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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-217304

Resumo

Objetivou-se acompanhar o os efeitos do estresse térmico testicular sobre os espermatozoides (Experimento I) e o parênquima testicular (Experimento II) de ratos Wistar adultos, bem como a ação protetora e reparadora do extrato de chá verde. Foram utilizados 48 animais no Experimento I e 84 animais no Experimento II. Estes foram anestesiados e os testículos imersos em água a 43 °C por 15 min., com subsequente administração, por gavagem de água ou solução aquosa de extrato de chá verde (100 mg/kg de peso vivo), de acordo com os grupos experimentais (G1: não estressados e não tratados; G2: estressados e não tratados; G3: não estressados e tratados; G4: estressados e tratatos). Ao longo dos 60 dias de tratamento, os animais foram pesados diariamente para a correção da dose administrada do bioativo e subgrupos foram eutanasiados aos 15, 30 e 60 dias, para a coleta e posteriores avaliações dos espermatozoides e dos testículos. No Experimento I, foram analisados a motilidade total (MT), vigor, morfologia e concentração, potencial de membrana mitocondrial (PMM), integridade de membrana plasmática (iMP) e integridade de acrossoma (iAC) dos gametas. A MT no dia 30 foi maior (P<0,05) nos grupos G1 e G3 do que nos G2 e G4, sendo a do G4, no dia 60, superior (P<0,05) as dos demais dias. As médias gerais de vigor foram maiores (P<0,05) no G1 e G3 do que nos G2 e G4, o que se repetiu para o porcentual de células morfologicamente normais no dia 15. Este último parâmetro foi ainda inferior no G4 (P<0,05) do dia 30 em relação a G1 e G3, foi maior (P<0,05) nos dias 15 e 30 do G3 do que no dia 60 e foi menor (P<0,05) no dia 30 do G4 do que nos demais intervalos. As médias gerais para a concentração espermática foram superiores (P<0,05) no G1 e G3 em relação aos G2 e G4, bem como no dia 15 em relação aos dias 30 e 60. Com relação iAC, a média geral do dia 30 foi inferior (P<0,05) às dos dias 15 e 60. No experimento II, foram analisados os dados de peso corpóreo e testicular (PT), diâmetro tubular (DT), altura do epitélio (AE), índice gonadossomático (iGS), comprimento total de túbulos seminíferos e características volumétricas do parênquima testicular. A média geral do PT foi menor (P<0,05) nos grupos G2 e G4 em relação aos G1 e G3 e dia 60 apresentou maior valor maior (P<0,05) que nos dias 15 e 30. O iGS foi menor (P<0,05) nos grupos G2 e G4, que nos G1 e G3. O mesmo se repetiu para as médias gerais de DT e AE, este último com a adição de ser maior (P<0,05) no dia 60 em relação aos dias 15 e 30. O volume do epitélio seminífero dos grupos G1 e G3 foram maiores (P<0,05) que o G2. A túnica própria apresentou menor volume (P<0,05) nas médias gerais no dia 30 em relação aos dias 15 e 60. O túbulo seminífero nos dias 15 e 30 apresentou valores menores (P<0,05) nos grupos G2 e G4 em relação a G1 e G3. Adicionalmente, G2 e G4 mostraram valores maiores (P<0,05) no dia 60 em relação aos demais dias. O volume de espaço linfático foi maior (P<0,05) nos grupos G2 e G4 em relação ao G1. No dia 60 em relação ao dia 15, apresentou maior volume (P<0,05) em todos os grupos. Na análise histopatológica foi constatada maior preservação e recuperação do epitélio seminífero no G4 do que no G2, nos dias 15, 30 e 60. Conclui-se que a administração diária de 100 mg/kg de extrato de chá verde permite uma melhor recuperação da motilidade e da morfologia espermática 60 dias após o estresse térmico testicular, bem como é uma maneira eficaz em melhorar o dano testicular induzido pela exposição de calor a curto prazo em testículo de rato. As propriedades antioxidantes do extrato combatem o estresse oxidativo e promovem a recuperação plena da espermatogênese no segundo ciclo espermatogênico em ratos Wistar.

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Aiming to follow the effects of testicular heat shock on the spermatozoa (Experiment I) and the testicular parenchyma (Experiment II) of adult Wistar rats, as well as the protective and restorative action of the green tea extract. We used 48 animals in the Experiment I and 84 animals in Experiment II. These were anesthetized and the testes immersed in water at 43 ° C for 15 min, with subsequent administration by gavage, water or aqueous solution of green tea extract (100 mg / kg body weight), according to the experimental groups (G1: not supplemented and not stressed, G2: not supplemented and stressed, G3: supplemented and not stressed, G4: supplemented and stressed). During the 60 days of treatment, the animals were weighed daily for the correction of the administered dose of the bioactive and subgroups were euthanized (days 15, 30 and 60) for the collection and later evaluations of spermatozoa and testes. In Experiment I, the total motility (TM), vigor, morphology and concentration, mitochondrial membrane potential (MMP), plasma membrane integrity (iPM) and acrosome integrity (iAC) of the gametes were analyzed. The TM on day 30 was higher (P <0.05) in the G1 and G3 groups than in the G2 and G4 groups, and the G4 group on day 60, higher (P <0.05) than those on the other days. The general averages of vigor were greater (P <0.05) in G1 and G3 than in G2 and G4, which was repeated for the percentage of morphologically normal cells at day 15. This last parameter was even lower in G4 (P <0.05) on day 30 compared to G1 and G3, was higher (P <0.05) on days 15 and 30 of G3 than on day 60 and was lower (P <0.05) on day 30 of G4 than in the other intervals. The general averages for sperm concentration were higher (P <0.05) in G1 and G3 in relation to G2 and G4, as well as on day 15 in relation to days 30 and 60. With relation iAC, the general mean of day 30 was lower (P <0.05) than days 15 and 60. In experiment II, data on body and testicular weight (TW), tubular diameter (TD), height of the epithelium (HE), gonadosomatic index (iGS), total length of seminiferous tubules and volumetric characteristics of the testicular parenchyma were analyzed. The mean of the TW was lower (P <0.05) in the G2 and G4 groups than in the G1 and G3 groups, and day 60 had a higher value (P <0.05) than on days 15 and 30. The iGS was lower (P <0.05) in groups G2 and G4, than in G1 and G3. The same was repeated for the general averages of DT and HE, the latter with the addition of being greater (P <0.05) at day 60 in relation to days 15 and 30. The volume of the seminiferous epithelium of the G1 and G3 groups were (P <0.05) than G2. The tunica propria presented lower volume (P <0.05) in the general averages on day 30 compared to days 15 and 60. The seminiferous tubule on days 15 and 30 presented lower values (P <0.05) in groups G2 and G4 in relation to G1 and G3. Additionally, G2 and G4 showed higher values (P <0.05) at day 60 in relation to the other days. The volume of lymphatic space was higher (P <0.05) in the G2 and G4 groups in relation to G1. At day 60 in relation to day 15, presented higher volume (P <0.05) in all groups. In the histopathological analysis, it was observed a greater preservation and recovery of the seminiferous epithelium in G4 than in G2 on days 15, 30 and 60. It is concluded that the daily administration of 100 mg / kg of green tea extract allows better recovery of motility and sperm morphology 60 days after testicular heat shock, as well as an effective way to improve testicular damage induced by exposure to short-term heat in rat testicles. The antioxidant properties of the extract combat oxidative stress and promote full recovery of spermatogenesis in the second spermatogenic cycle in Wistar rats.

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