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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-216260

Resumo

O objetivo da pesquisa foi avaliar o efeito da administração de prostaglandina veiculada a uma matriz de degradação lenta sobre a quimiotaxia de células inflamatórias no lúmen uterino e a sua eficiência no tratamento de endometrites clínicas. No experimento I, foram utilizados 14 animais os quais foram separados em 3 grupos de acordo com o tratamento, sendo eles, solução salina (CON), prostaglandina (PGF) e prostaglandina + matriz polimérica (PGFM). Após o início dos tratamentos no tempo 45 minutos, os animais foram submetidos a técnica de citologia endometrial para avaliação de migração de células inflamatórias para o lúmen uterino. Os animais do grupo CON apresentaram na citologia endometrial percentual de 2,75 ± 0,85), do grupo PGF 2,88 ± 1,20) e do grupo PGFM 4,50 ± 0,68). Os tratamentos com prostaglandina e prostaglandina veiculada a matriz de liberação lenta não influenciaram (P<0,05) a infiltração de células inflamatórias para o ambiente uterino. No experimento II, foram utilizados 42 animais que apresentaram a enfermidade, sendo, animais de diferentes rebanhos e no final do período puerperal. O diagnóstico e classificação das endometrites clínicas foram baseados na característica da descarga vaginal por vaginoscopia. A mesma técnica foi utilizada para avaliação da evolução do processo e eficiência do tratamento. Após o diagnóstico, de acordo com o grau de infecção, os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos que receberam os seguintes tratamentos: o grupo controle (n=19) recebeu administração por via IM cloridrato de ceftiofur (2,2mg/kg) por dia durante 5 dias; o grupo tratamento (n=23) recebeu administração por via SC cloprostenol sódico na dose de 0,530mg/2ml associado a uma matriz de degradação lenta em dose única. As vacas foram novamente avaliadas pelas mesmas técnicas de diagnóstico após 25 a 30 dias. Dos 102 animais avaliados, 41,18 % dos animais apresentaram endometrite clínica mostrando que esta enfermidade é de elevada ocorrência, sendo que o grau da infecção não afetou o intervalo parto-concepção (IPC; P>0,05), sendo 142,04 ± 12,33, 146,60 ± 19,10 e 195,25 ± 21,36 dias, para Grau 1, Grau 2 e Grau 3 respectivamente. O IPC do grupo controle foi de 161,35 ± 14,40 dias e o grupo tratado de 146,61±14,08 dias não tendo efeito do tratamento (P>0,05). O grau da infecção uterina teve efeitos sobre o número de doses de sêmen por concepção (P<0,05), sendo 1,88 ± 0,20, 2,30 ± 0,31 e 3,25 ± 0,34 para Grau 1, Grau 2 e Grau 3 respectivamente. O tratamento não afetou o número de doses de sêmen por concepção, sendo 2,08 ± 0,22 e 2,42 ± 0,25 doses para o grupo tratado e controle, respectivamente. Quando avaliada a cura clínica da doença, 94,74% apresentaram cura ou melhora clínica. Dos animais do grupo tratado com PGF2 associada a matriz de degradação lenta, 78,26% obtiveram cura ou melhora clínica. O tratamento não afetou a taxa de cura dos animais com endometrite clínica quando comparado com o grupo controle (P<0,05). A prostaglandina veiculada a matriz polimérica de degradação lenta se mostrou mais uma estratégia de tratamento para esta patologia, de fácil aplicação e sem trazer riscos de resistência.

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The aim of the study was to evaluate the effect of prostaglandin administration in a slow degradation vehicle on inflammatory cells chemotaxis in the uterine lumen and its efficiency on clinical endometritis treatment. In the experiment I, 14 animals were allocated into 3 experimental groups: saline (CON), prostaglandin (PGF) and prostaglandin + polymeric matrix (PGFM). Forty-five minutes after treatments, the animals were submitted to an endometrial cytology technique to evaluate the migration of inflammatory cells to the uterine lumen. The percentage of polymorphonuclear cells was 2.75 ± 0.85, 2.88 ± 1.20 and 4.50 ± 0.68 in endometrial cytology, respectively for the groups CON, PGF and PGFM. The treatments with prostaglandin and prostaglandin conveyed the slow release matrix did not influence the infiltration of inflammatory cells into the uterine environment (P<0.05). In the experiment II, 42 cows with clinical endometritis were used, being, animals from different herds and at the end of the puerperal period. The diagnosis and classification of clinical endometritis were based on vaginal discharge characteristics by vaginoscopy. The same technique was used to evaluate the evolution of the process and treatment efficiency. After the diagnosis, according to the degree of infection, the animals were randomly assigned to two groups that received the following treatments: the control group (n = 19) received ceftiofur hydrochloride (2.2 mg / kg) IM day for 5 days; and the treatment group (n = 23) received a cloprostenol sodium dose of 0.530mg / 2ml SC associated with a single dose of slow degradation matrix. The cows were again evaluated by the same diagnostic techniques after 25 to 30 days. From the 102 animals evaluated, 41.18% of the animals presented clinical endometritis showing that this disease is of high occurrence, and the degree of infection did not affect the childbirth interval (CPI; P>0.05), of which 142.04 ± 12.33, 146.60 ± 19.10 and 195.25 ± 21.36 days, were Grade 1, Grade 2 and Grade 3 respectively. The CPI of the control group was 161.35 ± 14.40 days and the treated group was 146.61 ± 14.08 days without treatment effect (P>0.05). The degree of uterine infection affected the number of semen doses per conception (P<0.05), being 1.88 ± 0.20, 2.30 ± 0.31 and 3.25 ± 0.34 for Grade 1, Grade 2 and Grade 3 respectively. The treatment did not affect the number of semen doses per conception, being 2.08 ± 0.22 and 2.42 ± 0.25 doses for the treated and control group, respectively. When evaluated the clinical cure of the disease, 94.74% presented cure or clinical improvement. From animals treated with PGF2 associated with the slow degradation matrix, 78.26% obtained cure or clinical improvement. The treatment did not affect the cure rate of the animals with clinical endometritis when compared to the control group (P<0.05). The prostaglandin vehiculated to polymer matrix of slow degradation was shown to be a treatment strategy for this pathology, easy to apply and without risk of resistance.

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