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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213512

Resumo

Foram produzidos e testados in vitro extratos etanólicos de Plectranthus neochilus e Cnidoscolus quercifolius frente às cepas padrão de Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa. Na 1ª etapa, os extratos brutos foram utilizados em concentrações 1%, 2,5%, 5% e 10%, e a obtenção dos extratos etanólicos foi realizada no LPNBio (UFRPE), através da desidratação de 500g de folhas de Plectranthus neochilus e 500g de entrecascas de Cnidoscolus quercifolius. Este material foi desidratado em estufa de circulação de ar a 40ºC por 24 horas, pesado e triturado em liquidificador. Em seguida colocado em balão de fundo chato com 1L de uma solução (EtOH: ÁGUA 1:1), deixado em repouso por uma semana à temperatura ambiente e filtrado à vácuo. Na 2ª etapa, foram utilizados 200g de folhas de Plectranthus neochilus e 200g de entrecasca de Cnidoscolus quercifolius para um litro de solução etanólica (50% de água + 50% de álcool de cereais). Para o teste de sensibilidade foram utilizadas cepas padrão Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Nas duas etapas foram realizados os mesmos testes de sensibilidade, do inoculo microbiano incubado em Ágar Sangue, foram retiradas algumas colônias (cultivo jovem de 24 horas de incubação) e suspensas em solução salina estéril (NaCl 0,85%) até ajuste da turvação equivalente à escala 0,5 de McFarland, obtendo-se uma concentração bacteriana final em torno de 1,5 X 106 cel/mL. As placas foram semeadas, e lidas após 24 horas de incubação em estufa a 37ºC. De acordo com os resultados, conclui-se que não houve atividade bacteriana dos extratos etanólicos brutos ativos frente às cepas padrão nas diferentes metodologias aplicadas.

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Ethanolic extracts of Plectranthus neochilus and Cnidoscolus quercifolius were produced and tested in vitro against the standard strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. In the first stage, the crude extracts were used in 1%, 2,5%, 5% and 10% concentrations, and the ethanolic extracts were obtained in LPNBio (UFRPE) by dehydrating 500g of leaves of Plectranthus neochilus and 500g of Cnidoscolus quercifolius. This material was dehydrated in an air circulation oven at 40ºC for 24 hours, weighed and crushed in a blender. It was then placed in a flat bottom flask with 1L of a solution (EtOH: WATER 1: 1), allowed to stand for one week at room temperature and vacuum filtered. In the second stage, 200 g of leaves of Plectranthus neochilus and 200 g of Cnidoscolus quercifolius were used for one liter of ethanolic solution (50% water + 50% cereal alcohol). Staphylococcus aureus strains ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 were used for the sensitivity test. In the two steps the same sensitivity tests were performed, of the microbial inoculum incubated in Blood Agar, some colonies were removed (young culture incubated 24 hours) and suspended in sterile saline (0.85% NaCl) until adjustment of the turbidity equivalent to the McFarland 0.5 scale, yielding a final bacterial concentration of about 1.5 X 10 6 cells / mL . Plates were seeded, and read after 24 hours of incubation in an oven at 37 ° C. According to the results, it was concluded that there was no bacterial activity of the crude ethanol extracts active against the standard strains in the different methodologies applied.

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