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CARACTERIZAÇÃO DA VIRULÊNCIA E RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA DE Campylobacter spp. PROCEDENTES DE BOVINOS E OVINOS DO NORDESTE BRASILEIRO

ERICA CHAVES LUCIO.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213062

Resumo

Objetivou-se com este estudo caracterizar a virulência e resistência antimicrobiana de Campylobacter spp. procedentes de bovinos e ovinos do Nordeste brasileiro. Foram analisadas 39 amostras de Campylobacter fetus subsp. venerealis procedentes de bovinos; 12 de Campylobacter fetus subsp. fetus, 11 de Campylobacter jejuni e 17 de Campylobacter coli procedentes de ovinos. A presença de genes de virulência (cdtA, cdtB, cdtC, cadF, racR, dnaJ, ciaB, pldA, wlaN e virB11) foi investigada a partir da Reação em Cadeia da Polimerase. O perfil genético de resistência aos antimicrobianos nas amostras de origem ovina foi pesquisado por sequenciamento de 23S rDNA, para identificação das mutações A2074G e A2075G e de fragmentos do gene gyrA, para identificação das mutações C257T e A256G. Nas amostras de Campylobacter fetus subsp. venerealis, quatro (10,25%) foram positivas para o gene pldA; cinco (12,82%) para o gene racR e outras duas amostras (5,12%) para dnaJ. Duas amostras (5,12%) foram positivas para cdtA e cdtB associados. Nenhuma amostra foi positiva para os genes cdtC, ciaB, cadF, wlaN e virB11. Na análise das amostras de Campylobacter spp. procedentes de ovinos 37 (92,50%) foram positivas para o gene cdtA, 30 (75,00%) para cdtB e 28 (70,00%) para cdtC. Na pesquisa do gene cadF, 38 (95,00%) amostras foram positivas. Para os genes racR, dnaJ e ciaB houve positividade de 32 (80,00%), 19 (47,50%) e 8 (20,00%), respectivamente. Apenas uma amostra apresentou o gene pldA e nenhuma apresentou os wlaN e virB11. Na análise genotípica de resistência antimicrobiana, todos os isolados apresentaram a mutação C257T no gene gyrA, mas a mutação A256G estava ausente. As mutações de 23S rDNA, A2074G e A2075G também não foram identificadas nos isolados. A partir dos resultados obtidos, observa-se a presença da maior parte dos genes de virulência pesquisados, com elevada capacidade de resistência às fluoroquinolonas nas amostras de ovinos. Desta forma, as amostras analisadas demonstraram expressivo potencial de virulência, o que é preocupante do ponto de vista de saúde pública.
The objective of this study was to characterize the virulence and antimicrobial resistance of Campylobacter spp. from cattle and sheep from northeastern Brazil. The presence of virulence genes (cdtA, cdtB, cdtC, cadF, racR, dnaJ, ciaB, pldA, wlaN e virB11) was investigated by polymerase chain reaction. The genetic potential of antimicrobial resistance in sheep samples was investigated by 23S rDNA sequencing to identify mutations A2074G and A2075G and fragments of the gyrA gene to identify mutations C257T and A256G. 39 samples of Campylobacter fetus subsp. venerealis from cattle; 12 of Campylobacter fetus subsp. fetus, 11 from Campylobacter jejuni and 17 from Campylobacter coli from sheep. In the samples of Campylobacter fetus subsp. venerealis, four (10.25%) were positive for the pldA gene; five (12.82%) for the racR gene and two other samples (5.12%) for dnaJ. Two samples (5.12%) were positive for associated cdtA and cdtB. No samples were positive for the cdtC, ciaB, cadF, wlaN and virB11 genes. In the analysis of Campylobacter spp. from sheep 37 (92.50%) were positive for cdtA gene, 30 (75.00%) for cdtB and 28 (70.00%) for cdtC. In the cadF gene research, 39 (97.50%) samples were positive. For the racR, dnaJ and ciaB genes, 32 (80.00%), 19 (47.50%) and 8 (20.00%) were positivity respectively. Only one sample presented the pldA gene and none presented wlaN and virB11. In the antimicrobial resistance genotypic analysis, all isolates had the C257T mutation in the gyrA gene, but the A256G mutation was absent. 23S rDNA, A2074G and A2075G mutations were also not identified in the isolates. From the results obtained, we can observe the presence of most virulence genes researched, with high resistance to fluoroquinolones. Thus, the isolates studied showed the potential to cause infection.
Biblioteca responsável: BR68.1