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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213319

Resumo

O presente estudo teve por objetivo a utilização do hormônio agonista de GnRH, Deslorelina, para controle da população folicular, com intuito de homogeneizar a onda folicular ao início do tratamento de múltiplas ovulações e transferência de embriões (MOET), reduzindo os efeitos deletérios do folículo dominante no tratamento superovulatório com hormônio folículo estimulante, foltropina de pituitária suína. Foram utilizadas 24 ovelhas deslanadas mestiças da raça santa inês, com idades entre 2 e 4 anos, divididas em dois grupos, Controle (Contr), e Deslorelina (Des). Os experimentos foram conduzidos na propriedade rural denominada Sítio Panorama, no município de Porangaba-SP, situado na latitude -23.15050993 e longitude -48.09904348, estando a uma altitude de 583m. As ovelhas foram monitoradas ultrassonograficamente por um período de sete dias quanto ao dinâmica de crescimento folicular e presença de corpo lúteo. Após determinação da ciclicidade ovariana todas as ovelhas receberam dispositivo intravaginal com 60mg de medroxiprogesterona no dia 0, que foi substituído por um novo dispositivo no dia 7 e que foi mantido até o dia 14, as fêmeas receberam única dose de 125 µg de clopostenol no dia 7. O tratamento superovulatório foi realizado com aplicação de Hormônio Folículo Estimulante Suíno- pFSH, na dose total de 200mg (10 mL), divididas em oito aplicações decrescentes com intervalo de 12h iniciando no decimo segundo dia (40 e 40; 30 e 30; 20 e 20; 10 e 10 mg, respectivamente). No dia 14 foi aplicada 300 UI de eCG. No grupo deslorrelina além do tratamento descrito acima, foram administradas três doses de 100µg deslorrelina, iniciando no dia 3 após inserção do dispositivo vaginal, repetindo a cada 72 horas. Após 36 horas da retirada do implante de progesterona foi realizada a cobertura natural das fêmeas, utilizando machos com fertilidade comprovada por participação em estação de cobertura obtendo 82% de prenhez, além de atestados aptos à reprodução através de exame andrológico prévio. A coleta de embriões realizou-se no sexto dia após as coberturas, e imediatamente antes à coleta de embriões, foi realizada a laparoscopia para avaliação dos ovários e contagem da quantidade de corpos lúteos formados. Após a coleta os embriões foram quantificados e avaliados quanto à qualidade e estádio de desenvolvimento. Imediatamente antes da primeira aplicação de FSH, antes das coberturas, e antes da coleta de embriões foi realizada ultrassonografia por via transretal para avaliação dos ovários, a fim de determinar a população folicular ovariana e a presença de corpos lúteos.

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The present study main objective was to use the GnRH agonist hormone deslorelin to control ovarian follicular population, achieving this way a more homogenous follicular wave at the beginning of multiple ovulations and embryo transfer (MOET) program, reducing deleterious effects from dominant follicles over the superovulatory protocol with porcine Follicle Stimulating Hormone (pFSH). Twenty four Santa Inês breed sheep were used, aging from 2 to 4 years, and divided into two groups: control (Contr), and Deslorelin (DES). The experiment was conducted in a private property, located in Brazil, São Paulo, City of Porangaba, latitude -23.15050993 and longitude -48.09904348. All sheep were monitored ultrassonographicaly for seven days, until the presence of a corpus luteum was detected. All sheep received intravaginal sponges containing 60mg of medroxiprogesteron on day 0, and new sponges on day 7 maintained until day 14, among side a single cloprostenol 125 µg dose. Superovulatory treatment was achieved using porcine Follicular Stimulating Hormone -FSH, with the total dose of 200mg (10ml), spread in eight decreasing administrations with 12 hours interval between them, starting on the twelve day. On day 14, 300 UI of equine chorionic gonadotrophin eCG was administrated. On the treated group, in addition to the treatment described above, 3 doses of 100µg of GnRH agonist Deslorelin were administrated with 72 hours intervals, starting at day 4 after sponge insertion (day 3, day 6 and day 9). 36 hours after sponge removal, all sheep were naturally bred with rams of known fertility. Embryo recovery was realized 6 days after sheeps breeding. Immediately before the first FSH administration, before breeding, and before embryo recovery, ovarian ultrasonography was realized to determine population and presence of corpus luteum.

Biblioteca responsável: BR68.1