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CRIOPRESERVAÇÃO DE SÊMEN CAPRINO EM MEIO À BASE DE ÁGUA DE COCO EM PÓ ADICIONADO DE DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE ACETATO DE ALFA TOCOFEROL

LEONARDO ALVES RODRIGUES CABRAL.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213524

Resumo

O processo de criopreservação causa danos aos espermatozoides, tais como o estresse oxidativo, com a formação de espécies reativas de oxigênio. O trabalho teve como objetivo avaliar a adição de diferentes concentrações de acetato de alfa tocoferol (vit. E) ao meio à base de água de coco em pó (ACP-101c). Foram realizadas oito coletas de sêmen de cinco bodes, com auxílio de vagina artificial; em seguida foram reunidos em um pool, dividido em quatro alíquotas iguais, e diluídas em um passo nos diluentes: T1 controle (ACP-101c); T2 (ACP-101c+0,5% vit.E ); T3 (ACP-101c+1% vit. E); e T4 (ACP-101c+1,5% vit. E). As amostras foram envasadas em palhetas de 0,5ml e submetidas a uma curva de refrigeração de -1,07°C/min., estabilizadas a 4°C por 1h, congeladas em vapor de nitrogênio (-60°C) e armazenadas em nitrogênio líquido (-196°C). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos seguintes parâmetros: motilidade total (MT), motilidade progressiva (MP), viabilidade, hiposmótico (HOST), fragmentação do DNA, e atividade mitocondrial (p<0,05). Nas amostras descongeladas, a MT no T3 (65%) foi superior ao T1 (54,5%) e T4 (55,8%), e semelhante a T2 (59,9%). A MP no T3 foi superior aos demais tratamentos, com taxa 47,3%. Na viabilidade, T3 (96,3%) foi superior ao T1 (84,6%) e semelhante aos demais tratamentos. Quanto aos parâmetros HOST e atividade mitocondrial, não houve diferença entre os tratamentos. Pode-se concluir que a criopreservação do sêmen caprino em diluente ACP-101c adicionado de 1% de acetato de alfa tocoferol (vit. E) melhora a qualidade espermática pós-descongelação, com melhores percentuais espermáticos de motilidade total, motilidade progressiva, viabilidade e integridade de DNA.
The cryopreservation process causes damage to the sperm, such as oxidative stress, with the formation of reactive oxygen species. The objective of this work was to evaluate the addition of different concentrations of vitamin E to the powdered coconut water-based medium (ACP-101c). Eight collections of five goats were performed, with the aid of an artificial vagina; then assembled in a pool, divided into four equal aliquots, and diluted in one step in the extenders: T1-control (ACP-101c); T2 (ACP-101c + 0,5% vit. E); T3 (ACP-101c + 1% vit. E); and T4 (ACP-101c + 1.5% vit. E). The samples were packed in 0.5 ml straws and subjected to a refrigeration curve of -1.07 °C/min, stabilized at 4 °C for 1 hour, frozen in nitrogen vapor (-60 °C) and stored in liquid nitrogen (-196 °C). After thawing, the samples were evaluated for the following parameters: total motility (MT), progressive motility (MP), viability, hyposmotic (HOST), DNA fragmentation, and mitochondrial activity (p < 0.05). In thawed samples, MT in T3 (65%) was superior to T1 (54.5%) and T4 (55.8%), and similar to T2 (59.9%). MP in T3 was higher than the other treatments, with rate 47.3%. In viability, T3 (96.3%) was superior to T1 (84.6%) and similar to other treatments. Regarding HOST parameters and mitochondrial activity, there was no difference between treatments. It can be concluded that cryopreservation of goat semen in ACP-101c diluent added with 1% alpha tocopherol acetate (vit E) improves post-thawing sperm quality, with better sperm motility, progressive motility, viability and integrity of DNA.
Biblioteca responsável: BR68.1