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Epidemiologia da infecção por Trypanosoma cruzi em ratos silvestres e das infecções por Histoplasma capsulatum e Mycoplasma spp. em pequenos mamíferos silvestres e animais de companhia em áreas de florestas remanescentes na Amazônia Oriental

DIANA MARIA DE FARIAS.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221530

Resumo

Trypanosoma cruzi, Histoplasma capsulatum e Mycoplasma spp. são agentes etiológicos de enfermidades importantes tanto para a saúde pública quanto para a saúde animal, no entanto são poucos os estudos sobre esses agentes em mamíferos domésticos e silvestres no bioma Amazônia. Portanto, o presente estudo teve como objetivos detectar a infecção e avaliar as alterações cardíacas causadas por T. cruzi em ratos silvestres no bioma Amazônia e detectar as infecções por H. capsulatum e Mycoplasma spp. em pequenos mamíferos silvestres oriundos de remanescentes florestais periurbanos e em cães e gatos peridomiciliados na Amazônia Oriental. Amostras biológicas foram coletadas de ratos e marsupiais de vida livre capturados em três fragmentos florestais periurbanos. Cães e gatos residentes em comunidades rurais adjacentes a estes fragmentos também foram examinados. Para a detecção de DNA T.cruzi, foi realizada Nested PCR com os iniciadores D71/72 e D75/76 nas amostras de musculatura cardíaca e foram também realizados exames histopatológicos e análise por imuno-histoquímica. Para a detecção de DNA de H. capsulatum, foi realizada Nested PCR com os iniciadores HCI/HCII e HCIII/HCIV e para a detecção de DNA de Mycoplasma spp. foi realizada PCR com os iniciadores HBT-F e HBT-R, sendo alguns produtos sequenciados e submetidos à análise filogenética. DNA de T. cruzi foi detectado em 84,61% (33/39) dos ratos silvestres. Alterações histopatológicas na musculatura cardíaca foram observadas em 34,61% (9/26) dos animais positivos e ninhos de amastigotas foram marcados na imunohistoquímica em tecido de um exemplar de H. megacephalus. DNA de H. capsulatum foi detectado em 9,5% (12/126) dos pequenos mamíferos silvestres e os ratos apresentaram uma maior frequência de animais positivos 25,6% (10/39) quando comparado com os marsupiais 2,3% (2/87). A frequência de animais de companhia positivos foi de 2,2% (3/139), sendo 1,6% (2/121) para os cães e 5,5% (1/18) para os gatos. DNA de Mycoplasma spp. foi detectado em 18,7% (6/28) dos ratos, em 13% (9/69) dos marsupiais, 28,4% (37/130) dos cães e em 28,6% (6/21) dos gatos examinados. Infecções por Mycoplasma haemomuris em ratos das espécies Hylaeamys megacephalus, Neacomys sp. nov. e Proechimys cuvieri e Mycoplasma sp. em Marmosa murina e Marmosops cf. pinheiroi são relatadas pela primeira vez no Brasil. Conclui-se que a infecção por T. cruzi pode causar lesões cardíacas em ratos silvestres das espécies P. cuvieri, H. megacephalus, Neacomys sp. nov. e Oecomys paricola. Ratos, marsupiais, cães e gatos podem ser infectados por H. capsulatum e por diferentes espécies de micoplasmas hemotrópicos no bioma Amazônia.
Trypanosoma cruzi, Histoplasma capsulatum and Mycoplasma spp. are etiological agents of diseases important for public and animal health. However, there are few studies about these agents in domestic and wild mammals in the Amazon biome. Therefore, the present study aimed to detect the infection and to evaluate the cardiac changes caused by T. cruzi in wild rats in the Amazon biome and to detect infections by H. capsulatum and Mycoplasma spp. in small wild mammals from peri-urban forest remnants and dogs and cats reared in peridomicile in the Eastern Amazon. Biological samples were collected from free-living rats and marsupials captured in three peri-urban forest fragments. Dogs and cats residing in rural communities adjacent to these fragments were also examined. For detection of T. cruzi DNA on cardiac musculature of wild rats a nested-PCR using the primers D71/72 and D75/76 was performed, histopathological exams, and immunohistochemistry analysis were also made. For the detection of H. capsulatum DNA was performed a nested-PCR with the primers HCI/HCII and HCIII/HCIV and for the detection of Mycoplasma spp. DNA was performed a PCR with the HBT-F and HBT-R primers, being some products sequenced and submitted to phylogenetic analysis. T. cruzi DNA was detected in 84.61% (33/39) of wild rats. Histopathological changes in cardiac musculature were observed in 34.61% (9/26) of positive animals, and amastigote nests were marked by immunohistochemistry in tissue of one specimen of H. megacephalus. H. capsulatum DNA was detected in 9.5% (12/126) of small wild mammals and rats showed a higher frequency of positive animals 25.6% (10/39) when compared to marsupials 2.3% (2/87). The frequency of positive domestic animals was 2.2% (3/139), being 1.6% (2/121) for dogs and 5.5% (1/18) for cats. Mycoplasma spp. DNA was detected in 18.7% (6/28) of rats, in 13% (9/69) of marsupials, 28.4% (37/130) of dogs, and 28.6% (6/21) of cats examined. Mycoplasma haemomuris infections in rats of the species Hylaeamys megacephalus, Neacomys sp. nov. and Proechimys cuvieri and Mycoplasma sp. in Marmosa murina and Marmosops cf. pinheiroi are reported for the first time in Brazil. It was concluded that T. cruzi infection can cause cardiac lesions in wild rats of the species P. cuvieri, H. megacephalus, Neacomys sp. nov. and Oecomys paricola. Rats, marsupials, dogs and cats can be infected by H. capsulatum and different species of hemotropic mycoplasmas in the Amazon biome.
Biblioteca responsável: BR68.1