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Efeito do Lipopolissacarídeo (LPS) sobre o metabolismo, a reserva ovariana, modulação da expressão de genes do útero, ovário e oviduto em novilhas

ANDRESSA STEIN MAFFI.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-219335

Resumo

A fim de avaliar os efeitos de exposições agudas ao LPS, sobre o metabolismo, útero, oviduto e ovário de bovinos, foram acompanhadas 16 novilhas de corte, europeias, distribuídas uniformemente em dois grupos, a partir do peso corporal: O grupo LPS (n=8) recebeu 2 aplicações contendo 0,5 g/kg de peso corporal de LPS diluídas em 2 mL de solução salina via intravenosa, com intervalo de 24 horas e o grupo controle (n=8) que recebeu 2 aplicações contendo 2 mL de solução salina via intravenosa, com o mesmo intervalo. Os resultados encontrados são apresentados através de 3 artigos. No artigo 1, o objetivo do estudo foi avaliar os parâmetros hematológicos, bem como alguns marcadores energéticos e inflamatórios e níveis de minerais e enzimas hepáticas. No artigo 2, o objetivo do estudo foi identificar os possíveis mecanismos moleculares no oviduto e útero pelos quais as endotoxinas podem influenciar a fertilidade em bovinos. No artigo 3 o objetivo foi verificar o efeito de duas aplicações de LPS sobre a reserva, ativação e apoptose de folículos primordiais. Como resultados, no artigo 1 os animais desafiados apresentaram aumento de temperatura acima dos valores fisiológicos (38,5-39,5°C) da 1 às 4,5 horas com pico na hora 1, no primeiro desafio. Em relação ao segundo desafio, foi observado uma elevação aguda na temperatura 2 horas após o segundo desafio com retorno as 3 horas. Ocorreu uma leucopenia por neutropenia no grupo LPS, sem alteração da série vermelha e das plaquetas. Em relação aos parâmetros bioquímicos ocorreu uma redução nos níveis de colesterol 8 horas após o primeiro desafio no grupo LPS. Os níveis de parâmetros energéticos, inflamatórios, de minerais de enzimas hepáticas não sofreram efeito do desafio. No artigo 2, ocorreu uma redução significativa na expressão dos genes PTGS2 e NANOG no útero, enquanto que os demais genes avaliados não apresentaram alteração. No estudo 3, não houve diferença na população folicular total, bem como nas diferentes categorias foliculares avaliadas. Além disso, o desafio com LPS não modulou a expressão de genes relacionados a reserva ovariana, sobrevivência oocitária, taxa de ativação e atresia folicular. Com isso concluímos que a exposição de animais ao LPS com intervalo de 24 horas, desencadeou uma resposta sistêmica com alteração na temperatura corporal, no leucograma e com um efeito a curto prazo no metabolismo lipídico. Além disso, promoveu a alteração na expressão de genes relacionados a produção de prostaglandinas e a renovação endometrial, sem alterar a população folicular total, taxa de atresia e ativação e a expressão de genes relacionados a reserva ovariana, a sobrevivência oocitária, e a ativação e atresia de folículos primordiais e antiapoptóticos.
In order to evaluate the effects of acute exposure to LPS, on the metabolism, uterus, oviduct and ovary of cattle, sixteen European heifers were uniformly distributed in two groups, based on body weight: The LPS group (n = 8) received 2 applications containing 0.5 g / kg of body weight of LPS diluted in 2 mL of saline intravenously, with an interval of 24 hours and the control group (n = 8) that received 2 applications containing 2 mL of solution saline via intravenously, with the same interval. The results found are presented through 3 articles. In article 1, the aim of the study was to assess hematological parameters, as well as some energy and inflammatory markers and levels of minerals and liver enzymes. In article 2, the objective of the study was to identify the possible molecular mechanisms in the oviduct and uterus by which endotoxemias can influence fertility in cattle. In article 3, the objective was to verify the effect of two applications of LPS on the reserve, activation and apoptosis of primordial follicles. The results of article 1 indicated that the challenged animals showed an increase in temperature above the physiological values (38.5-39.5 °C) from 1 to 4.5 hours with a peak at hour 1, in the first challenge. In relation to the second challenge, a sharp rise in temperature was observed 2 hours after the second challenge with a return at 3 hours. Leukopenia due to neutropenia occurred in the LPS group, with no change in the red series and platelets. Regarding the biochemical parameters, there was a reduction in cholesterol levels 8 hours after the first challenge in the LPS group. Levels of energy, inflammatory parameters, liver enzyme minerals were not affected by the challenge. In article 2, there was a significant reduction in the expression of the PTGS2 and NANOG genes in the uterus, while the other evaluated genes showed no change. In study 3, there was no difference in the total follicular population, as well as in the different follicular categories evaluated. Furthermore, the challenge with LPS did not modulate the expression of genes related to ovarian reserve, oocyte survival, activation rate and follicle atresia. Thus, we conclude that the exposure of animals to LPS with an interval of 24 hours, triggers a systemic response with changes in body temperature, leukogram and with a short-term effect on lipid metabolism. In addition, it promoted the alteration in the expression of genes related to the production of prostaglandins and endometrial renewal, without altering the total follicular population, rate of atresia and activation and the expression of genes related to ovarian reserve, oocyte survival, and primordial follicle activation and atresia and anti-apoptotics.
Biblioteca responsável: BR68.1