EFEITOS DA DEXMEDETOMIDINA ASSOCIADA A DIFERENTES OPIOIDES SOBRE A PRESSÃO INTRAOCULAR (PIO) DE BEAGLES

RESUMO

Cabrini, Tatiana Monici. Efeitos da dexmedetomidina associada à diferentes opioides 120 sobre a pressão intraocular (PIO) de beagles. 2019. Dissertação (Mestrado Ciência Ani121 mal) Franca - SP. 122 123 A dexmedetomidina é um fármaco agonista alfa 2-adrenérgico utilizado isolado ou em 124 associação aos analgésicos opioides para promover sedação e analgesia, podendo indu125 zir variações na pressão intraocular (PIO) dose-dependentes por intervalo de tempo 126 ainda pouco relatados em cães. Objetivou-se avaliar, comparativamente, os efeitos da 127 dexmedetomidina isolada ou associada a opioides sobre a PIO de cães. Utilizaram-se 128 seis Beagles (2 machos e 4 fêmeas), adultos, hígidos, pesando 15,9 ± 2,9 kg. Os cães 129 foram condicionados durante 30 dias aos examinadores, ao ambiente e à rotina experi130 mental e distribuídos aleatoriamente em 7 tratamentos experimentais, recebendo a 131 mesma dose de dexmedetomindina (0,01 mg/kg). As associações foram realizadas em 132 mesma seringa ajustando-se o volume final para 2 mL e o músculo quadrícipes adotado 133 para administração intramuscular. Os grupos foram designados conforme os tratamen134 tos recebidos em estudo cego GD dexmedetomidina; GDB - dexmedetomidina e bu135 torfanol (0,1 mg/kg); GDM - dexmedetomidina e meperidina (5 mg/kg); GDME - 136 dexmedetomidina e metadona (0,5 mg/kg); GDMO dexmedetomidina e morfina (0,5 137 mg/kg); GDN - dexmedetomidina e nalbufina (0,5 mg/kg); e GDT dexmedetomidina e 138 tramadol (5 mg/kg). A PIO foi aferida pela tonometria de aplanação no tempo T0 e a 139 intervalos de 15 minutos até 120 minutos após administração dos fármacos. Os resul140 tados foram analisados pelo teste de normalidade de Shapiro-Wilk e análise de variân141 cia (ANOVA) com teste de Dunnett para avaliação ao longo do tempo e o teste de 142 Tukey para comparação entre tratamentos (p<0,05). Houve redução significativa da 143 PIO comparativamente ao T0 nos tempos T30-T120 nos grupos GD e GDM. No 144 GDME, a redução foi observada de T15-T90 e, em GDB, GDN e GDT, houve redução 145 da PIO em todos os tempos de avaliação comparativamente a T0. Não houve alteração 146 da PIO no grupo GDMO em todos os momentos de avaliação. Os valores médios da 147 PIO do grupo GDME foram superiores aos demaistratamentos nostempos T105 e T120 148 e não diferiram de T0. Todas as associações utilizadas promoveram redução da PIO de 149 maneira semelhante, dentro dos limites fisiológicos para a espécie, à exceção da asso150 ciação entre dexmedetomidina e morfina que não induziu alterações durante 120 minu

ABSTRACT

Cabrini, Tatiana Monici. Effects of dexmedetomidine associated with different opioids 164 on beagles intraocular pressure (IOP). 2019. Thesis (Master of Animal Scienc) - Uni165 versity of Franca, Franca - SP. 166 167 168 Dexmedetomidine is an alpha 2-adrenergic agonist drug used alone or in combination 169 with opioid analgesics to promote sedation and analgesia, and may induce dose-de170 pendent variations in intraocular pressure (IOP) over time not yet reported in dogs. The 171 objective of this study was to comparatively evaluate the effects of dexmedetomidine 172 alone or associated with opioids on dogs IOP. Six healthy adult Beagles (2 males and 173 4 females) weighing 15.9 ± 2.9 kg were used.The dogs were conditioned for 30 days to 174 the examiners, the environment and the experimental routine and randomly assigned to 175 6 experimental treatments, which received the same dose of dexmedetomindine (0.01 176 mg / kg). Associations were performed in the same syringe by adjusting the final vol177 ume to 2 mL and the quadriceps muscle adopted for intramuscular administration. The 178 groups were assigned according to the treatments received in a blind study GD - dex179 medetomidine; GDB - dexmedetomidine and butorphanol (0.1 mg / kg); GDM - dex180 medetomidine and meperidine (5 mg / kg); GDME - dexmedetomidine and methadone 181 (0.5 mg / kg); GDMD dexmedetomidine and morphine (0.5 mg / kg); GDN - dexme182 detomidine and nalbuphine (0.5 mg / kg); and GDT dexmedetomidine and tramadol (5 183 mg / kg). IOP was measured by applanation tonometry at time T0 and at intervals of 15 184 minutes to 120 minutes after drug administration. The results were analyzed by 185 Shapiro-Wilk normality test and analysis of variance (ANOVA) with Dunnett test for 186 evaluation over time and Tukey test for comparison between treatments (p <0.05). 187 There was a significant reduction in IOP compared to T0 at times T30-T120 in the GD 188 and GDM groups. In GDME, the reduction was observed from T15-T90 and, in GDB, 189 GDN and GDT, there was a reduction in IOP at all evaluation times compared to T0. 190 There was no change in IOP in the GDMO group at all evaluation times.The mean IOP 191 values of the GDME group were higher than the other treatments at times T105 and 192 T120 and did not differ from T0. All associations used promoted similar IOP reduction, 193 within physiological limits for the species, except for the association between dexme194 detomidine and morphine that did not induce changes for 120 minutes