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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221239

Resumo

DE OLIVEIRA, Alex Roberto. Segurança clínica e atividade ectoparasiticida de uma nova alternativa terapêutica para bovinos à base de fipronil associado com clorpirifós. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) Universidade de Franca, Franca SP. Uma formulação medicamentosa inédita para bovinos contendo fipronil 5% e clorpirifós 30%, administrada via tópica (pulverização) foi avaliada em cinco experimentos contra ectoparasitos e um estudo de segurança clínica. A inocuidade e a segurança clínica da formulação supracitada foram aferidas por exames clínicos, hemogramas e dosagens bioquímicas. Para avaliar a atividade ectoparasiticida, foram realizados dois ensaios, um utilizando bovinos experimentalmente infestados e outro com bovinos naturalmente parasitados por Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Nos outros três estudos, avaliou-se a eficácia contra Haematobia irritans, contra larvas de Dermatobia hominis e de Cochliomyia hominivorax em bovinos naturalmente infestados. No estudo de inocuidade nenhuma alteração significativa (P<0,05), nos parâmetros hematológicos (hemogramas) e bioquímicos mensurados nos bovinos medicados com nova associação medicamentosa, até o 21º dia pós-tratamento. Nos estudos de avaliação da eficácia carrapaticida da formulação fipronil 5% e clorpirifós 30% verificou-se que o produto reduziu significativamente (P<0,05) as contagens médias de carrapatos e atingiu índices de eficácia superiores a 95% no ensaio natural e no de infestação controlada (Stall test), atendendo os preceitos da Portaria Ministerial (Portaria 48, MAPA, 1997). Haematobia irritans registrou-se eficácia superior a 90% no período experimental D1 ao D35 DPT, atingindo percentuais de 98% nas datas experimentais 1°, 3° e 5° DPT. Em relação ao grupo controle, a formulação avaliada reduziu significativamente (P<0,001) o número Haematobia irritans presente nos bovinos medicados, do 1° ao 49° dias pós-tratamento. Contra larvas de Dermatobia hominis, a associação medicamentosa registrou índices de eficácia > a 90% de eficácia a partir do dia 5° DPT, obtendo eficácia máxima(100%) durante 23 dias consecutivos e reduzindo significativamente (P<0,05) o número de nódulos larvais de bernes, comparativamente ao grupo controle. Já contra as larvas de Cochliomyia hominivorax, a formulação supracitada alcançou níveis de eficácia máxima em até 48 horas após o tratamento preventivo e 24 horas no tratamento curativo. Sendo assim, de acordo com os resultados obtidos nos seis experimentos conduzidos, pode-se afirmar que a associação contendo fipronil e clorpirifós constitui um ectoparasiticidacida eficaz, podendo ser administrada com segurança, para o tratamento de bovinos de corte infestado por ectoparasitos

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DE OLIVEIRA, Alex Roberto. Clinical safety and ectoparasiticide activity of a new therapeutic alternative for cattle based on fipronil associated with chlorpyrifes. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) Universidade de Franca, Franca SP. A novel drug An unprecedented drug formulation for cattle containing fipronil 5% and chlorpyrifos 30%, administered topically (spray) was evaluated in five experiments against ectoparasites and a clinical safety study. The safety and clinical safety of the aforementioned formulation were assessed by clinical examinations, blood counts and biochemical measurements. To evaluate ectoparasiticidal activity, two tests were performed, one using experimentally infested cattle and the other with cattle naturally parasitized by Rhipicephalus (Boophilus) microplus. In the other three studies, the effectiveness against Haematobia irritans, against larvae of Dermatobia hominis and Cochliomyia hominivorax in naturally infested cattle was evaluated. In the innocuity study, no significant changes (P <0.05), in the hematological (hemogram) and biochemical parameters measured in cattle treated with a new drug association, until the 21st day after treatment. In the studies evaluating the tick effectiveness of the formulation fipronil 5% and chlorpyrifos 30% it was found that the product significantly reduced (P <0.05) the average tick counts and reached efficacy rates above 95% in the natural test and in the controlled infestation (Stall test), according to the precepts of Ministerial Ordinance (Ordinance 48, MAPA, 1997). Haematobia irritans showed efficacy greater than 90% in the experimental period D1 to D35 DPT, reaching percentages of 98% in the experimental dates 1 °, 3 ° and 5 ° DPT. In relation to the control group, the formulation evaluated significantly reduced (P <0.001) the number of Haematobia irritans present in medicated cattle, from the 1st to the 49th days after treatment. Against Dermatobia hominis larvae, the drug association registered efficacy rates> 90% effective from day 5 DPT, obtaining maximum efficacy (100%) for 23 consecutive days and significantly reducing (P <0.05) the number of larval nodules of bernes, compared to the control group. In contrast to Cochliomyia hominivorax larvae, the aforementioned formulation reached maximum efficacy levels within 48 hours after preventive treatment and 24 hours in curative treatment. Thus, according to the results obtained in the six experiments conducted, it can be said that the combination containing fipronil and chlorpyrifos constitutes an effective ectoparasiticidacide, and can be safely administered, for the treatment of beef cattle infested by ectoparasites.

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