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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-216735

Resumo

A presente pesquisa estudou o Dipropinato de Imidocarb para combater a Babesia spp associado à Ciprofloxacina contra o Anaplasma marginale. Foram selecionados seis bezerros machos, de um e quatro meses de idade, infectados experimentalmente em três momentos distintos com inoculação de sangue fresco colhidos de três animais adultos, naturalmente infectados por Babesia spp e A. marginale. Analisou-se temperatura retal, hematócrito e pesquisa direta em esfregaços sanguíneos para confirmar a infecção, o tratamento foi instituído com única dose de 1,2 mg/kg de Dipropinato de Imidocarb associado á 7,5 mg/kg de Ciprofloxacina via intramuscular. Após o tratamento da primeira, segunda e terceira inoculação, respectivamente, a temperatura retal retornou aos valores normais em média nos dias 10,3 ±10,3, 12,5±4,1 e 2,5± 2,1 dias, o hematócrito normalizou em média 25,5± 4,5, 10,8±5,8 e 6,2±5,3 dias. Todos os animais retornaram aos parâmetros normais da espécie, não houve registros de complicações clínicas, necessidade de tratamentos de suporte ou progressão das enfermidades após o tratamento. Diante da metodologia estabelecida e dos resultados obtidos a combinação dos produtos resultou em uma resposta clínica satisfatória com apenas uma única dose.

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The present research studied Imidocarb dipropinate to treat Babesia spp associated with Ciprofloxacin against Anaplasma marginale. Six male calves, one and four months old, were experimentally infected at three different times with inoculation of fresh blood collected from three adult animals, naturally infected by Babesia spp and A. marginale. Rectal temperature, hematocrit and direct blood smear tests were performed to confirm infection, treatment was instituted with a single dose of 1.2 mg / kg Imidocarb Dipropinate associated with 7.5 mg / kg Ciprofloxacin intramuscularly. After treatment of the first, second and third inoculation, respectively, the rectal temperature returned to the normal values on the days 10.3 ± 10.3, 12.5 ± 4.1 and 2.5 ± 2.1 days, respectively, hematocrit normalized on average 25.5 ± 4.5, 10.8 ± 5.8 and 6.2 ± 5.3 days. All animals returned to the normal parameters of the species, there were no records of clinical complications, requirement for supportive treatments or disease progression after treatment. In view of the established methodology and results obtained the combination of the products resulted in a satisfactory clinical response with only a single dose.

Biblioteca responsável: BR68.1