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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220951

Resumo

A reconstituição de falhas ósseas extensas ainda é desafiadora na ortopedia veterinária, sendo que cada tipo de enxerto ósseo demonstra distinto valor econômico, grau de resposta terapêutica e efeitos colaterais. Dentre os materiais utilizados, destaca-se a hidroxiapatita em pó, a qual precisa de arcabouço para evitar perda de seus grânulos quando usada isoladamente. Deste modo, o presente estudo objetivou avaliar, in vitro, a incorporação da hidroxiapatita em pó em estrutura rígida de poliamida 12 (implante), possível citotoxicidade desta incorporação pelo ensaio colorimétrico do XTT e alterações mediante esterilização em autoclave e óxido de etileno. Os resultados da citotoxicidade foram analisados estatisticamente por análise devariância (ANOVA) e os valores de IC50 pela curva de regressão não linear. Quanto aos resultados, observou-se pela espectroscopia de infravermelho e pela microscopia eletrônica de varredura, a efetividade da incorporação dahidroxiapatita em pó na membrana de poliamida 12 e ademais, pelo teste colorimétrico do XTT, que não houve citotoxicidade após a incorporação. Em relação aos métodos de esterilização, nenhum alterou a estrutura, permeabilidade e incorporação do implante. Perante os resultados obtidos, concluiu-se que o método de incorporação da hidroxiapatita em pó na membrana de poliamida 12 foi eficaz, não demonstrando indícios de citotoxicidade in vitro e comprometimentos de sua estrutura após esterilização em autoclave e óxido de etileno. Deste modo, diante dos resultados in vitro satisfatórios, futuras pesquisas in vivo utilizando este implante em diferentes sítios intracorpóreos de animais hígidos serão imprescindíveis para investigar a capacidade angiogênica e osteoindutora de tal enxerto.

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The reconstruction of extensive bone defects is still challenging in veterinary orthopedics, with each type of boné graft demonstrating a diferente economic value, degree of therapeutic response and side effects. Among the material used, we highlight the powdered hydroxyapatite, which needs a framework to prevent loss of its granules when used alone. Thus, the presente study aimed to evaluate, in vitro, the incorporation of powdered hydroxyapatite in a rigid polyamide 12 structure (implant), possible cytotoxicity of this incorporation by the XTTcolorimetric assay and changes by sterilization in autoclave and ethylene oxide. The results of cytotoxicity were analyzed statistically by analysis of variance (ANOVA) and the IC50 values by the non-linear regression curve. As for the results, it was observed by infrared spectroscopy and scanning eléctron microscopy, the effectiveness of the incorporation of powdered hydroxyapatite in the polyamide membrane 12 and in addition, by the XTT colorimetric test, that there was no cytotoxicity after incorporation. Regarding the structure, permeability and incorporation of the implant. In view of the results obtained, it was concluded that the method of incorporating powdered hydroxyapatite into the polyamide 12 membrane was effective, showing no evidence of in vitro cytotoxicity and impairment of its structure after sterilization in autoclave and ethylene oxide. Thus, given the satisfactory in vitro results, future in vivo research using this implant in diferente intracorporeal sites of healthy animals will be essential to investigate the angiogenic and osteoinductive capacity of such a graft.

Biblioteca responsável: BR68.1