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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-219690

Resumo

Os objetivos desse estudo foram: 1) Avaliar a preservação da morfologia e desenvolvimento folicular, densidades foliculares e estromal do tecido ovariano canino vitrificado usando o dispositivo OTC (Ovarian Tissue Cryosystem) (Fase1); 2) Avaliar o efeito das regiões subcutâneas da pina e pescoço sobre a normalidade, densidade folicular e estromal, fibrose e proliferação estromal após autoenxerto ovariano canino (Fase 2). Na Fase 1, os fragmentos foram coletados por punch e vitrificados usando o OTC. Na Fase 2, os fragmentos foram autotransplantado na pina (Pi) e pescoço (Pe) e recuperados após 7 e 15 dias. Na Fase 1, após vitrificação, a porcentagem média total de folículos foi reduzida (P < .05). No entanto, os folículos primordiais se conservaram, a densidade folicular se manteve (P > .05) e a densidade estromal foi reduzida (P < .05). Na Fase 2, houve manutenção (P > .05) da normalidade folicular na Pi-15 e Pe-7, densidade folicular e estromal reduzida (P < .05) quando comparadas ao controle. A fibrose, identificada pela fibronectina, e deposição de colágenos tipo I, determinado por picrosirius, aumentaram quando comparados ao controle (P < .05) e a taxa de proliferação (PCNA) estromal foi superior na Pi-15 (P < .05). Concluímos que o OTC foi capaz de manter taxas satisfatórias de folículos normais na vitrificação de tecido ovariano canino e o autotransplante na região da pina foi capaz de manter a normalidade folicular após 15 dias.

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The objectives of this study were: 1) Assess the preservation of follicular morphology and development, follicular and stromal densities of vitrified canine ovarian tissue using the OTC (Ovarian Tissue Cryosystem) device (Phase1); 2) Evaluate the effect of subcutaneous regions of the pinna and neck on normality, follicular and stromal density, fibrosis and stromal proliferation after canine ovarian autograft (Phase 2). In Phase 1, the fragments were collected by punch and glazed using OTC. In Phase 2, the fragments were autotransplanted into the pinna (Pi) and neck (Ne) and recovered after 7 and 15 days. In Phase 1, after vitrification, the mean total percentage of follicles was reduced (P < .05). However, the primordial follicles have been preserved, follicular density was maintained (P > .05) and stromal density was reduced (P < .05). In Phase 2, there was maintenance (P > .05) of follicular normality in Pi-15 and Ne-7, reduced follicular and stromal density (P < .05) when compared to control. Fibrosis, identified by fibronectin, and type I collagen deposition, determined by picrosirius, increased when compared to the control (P < .05), and the stromal proliferation rate (PCNA) was higher in Pi-15 (P < .05). We conclude that OTC was able to maintain satisfactory rates of normal follicles in the vitrification of canine ovarian tissue and autotransplantation in the pina region was able to maintain follicular normality after 15 days.

Biblioteca responsável: BR68.1