tissue cysts of the T. gondii strain ME-49, to analyze histopathologically and to evaluate the expression of TLR 2 and 4 in the placenta, in three different moments of gestation. 19 mating cycles were performed, totalizing 26 pregnant females divided into 4 experimental groups; (G1) control group with pregnant and uninfected females; (G2) pregnant females inoculated in the first gestational third; (G3) pregnant females inoculated in the third gestational third, and (G4) pregnant females inoculated in the third third of gestation. In histopathological analyzes of the placenta and the brains of the females it was possible to observe inflammatory infiltrate and areas of necrosis, especially in infected animals in the second third of gestation. It was possible to detect T. gondii DNA by conventional PCR in the brain of only one infected female in the first gestational third, as well as the expression of TLR 2 and 4 in the placenta was more evidenced in infected animals at the beginning of gestation. In this way, we demonstrated that the murine model is efficient for studies related to congenital toxoplasmosis and that the changes observed histopathologically are dependent on the time of infection.

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