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ESTUDO PARASITOLÓGICO, SOROLÓGICO E MOLECULAR DE AMOSTRAS DE SANGUE DE BOVINOS ENCAMINHADAS AO HOSPITAL VETERINÁRIO DE UBERABA COM SUSPEITA CLÍNICA DE TRIPANOSSOMÍASE POR Trypanosoma vivax. UBERABA, MG 2018

CAMILA CRISTINA DA SILVA.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-217693

Resumo

A tripanossomíase bovina causada pelo Trypanosoma vivax gera prejuízos econômicos para a indústria pecuária por acarretar perdas na produção de leite, emagrecimento, febre, distúrbios neurológicos, aborto, repetição de cio, infertilidade, e morte dos animais infectados. Assim, o presente trabalho objetivou realizar um estudo parasitológico, sorológico e molecular de amostras de sangue de bovinos encaminhadas ao Hospital Veterinário de Uberaba com suspeita clínica de Tripanosomíase por T.vivax, bem como correlacionar os títulos sorológicos dos animais à presença do agente por PCR, no período entre 2015 e 2016. Para isso foram realizadas as técnicas Buffy coat, Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e Reação de Cadeia de Polimerase (PCR), respectivamente. Das 7464 amostras encaminhadas para o Hospital Veterinário de Uberaba, 990 amostras foram para a pesquisa parasitológica e 6474 para a sorologia. Na pesquisa parasitológica observou-se a presença de tripomastigota de T.vivax em 5,96% das amostras (59/990). Na sorologia 78,84% (5104/6474) apresentaram anticorpos IgG anti T.vivax, com títulos variando de 80 a 1280. Na pesquisa molecular, identificou-se DNA de T.vivax em 96,0% (24/25) das amostras positivas na pesquisa parasitológica. A identificação de DNA nas amostras negativas no parasitológico e positivas na sorologia com diferentes títulos foi de 4,42% (5/113) sendo 7,69% (2/26) na titulação 1:80, 3,85% (1/26) na titulação 1:160, 6,25% (1/16) na 1:640 e 6,25% (1/16) na titulação de 1:1280. Não foi observado DNA de T.vivax na titulação 1:320 (0/29). Neste contexto, pode-se concluir que os animais com suspeita clínica de tripanossomíase estao tendo contato com o agente o que permite o desenvolvimento de resposta imune e consequentemente o aumento da prevalência de anticorpos anti T.vivax, e que não há correlação dos altos títulos sorológicos com a presença do parasita por PCR.
Bovine trypanosomiasis caused by Trypanosoma vivax causes economic losses to the livestock industry as a result of losses in milk production, weight loss, fever, neurological disorders, abortion, estrus recurrence, infertility, and death of infected animals. Thus, the present work aimed to perform a parasitological, serological and molecular study of bovine blood samples sent to the Veterinary Hospital of Uberaba with clinical suspicion of Trypanosomiasis by T.vivax, as well as to correlate the serological titres of the animals to the presence of the agent by PCR , in the period between 2015 and 2016. Buffy coat, Indirect Immunofluorescence Reaction (RIFI) and Polymerase Chain Reaction (PCR), respectively, were performed. Of the 7464 samples sent to the Uberaba Veterinary Hospital, 990 samples were for parasitological research and 6474 for serology. In parasitological research the presence of T. vivax trypomastigote was observed in 5.96% of the samples (59/990). In the serology, 78.84% (5104/6474) had anti-T.vivax IgG antibodies, with titers varying from 80 to 1280. In molecular research, T.vivax DNA was identified in 96.0% (24/25) of positive samples in parasitological research. The identification of DNA in negative parasitological and positive samples in serology with different titres was 4.42% (5/113) and 7.69% (2/26) in the titre 1:80, 3.85% (1 / 26) at titration 1: 160, 6.25% (1/16) at 1: 640 and 6.25% (1/16) at the titration of 1: 1280. T.vivax DNA was not observed at titre 1: 320 (0/29). In this context, it can be concluded that animals with clinical suspicion of trypanosomiasis are in contact with the agent which allows the development of immune response and consequently the increase in the prevalence of anti-T.vivax antibodies, and that there is no correlation of the high serological titers with the presence of the parasite by PCR
Biblioteca responsável: BR68.1