PADRONIZAÇÃO DE TESTE IN VITRO PARA AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE PRODUTOS TÓPICOS USADOS NA ELIMINAÇÃO DE LARVAS DE Cochliomyia hominivorax

RESUMO

A exploração de novas alternativas que visem a diminuição no número de animais utilizados em pesquisas é crescente. Nos dias atuais os testes que comprovam a eficácia de um antiparasitário para eliminação de larvas de Cochliomyia hominivorax, parasita que gera grandes prejuízos na medicina veterinária, são realizados utilizando vários animais. Desse modo, o objetivo deste trabalho foi padronizar um teste in vitro para avaliação da eficácia larvicida de produtos utilizados por via tópica contra larvas de C. hominivorax. Para isto, cinco produtos comerciais foram analisados, cada produto foi avaliado in vitro, em três repetições para cada estágio larval (L1, L2 e L3), em larvas oriundas de colônia mantida em laboratório e, para efeito comparativo, além da etapa laboratorial, foram realizados testes in vivo, com infestações naturais em feridas escrotais provocadas por orquiectomia, tratadas com os mesmos produtos comerciais utilizados no teste in vitro. Os resultados nos testes in vitro foram comparáveis aos resultados dos testes in vivo e verificou-se que, os testes aplicados apresentaram resultados similares. Deste modo, conclui-se que o teste in vitro pode ser adotado para avaliar a eficácia contra larvas de C. hominivorax para produtos de uso tópico. Com base nos resultados obtidos neste estudo, o teste in vitro será apresentado junto ao Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento e sugerido como uma alternativa de avaliação para produtos tópicos, permitindo diminuir o uso de animais nos estudos para produtos de ação tópica.

ABSTRACT

The exploration of new alternatives that aim at the decrease in the number of animals used in research is increasing. In the present days, tests that prove the effectiveness of an antiparasitic for the elimination of larvae of Cochliomyia hominivorax, parasite that generates great damages in the veterinary medicine, are performance using several animals. Thus, the objective of this work was to standardize an in vitro test to evaluate the larvicidal efficacy of products used by topical route against Cochliomyia hominivorax larvae. In order to do this, five commercial products were analyzed, each product was evaluated in vitro. In three replicates for each larval stage (L1, L2 and L3), in larvae from colony kept in the laboratory and, for comparative effect, besides the laboratory stage, in vivo tests were performed with natural infestations in scrotal wounds caused by orchiectomy, treated with the same commercial products used in the in vitro test. The in vitro test results were compared to the in vivo test results and it was found that the applied tests showed similar results. Thus, it is concluded that the in vitro test can be adopted to evaluate efficacy against C. hominivorax larvae for topical products. Based on the results obtained in this study, the in vitro test will be presented to the Ministry of Agriculture Livestock and Supply and suggested as an alternative evaluation for topical products, allowing to decrease the use of animals in the tests for topical products.