FUNGICIDAS NO CONTROLE DE Aphanomyces sp. E SEUS FEITOS TÓXICOS NO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO DO Danio rerio

RESUMO

Na piscicultura cerca de 10% das perdas ocorrem na incubação de ovos e larvicultura devido a doenças causadas por oomicetos. O oomiceto responsável pela morte de ovos do peixe D. rerio mantido no Instituto de Pesca foi identificado por taxonomia clássica e molecular até o gênero Aphanomyces. Ensaios com Aphanomyces em meio Yeast-Starch foram conduzidos para determinar as concentrações do sulfato de cobre (Cu), do azul de metileno (Am) e do bronopol (Br) responsáveis pela inibição de 50% (CI50;96h) e de 100% (concentração mínima inibitória-CMI) do crescimento micelial após 96h de exposição. Ensaios com ovos de D. rerio foram realizados para determinar as concentrações letais a 50% dos organismos (CL50;96h) e as maiores concentrações que não causam efeitos significativos na porcentagem de eclosão das larvas após 96h. Os valores das CI50; 96h foram 4,50 mg L-1 Cu; 4,59 mg.L-1 Br; 137,74 mg.L-1 Am e as CMI 100 foram iguais a 10,2 mg.L-1 Cu, 20 mg.L-1 Br e 1275 mg.L-1 Am. Os valores das CL50;96h foram 0,38 mg.L-1 Cu; 27,31 mg.L-1 Br e 40,54 mg.L-1 Am. As maiores concentrações que não causaram efeito deletério significativo sobre a porcentagem de eclosão com valores de sobrevivência maiores que 90% foram iguais a 0,190 mg.L-1 Cu, 1,0 mg.L-1 Br e 10 mg.L-1 Am, indicando a possibilidade do uso dos valores de 0,190 mg.L-1 de cobre e de 1,0 mg.L-1 de bronopol para o tratamento de ovos de D. rerio em sistema estático por 96h após mais estudos que demonstrem a ausência de efeitos nocivos no desenvolvimento e reprodução.

ABSTRACT

In fish farming about 10% of losses occur at eggs and larvae in incubation due to diseases caused by oomycetes. The oomycete is responsible for eggs losses of D. rerio fish kept at the Fisheries Institute. It was identified by classical and molecular taxonomy as genus Aphanomyces. Assays with Aphanomyces in Yeast-Starch medium were conducted to determine the concentrations of copper sulfate (Cu), methylene blue (Am) and bronopol (Br) responsible for inhibition of 50% (IC50, 96h) and 100% (minimal inhibitory concentration-MIC) of mycelial growth after 96h of exposure. Tests with D. rerio eggs were performed to determine lethal concentrations at 50% of the organisms (LC50, 96h) and the highest concentrations that did not cause significant effects on the larval hatching percentage after 96h. IC50 values; 96h were 4.50 mg L-1 Cu; 4.59 mg.L-1 Br; 137.74 mg.L-1 Am and the MICs 100 were equal to 10.2 mg.L-1 Cu, 20 mg.L-1 Br and 1275 mg.L-1 Am. The LC50;96h values were, 0.38 mg.L-1 Cu; 27.31 mg.L-1 Br and > 40.54 mg.L-1 Am. The highest concentrations that did not cause significant deleterious effect on the percentage of hatching with survival values greater than 90% were equal to 0.190 mg.L-1 Cu, 1.0 mg.L-1 Br and 10 mg.L-1 Am, indicating the possibility of using the concentration of 0.190 mg.L-1 of copper and 1.0 mg.L-1 of bronopol for the treatment of D. rerio eggs in the static system for 96 h after further studies demonstrating the absence of harmful effects on development and reproduction.