Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220119

Resumo

O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da adição do extrato aquoso de folhas de Moringa oleifera (MO) em diferentes diluidores de criopreservação de sêmen caprino (Leite desnatado e Tris-gema de ovo) sobre os parâmetros de cinética, viabilidade espermática e ultraestrutura espermática por meio de microscopia eletrônica de varredura, pós-descongelação. Seis pools de sêmen, obtidos de quatro reprodutores caprinos, foram congelados em diluidor à base de leite desnatado (LD) ou Tris-gema de ovo (TGO), suplementados com diferentes concentrações de MO (0, 1, 2 e 5 mg/mL). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos parâmetros cinéticos, de viabilidade (integridade de membranas plasmática e acrossomal) e ultraestruturas por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV). A suplementação com extrato de MO no diluidor de leite, na concentração de 5mg/mL influenciou nos parâmetros de cinética espermática (WOB e SRT), sendo esses valores obtidos menores (p < 0,05) do que os dos grupos controle, grupos LD1 (1 mg/mL) e LD2 (2mg/mL). Observou-se que os grupos LD1 (1 mg/mL), LD2 (2mg/mL) e LD5 (5 mg/mL) apresentaram menor (p< 0,05) integridade de membrana, quando comparados ao LD (controle). Já a suplementação com extrato de MO no diluidor a base de TGO, o único parâmetro cinético influenciado foi o WOB, sendo os valores de TGO1 (1mg/mL), TGO2 (2mg/mL) e TGO5 (5mg/mL) menores (p < 0,05) que os valores do grupo controle (TG). De acordo com a avaliação da ultraestrutura espermática (MEV), o extrato de MO, independente do diluidor utilizado, danificou as membranas das células espermáticas, de forma dose dependente. Conclui-se que o extrato aquoso de folhas de MO, em diluidor à base de leite desnatado ou Tris-gema de ovo, nas concentrações 1, 2e 5 mg/mL, afeta os parâmetros de progressividade espermática (WOB e STR), e provoca danos à membrana plasmática, de forma dose-dependente.

---

The objective of this study was to evaluate the effects of the addition of the aqueous extract of Moringa oleifera (MO) in different extenders of cryopreservation of goat semen (Skimmed Milk and Tris Egg Yolk) on the parameters of kinetics and spermatic viability, after thawing. Six semen pools, obtained from four goat breeders, were frozen in skimmed milk (LD) or Tris-egg- yolk (TGO) extenders supplemented with different concentrations of MO (0, 1, 2 and 5 mg/mL). After thawing, the samples were evaluated for kinetic parameters, viability (integrity of plasma and acrosome membranes) and ultrastructures by scanning electron microscopy (SEM). Supplementation with MOextract in the milk extender at the concentration of 5mg/mL influenced the parametersof spermatic kinetics (WOB and SRT), and these values were obtained lower (p < 0.05) than those of the control groups, groups LD1 (1 mg/mL) and LD2 (2mg/mL). It was observed that groups LD1 (1 mg/mL), LD2 (2mg/mL) and LD5 (5 mg/mL) presented lower (p < 0.05) membrane integrity when compared to LD (control). Also, the supplementation with MO extract in the extender based on TGO, the only kineticparameter influenced was the WOB, and the values of TGO1 (1mg/mL), TGO2 (2mg/mL) and TGO5 (5mg/mL) were lower than the values of the control group (p <0.05). According to sperm ultrastructure evaluation by SEM, the MO extract, regardless of the extender used, damaged the membrane of the spermatic cells in a dose-dependent manner. It can be concluded that the aqueous extract of MO leaves, in extender based on skimmed milk or Tris-egg yolk, at concentrations 1, 2 and 5 mg/mL, affected the parameters of spermatic progressivity (WOB and STR), and caused damage to the plasma membrane, in a dose-dependent way.

Biblioteca responsável: BR68.1