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Estudo de Segurança Clínico-Laboratorial da Sinvastatina em Cães

DAYANE CAICO COLLARES ARAUJO.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-216494

Resumo

ARAUJO, Dayane Caicó Collares. Estudo de Segurança Clínico-laboratorial da Sinvastatina em cães, 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária). Instituto de Veterinária. Departamento de Medicina e Cirurgia Veterinária. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2018. A dislipidemia ou hiperlipidemia é uma condição clínica emergente nos cães da atualidade. Evidências científicas sugerem que pode preceder doenças de importância clinica como pancreatite, resistência insulínica, e doença hepatobiliar. A sinvastatina é um importante hipolipemiante que age, principalmente, na redução do colesterol LDL, inibindo reversivelmente a enzima HMG-CoA. O objetivo do trabalho foi avaliar os possíveis efeitos adversos em cães submetidos ao tratamento com sinvastatina. Para tal, foram utilizados 27 animais da espécie canina, da raça Beagle, de ambos os sexos, clinicamente saudáveis e com idades entre 1-7 anos do Laboratório de Quimioterapia Experimental em Parasitologia Veterinária da UFRRJ (LQEPV-UFRRJ), vinculado ao Departamento de Parasitologia Animal. A segurança foi avaliada por meio de avaliações clínicas gerais, avaliações laboratoriais(hemograma, uréia, creatinina, fosfatase alcalina, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, creatinoquinase, proteínas totais, albumina, colesterol e triglicerídeos) e ultrassonografia abdominal. As ocorrências clínicas mais frequentes foram vômitos (11 animais) e alteração na consistência das fezes (20 animais). A ultrassonografia evidenciou alterações sugestivas de gastrite, lama biliar e hepato esplenomegalia. Quanto aos parâmetros laboratoriais obteve-se diferença estatística significativa nas taxas de aspartato aminotransferase, triglicerídeos, plaquetas e albumina ; ocorrendo aumento da primeira e diminuição das demais. As alterações não foram relacionadas ao tratamento com sinvastatina, concluindo-se que a sinvastatina é medicação segura para o uso em cães. Palavras-chave: dislipidemia; estatinas; cães; beagles.
ARAUJO, Dayane Caicó Collares. Simvastatin Clinical-Laboratory Safety Study in Dogs, 2018. Dissertation (Master's Degree in Veterinary Medicine). Institute of Veterinary Medicine. Department of Medicine and Veterinary Surgery. Federal University of Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2018. Dyslipidemia or hyperlipidemia is an emerging clinical condition in today's dogs. Scientific evidence suggests that it can precede diseases of clinical importance such as pancreatitis, insulin resistance, and hepatobiliary disease. Simvastatin is an important lipid -lowering agent that primarily acts to lower LDL cholesterol, reversibly inhibiting the HMG-CoA enzyme. The objective of this study was to evaluate the possible adverse effects in dogs submitted to simvastatin treatment. For this purpose, 27 beagle dogs of both sexes, clinically healthy and aged 1-7 years, were used in the Experimental Chemistry Laboratory of Veterinary Parasitology of UFRRJ (LQEPV-UFRRJ), attached to the Department of Animal Parasitology. Safety was assessed by means of general clinical evaluations, laboratory tests (hemogram, urea, creatinine, alkaline phosphatase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, creatine kinase, total proteins, albumin, cholesterol and triglycerides) and abdominal ultrasonography. The most frequent clinical occurrences were vomiting (11 animals) and changes in stool consistency (20 animals). Ultrasonography evidenced alterations suggestive of gastritis, biliary mud and hepatosplenomegaly. Regarding the laboratory parameters, a statistically significant difference was observed in the rates of aspartate aminotransferase, triglycerides, platelets and albumin; occurring increase of the first and decrease of the others. The changes were not related to treatment with simvastatin, concluding that simvastatin is safe medication for use in dogs. Keywords: dyslipidemia; statins; dogs; beagles
Biblioteca responsável: BR68.1