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EFEITOS DO PLASMA RICO EM PLAQUETAS NOS PARÂMETROS FÍSICO-QUÍMICOS E CITOLÓGICOS DO LÍQUIDO SINOVIAL DE EQUINOS COM SINOVITE INDUZIDA

HELENA TAVARES DUTRA.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220332

Resumo

O objetivo deste estudo foi obter informações sobre a influência do uso intra-articular de PRP nas características físicas, química e citológicas no LS e avaliar o efeito do tratamento intra-articular do PRP na expressão da IL-1RA no LS da articulação radiocárpica (ARC) de equinos com sinovite induzida. Foram utilizados 12 equinos distribuídos em dois grupos: grupo controle (GC), que não recebeu tratamento intra-articular e o grupo tratamento (GT), que recebeu tratamento com PRP intra-articular, ambos compostos por 6 animais. Foram estabelecidos cinco momentos experimentais: T0, T3, T6, T24 e T48. No momento T0 todos os animais foram submetidos à artrocentese e, pelo mesmo acesso articular, receberam uma aplicação de lipopolissacarídeo de Escherichia coli. No momento T3, três horas após T0, foram colhidas novas amostras de LS de todos os animais e, pelo mesmo acesso articular, os animais do GT receberam uma aplicação de PRP. Nos momentos T6, T24 e T48, que corresponderam respectivamentem às 6, 24 e 48 horas após T3, foram colhidas as amostras subsequentes de LS de todos os animais. A artrocentese foi realizada no recesso lateral ou dorsal da ARC e o líquido sinovial acondicionado em tubos contendo EDTA e em tubos secos. O PRP foi obtido através de protocolo de dupla centrifugação e um volume de 4 mL foi aplicado por via intra-articular nos animais do GT. Houve diferença estatística na densidade e contagem de células mononucleares no momento T6. A avaliação em curto período de tempo do LS não mostrou influência nos níveis de IL-1RA, contudo foi observado aumento nos níves dessa proteína no GT em relação ao GC, ainda que não significativa nas condições deste experimento. O PRP intra-articular causou alterações visuais, físicas e químicas no líquido sinovial. Além disso, gerou aumento nas concentrações de proteínas totais e diminuição na dosagem de glicose. Porém, não foi capaz de alterar significativamente as contagens de hemácias e células nucleadas.
The objective of this research was to evaluate the concentrations of Interleukin 1 receptor antagonist (IL-1RA) in the synovial fluid(SF) of the radiocarpal joint of horses before and after induction of synovitis and after the application of intra-articular platelet-rich plasma (PRP) and to evaluate the inflammatory response generated by the PRP. Twelve horses divided into two groups were used. Control group (CG) did not receive intra-articular treatment and treatment group (TG) which received treatment with intra-articular PRP. There were 6 animals in both groups. Five experimental moments were established: T0, T3, T6, T24 and T48. At time T0, all animals were submitted to arthrocentesis and, through the same joint access, were given Escherichia coli Lipopolysaccharide. At time T3, three hours after T0, new SF samples were taken from all animals and, through the same joint access, the animals in the TG were given PRP. At the moments T6, T24 and T48, which corresponded respectively to 6, 24 and 48 hours after T3, samples of LS from all animals were collected. Arthrocentesis was performed in the lateral or dorsal approach of the ARC and the synovial fluid was put in tubes containing EDTA and in dry test tubes. The TG received 4 mL of intra-articular PRP obtained through a double centrifugation protocol. There was a statistical difference in density and number and mononuclear cells at the moment T6. The short-term evaluation of the LS did not show any influence on the levels of IL-1RA. However, an increase was observed in the levels of IL-1RA in the treatment group when compared to the control group, although not significant in the conditions of this experiment. Intra-articular PRP caused visual, physical and chemical changes in the synovial fluid. In addition, it generated an increase in total protein concentrations and a decrease in glucose dosage. However, it was not able to significantly change the amount of red blood cells and nucleated cells.
Biblioteca responsável: BR68.1