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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-215268

Resumo

A criopreservação de sêmen de touros superiores é uma poderosa biotécnica reprodutiva, que impacta no melhoramento genético dos rebanhos. O ambiente térmico enfrentado pelos espermatozoides após a descongelação é de grande importância biológica, pois situações extremas podem reduzir a eficiência de sua utilização. No entanto, não se sabe ao certo qual a resistência térmica do espermatozoide criopreservado bovino. Por isso, o trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos de três ambientes térmicos in vitro ao longo do tempo nas características do movimento espermático, funcionalidade de compartimentos celulares e fertilidade in vitro de espermatozoides bovinos criopreservados. Foram utilizadas 20 partidas de sêmen criopreservado provenientes de cinco touros da raça Canchim, que corresponderam a um total de quatro partidas por touro. O sêmen foi descongelado e submetido a três tratamentos térmicos distintos: 36,0 °C (T36,0 temperatura de descongelação), 38,0 °C (T38,0 temperatura fisiológica corpórea) e 39,5 °C (T39,5 temperatura inicial de estresse térmico). O sêmen foi avaliado após a descongelação (0 h) e incubado por 4 horas, sendo reavaliado a cada hora (1 h, 2 h, 3 h e 4 h). Na análise estatística foi utilizado um modelo linear misto e modelo linear misto generalizado e teste de Tukey para a comparação de médias. Os tratamentos a 38,0 °C e 39,5 °C prejudicaram a motilidade das células a partir da segunda hora de incubação, assim como o padrão de movimentação espermática, com mais de 50% de células estáticas a partir da terceira hora. A movimentação espermática foi mais prejudicada a 38,0 °C, a partir da segunda hora. Houve incremento nas lesões de membrana nas células mantidas a 39,5 °C. O potencial mitocondrial reduziu com o passar do tempo. Os espermatozoides submetidos a 36,0 °C apresentaram maior fertilidade in vitro. A motilidade total, motilidade progressiva e padrão de movimentação das células foram características relacionadas à produção de embriões in vitro.

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Cryopreservation of the sperm of bulls is a reproductive biotechnology, which impacts on the genetic improvement of the herds. The warm environment faced by spermatozoa after thawing is of great biological importance, the extreme situations can reduce the efficiency of their use. However, it is not known which is a thermal tolerance of bovine cryopreserved sperm. The objective of this work was to evaluate the in vitro thermal effects on the characteristics of sperm movement, the cellular compartment function and the in vitro fertility of cryopreserved bovine spermatozoa. Twenty straws of cryopreserved semen from five Canchim bulls were used, which corresponded to a total of four departures per bull. The semen was thawed and subjected to three different heat treatments: 36.0 ° C (T36.0 defrosting temperature), 38.0 ° C (T38.0 body physiological temperature) and 39.5 ° C (T39.5 temperature initial thermal stress). The semen was evaluated after thawing (0 h) and incubated for 4 hours, being reevaluated every hour (1 h, 2 h, 3 h and 4 h). The statistical analysis was used for a linear mixed model and generalized linear model and Tukey's test for a comparison of averages. Treatments at 38.0 ° C and 39.5 ° C impaired cell motility after the second hour of incubation, as well as the sperm movement pattern, with more than 50% static cells from the third hour. The spermatic movement was more impaired at 38.0 ° C, from the second hour. There was an increase in membrane lesions in cells maintained at 39.5 ° C. Mitochondrial potential decreased with time. Spermatozoa submitted to 36.0 ° C presented higher fertility in vitro. Total motility, progressive motility and movement pattern were related to the in vitro production of embryos.

Biblioteca responsável: BR68.1