Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-217292

Resumo

Este trabalho teve como objetivo realizar o estudo toxicológico do extrato etanólico da casca de pequi (EECP) por meio da triagem farmacológica geral e também das diretrizes da Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) 423 e 407 para o teste toxicológico agudo e subcrônico, respectivamente. Utilizou-se camundongos Swiss e o tempo de observação foi de 14 dias para o teste de triagem e de toxicidade aguda e, de 28 dias para o teste subcrônico. Na triagem farmacológica geral o EECP foi administrado em dose única de 300 mg/kg, 600 mg/kg, 1.200 mg/kg por via oral (v.o.) e intraperitoneal (i.p.). No estudo toxicológico agudo o EECP foi administrado em dose única de 300 mg/kg e 2.000 mg/kg, v.o. e no estudo toxicológico subcrônico o EECP foi administrado nas doses de 75 mg/kg, 150 mg/kg e 300 mg/kg, v.o. O grupo controle recebeu solução fisiológica 0,9%, v.o. ou i.p. Foi realizado o screening hipocrático, determinação da DL50 mediana, a avaliação ponderal, hemograma, exames bioquímicos, avaliação anatomopatológica, peso relativo dos órgãos e avaliação do ciclo estral. Concluiu-se que o EECP, no estudo toxicológico agudo apresentou uma baixa toxicidade. No estudo toxicológico subcrônico observou-se discretas alterações hepáticas no grupo que recebeu a maior dose do extrato, assim como no teste de triagem farmacológica geral. Observou-se uma elevada toxicidade do extrato quando administrado pela via intraperitoneal nos animais.

---

The aim of this study was to perform the toxicological study of ethanolic extract of pequi bark (EECP) by means of general pharmacological screening and also the OECD guidelines 423 and 407. The first one was chosen for the acute test and the second for the subchronic toxicological test. Swiss mice were used and the observation time was 14 days for the screening and acute toxicity tests and 28 days for the subchronic test. In general pharmacological screening, the EECP was administered in a single dose of 300 mg/kg, 600 mg/kg, 1,200 mg/kg orally and intraperitoneally. In the acute toxicological study EECP was administered orally as a single dose of 300 mg/kg and 2,000 mg/kg and in the subchronic toxicological study EECP was administered for 28 days at doses of 75 mg/kg, 150 mg/kg and 300 mg/kg orally. The control group received physiological solution. Hippocratic screening, determination of LD50, weight evaluation, hematological and biochemical tests, anatomohistopathological and relative weight of organs and estrous cycle evaluation were performed. It was concluded that EECP in the acute toxicological study showed a low toxicity. In the subchronic toxicological study, mild hepatic changes were present in the mice that received de highest dose of the extract, as in the general pharmacological screening test. A high toxicity of the extract was observed when administered intraperitoneally in the animals

Biblioteca responsável: BR68.1