FERTILIZAÇÃO ASSISTIDA COM SÊMEN IN NATURA E CRIOPRESERVADO EM LARVICULTURA DE Prochilodus brevis EM DIFERENTES CONDIÇÕES DE MANEJO

RESUMO

O Prochilodus brevis é um peixe migratório, de importância ecológica, econômica e social cujas ações antrópicas têm ameaçado sua sobrevivência. Nesse contexto, pesquisadores têm buscado estratégias que auxiliem na conservação e no cultivo dessa espécie em cativeiro. Portanto, os objetivos desse trabalho foram verificar a capacidade fecundante do sêmen criopreservado de P. brevis, definir a densidade de estocagem das pós-larvas, concentração diária de Artemia para cada pós-larva e o período de transição do alimento vivo para ração comercial na larvicultura de P. brevis. Foram realizados dois experimentos. No primeiro, o sêmen de P. brevis foi congelado em diluidor contendo solução de 5% de glicose e 10% de dimetilsulfóxido (DMSO) ou solução de 5% de glicose e 10% de metilglicol (MG). Posteriormente, o sêmen foi descongelado, avaliado e utilizado na fertilização assistida. Ovócitos foram fertilizados utilizando o sêmen descongelado e avaliados quanto à viabilidade embrionária e larval. No segundo experimento, foram testadas as densidades de estocagem de 10, 20 e 30 pós-larvas por litro de água, as concentrações diárias de 400, 600 e 800 náuplios de Artemia por pós-larva de peixe e os períodos para início da transição alimentar de quatro, seis e oito dias. Foi avaliado o desempenho em crescimento e sobrevivência das proles. O sêmen congelado em glicose e DMSO apresentou resultados de qualidade seminal superiores (P<0,001) ao congelado em glicose e MG. Somente o sêmen congelado em glicose e DMSO foi capaz de produzir larvas. As concentrações diárias de 600 e 800 náuplios de Artemia por pós-larva de P. brevis proporcionaram os melhores resultados de crescimento e sobrevivência (P<0,05) quando comparadas à concentração de 400 náuplios. Não houve diferença entre as densidades de estocagem testadas (P>0,05). No teste de transição alimentar não foram observadas diferenças (P>0,05). Conclui-se que a produção de larvas desta espécie utilizando sêmen congelado é viável, indicando-se o diluidor composto por 5% de glicose e 10% de DMSO. Assim como recomenda-se a densidade de estocagem de 30 pós-larvas/L e uma concentração diária de 600 náuplios de Artemia durante os primeiros três dias de alimentação exógena. E a partir do quarto dia deve-se fornecer, gradualmente, ração comercial (45% de proteína bruta).

ABSTRACT

Prochilodus brevis is a migratory fish of ecological, economic and social importance whose anthropic actions have threatened its survival. In this context, researchers have been looking for strategies that help in the conservation and cultivation of this species in captivity. Therefore, the objectives of this study were to verify the fecundating capacity of P. brevis cryopreserved sperm, to define the post-larvae stocking density, the daily concentration of Artemia for each post-larvae and the transition period from live to commercial feed in P. brevis larviculture. Two experiments were performed. In the first one, P. brevis sperm was frozen in a freezing media containing 5% glucose solution and 10% dimethylsulfoxide (DMSO) or 5% glucose solution and 10% methylglycol (MG). Subsequently, semen was thawed, evaluated and used in assisted fertilization. Oocytes were fertilized using thawed sperm and evaluated for embryonic and larval viability. In the second experiment, the stocking densities of 10, 20 and 30 post-larvae per liter of water, daily concentrations of 400, 600 and 800 Artemia nauplii per fish post-larvae and the periods for the beginning of four, six and eight days the feed transition were tested. The growth and survival performance of the offspring was evaluated. Sperm frozen in glucose and DMSO showed higher seminal quality results (P<0.001) than sperm frozen in glucose and MG. Only sperm frozen in glucose and DMSO was able to produce larvae. Daily concentrations of 600 and 800 Artemia nauplii per P. brevis post-larvae provided the best growth and survival results (P<0.05) when compared to the 400 nauplii concentration. There was no difference between the stocking densities tested (P>0.05). In the feed transition test no differences were observed (P>0.05). It is concluded that the production of this species larvae using frozen sperm is viable, indicating the freezing media composed of 5% glucose and 10% DMSO. As well as the stocking density of 30 post-larvae/L and a daily concentration of 600 Artemia nauplii during the first three days of exogenous feeding is recommended. And from the fourth day on, one should gradually supply commercial feed (45% crude protein).