Your browser doesn't support javascript.

Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Informação e Conhecimento para a Saúde

Home > Pesquisa > ()
Imprimir Exportar

Formato de exportação:

Exportar

Exportar:

Email
Adicionar mais destinatários

Enviar resultado
| |

Caracterização histomorfométrica e quantificação do colágeno tipo I e III do carcinoma mamário canino

THAIS BARROSO SARANDY.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220405

Resumo

As neoplasias mamárias são comumente encontradas em cães. Nos carcinomas mamários o microambiente tumoral é intensamente alterado. A remodelação da matriz extracelular pode levar a uma interação entre os componentes da matriz e as células neoplásicas que influenciam na progressão, invasão e metástases. Objetivou-se caracterizar o carcinoma mamário canino com e sem metástases pulmonares. Foram selecionadas 26 amostras em blocos de parafina de cães com carcinoma mamário nos arquivos do Laboratório de Patologia Veterinária da UFV. Foram realizadas fotomicrografias e avaliações dos cortes histológicos em hematoxilina e eosina e Picrossirius red com luz polarizada. Em todas as lâminas foram realizadas análises histopatológicas com a realização da contagem mitótica, intensidade da necrose e do infiltrado inflamatório e análises morfométricas do núcleo, proporção das células carcinomatosas, necrose, células inflamatórias e vasos sanguíneos e quantificação do colágeno tipo I e III. A contagem mitótica e a intensidade da necrose foram maiores em carcinomas mamários de grau III. Na análise dos colágenos ocorreu um predomínio do colágeno tipo I, contudo a concentração dos colágenos tipo I e tipo III não foram influenciadas pelo grau e ocorrência de metástase. Nos carcinomas em tumor misto houve maior quantidade de colágeno tipo I nas neoplasias de grau I. A mensuração dos núcleos e as proporções de células carcinomatosas, necrose, células inflamatórias e vasos sanguíneos não foram significativas em relação aos graus e os grupos. Nos carcinomas em tumor misto houve uma relação significativa entre os núcleos com diâmetros maiores e a ausência de metástases. Os resultados demonstram que há maior relação entre o grau dos carcinomas mamários com as variáveis avaliadas, independente da presença ou ausência de metástase pulmonar.
Mamary neoplasms are commonly found in dogs. In mamary carcinomas, the tumor microenvironment is intensely altered. Extracellular matrix remodeling can lead to an interaction between matrix components and neoplastic cells that influence progression, invasion and metastasis. This study goal to characterize canine mammary carcinoma with and without lung metastases. Twenty-six samples were selected in paraffin blocks from dogs with mammary carcinoma in the files of the Veterinary Pathology Laboratory at UFV. Photomicrographs and evaluations of histological sections were taken in hematoxylin and eosin and Picrossirius red with polarized light. In all slides, histopathological analyzes were performed with mitotic counts, intensity of necrosis and inflammatory infiltrate and morphometric analyzes of the nucleus, proportion of carcinomatous cells, necrosis, inflammatory cells and blood vessels and quantification of collagen type I and III. Mitotic count and necrosis intensity were higher in grade III mamary carcinomas. In the analysis of collagens, there was a predominance of type I collagen, however the concentration of type I and type III collagens were not influenced by the degree and occurrence of metastasis. In mixed tumors carcinoma, there was a greater amount of collagen type I in grade I neoplasms. The measurement of nuclei and proportions of carcinoma cells, necrosis, inflammatory cells and blood vessels were not significant in relation to grades and groups. In mixed tumors carcinoma, there was a significant relationship between nuclei with larger diameters and the absence of metastases. The results demonstrate that there is a greater relationship between the degree of mamary carcinomas and the variables evaluated, regardless of the presence or absence of pulmonary metastasis.
Biblioteca responsável: BR68.1