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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220520

Resumo

Em programas de múltipla ovulação e transferência de embriões (MOTE) são utilizados dispositivos intravaginais como o Controlador de Liberação de Droga Interna (CIDR®) impregnados de progesterona (P4) para a sincronização de estro de doadoras e receptoras. O objetivo deste estudo foi avaliar a reutilização de CIDR® na sincronização de estro em protocolos de MOTE de ovinos por meio da ultrassonografia modo Doppler colorido. Vinte ovelhas da raça Morada Nova e 20 da Santa Inês foram submetidas à colheita embrionária não cirúrgica (CENC) após protocolo de superovulação. Este consistiu na inserção de dispositivo intravaginal novo ou reutilizado (uma única vez por nove dias) à base de P4, mantido por nove dias e com aplicação de seis doses decrescentes (25-25-15-15-10-10%) de p-FSH injetadas a cada 12 h intramuscularmente (i.m.) 60 h antes da retirada do dispositivo. As avaliações ultrassonográficas modo B e Doppler colorido (Z5 Vet® Mindray, China) foram realizadas nos dias 0, 7, 9, 36h (Dia 11) após a retirada deste e 12 h antes (Dia 15) da CENC (Dia 16) para avaliação da população ovariana. As ovelhas receberam duas doses de 37,5 g de d-cloprostenol (Prolise®; Tecnopec, São Paulo, Brasil) no terceiro dia do tratamento e três administrações i.m. de flunixin-meglumine (Banamine®, MSD, São Paulo, Brasil) nos dias 3, 4 e 5 após a retirada do CIDR® sendo também monitoradas quanto à resposta ao início do estro e acasaladas com carneiros férteis. Realizou-se a CENC após a dilatação cervical usando d-cloprostenol i.m. e benzoato de estradiol (latero-vulvar) às 20h do dia anterior e oxitocina intravenoso aos 20 min antes da colheita, respectivamente, nas fêmeas que apresentavam pelo menos quatro corpos lúteos (Dia 15). Não houve diferença (p > 0,05) entre os grupos G-Novo e G-Usado quanto às variáveis início (IE) e duração do estro (DE), número de corpos lúteos (CL), folículos anovulatórios luteinizados (FAL), estruturas recuperadas (ER) e embriões viáveis (EV) e entre as porcentagens de áreas de perfusão ovariana em D11 e D15. A variável IE para o estro apresentou correlações positivas de perfusão ovariana em ambos os tratamentos e dias. Porém, apenas no Dia 11 do grupo novo esse valor foi significativo (r = - 0.63 e p = 0.01). Em relação às variáveis DE e CL estas correlações foram negativas e significativamente diferentes no D11 para o G-Novo (p = 0.01). As variáveis EV e FAL em D11 apresentaram correlações positivas no G-Novo ao passo que no G-Usado foram negativas. Porém, apenas a variável EV significativamente diferente apenas no G-Novo (r = 0.54 e p = 0.04). Por fim, ambos os tratamentos apresentaram correlações positivas nas variáveis ER, EV e FAL no D15. Porém, significativamente apenas para o G-Novo enquanto que no grupo usado esta diferença ocorreu apenas na variável DAL e a correlação foi negativa (r = 0.48 e p = 0.04). Conclui-se que o uso do CIDR® reutilizado por um único tempo nos protocolos MOTE de médio prazo foi eficiente na sincronização de estro em protocolo de MOTE de ovinos avaliado por meio da ultrassonografia modo Doppler colorido.

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In multiple ovulation and embryo transfer (MOET) programs, intravaginal devices such as the Internal Drug Release Controller (CIDR®) impregnated with progesterone (P4) are used to synchronize the estrus of donors and recipients. The aim of this study was to evaluate the reuse of CIDR® in estrus synchronization in sheep MOET protocols by means of color Doppler ultrasonography. Twenty Morada Nova and 20 Santa Inês ewes were submitted to non-surgical embryonic recovery (NSER) after a superovulation protocol. This consisted of inserting a new or reused intravaginal device (once only for nine days) based on P4, maintained for nine days and with the application of six decreasing doses (25-25-15-15-10-10% ) of p-FSH injected every 12 hours intramuscularly (i.m.) 60 h before removal of the device. Mode B ultrasound and color Doppler evaluations (Z5 Vet® Mindray, China) were performed on days 0, 7, 9, 36 h (Day 11) after removal and 12 h before (Day 15) of NSER (Day 16) for evaluation of the ovarian population. The sheep received two doses of 37.5 g of d-cloprostenol (Prolise®; Tecnopec, São Paulo, Brazil) on the third day of treatment and three administrations of flunixin-meglumine i.m. (Banamine®, MSD, São Paulo, Brazil ) on days 3, 4 and 5 after the removal of the CIDR® and are also monitored for response to the onset of estrus and mated with fertile sheep. NSER was performed after cervical dilation using d-cloprostenol (i.m.) and estradiol benzoate laterovulvar at 8 pm the previous day and oxytocin intravenous at 20 min before harvest, respectively, in those females that had at least four corpora luteum (Day 15). There was no difference (p > 0.05) between the G-New and G-Used groups regarding response, estrus onset (IE), and estrus duration (DE), in the number of corpora luteum (CL), luteinized unovulatory follicles (LUF), recovered structures (RS) and viable embryos (VE) and among the percentages of areas of ovarian perfusion in D11 and D15. The IE variable for estrus showed positive correlations of ovarian perfusion in both treatments and days. However, only on Day 11 of G-New was this value significant (r = -0.63 and p = 0.01). Regarding the DE and CL variables, these correlations were negative and significantly different in the G-New and D11 (p = 0.01). The VE and LUF variables showed positive correlations in the G-New while in the G-used they were negative, but only the VE variable LUF significantly different only in the G-New (r = 0.54 and p = 0.04). Finally, both treatments showed positive correlations in the variables RS, VE and LUF at D15. However, significantly only for the G-New, whereas in the group used, this difference occurred only in the variable DAL and the correlation was negative (r = 0.48 and p = 0.04). It was concluded that the use of CIDR® reused for a single time for nine days in the medium-term MOET protocols was efficient in the estrus synchronization in the sheep MOET protocol evaluated by means of color Doppler ultrasonography.

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