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Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-222208

Resumo

O paracetamol (PAR) é um medicamento muito utilizado na medicina e na veterinária como analgésico e antipirético, frequentemente envolvido em quadros de intoxicação. O objetivo do estudo foi avaliar o potencial terapêutico da coenzima Q10 (CoQ10) e da N-acetilcisteína (NAC) em modelo de intoxicação por PAR. Foram utilizados 31 ratos adultos, divididos aleatoriamente em cinco grupos. O grupo controle negativo (CON-) recebeu por via oral (VO) 1ml de NaCl 0,9%. Os demais grupos receberam 1,2g /kg de PAR por VO, em dose única. O grupo controle positivo (CON+) recebeu apenas o PAR, como acima descrito. O grupo NAC recebeu 800 mg/kg de NAC por via intraperitoneal (IP), 1h após a administração de PAR. O quarto grupo (CoQ10) recebeu, 1h e 12h após a intoxicação, CoQ10 (10 mg/kg por via IP). E o quinto grupo (NAC+CoQ10) recebeu a associação: NAC (800 mg/Kg IP) e CoQ10 (10mg/kg IP). Transcorridas 12 horas, os animais foram submetidos à eutanásia para a obtenção de amostras direcionadas para as avaliações hematológicas, bioquímicas, avaliações de lesões em DNA e avaliações histopatológicas. Não foram observadas alterações relevantes na hematologia, bioquímica renal e lesões em DNA, contudo foi possível constatar por meio de microscopia óptica, lesões significativas em hepatócitos nos grupos CON+ e NAC, associadas com o aumento de AST. O grupo que recebeu apenas a CoQ10 como tratamento apresentou lesões hepáticas discretas, assim como aumento brando de AST, o que sugere que a sua utilização, de forma individualizada, exerce um efeito hepatoprotetor frente à hepatotoxicidade induzida por PAR.

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Acetaminophen (APAP) is a widely used drug in medicine and veterinary medicine as an analgesic and antipyretic and it is frequently involved in intoxications. The study aimed to evaluate the therapeutic potential of coenzyme Q10 (CoQ10) and N-acetylcysteine (NAC) in a model of APAP intoxication. 31 adult Wistar rats were randomly divided into five groups. The negative control group (CON-) received orally (PO) 1 ml of 0.9% NaCl. The other groups received 1.2 g/kg of PAR, PO, single dose. The positive control group (CON +) received only APAP as previously described. The NAC group received 800 mg/kg of NAC, intraperitoneal injection (IP), 1 hour after the APAP administration. The fourth group (CoQ10) received Q-10 (10 mg /kg, intraperitoneal injection- IP) after 1 hour and 12 hours after intoxication. And the fifth group (NAC + Q10) received NAC (800 mg /kg, IP) and Q-10 (10 mg/kg, IP). After 12 hours, the animals were euthanized to collect samples and send them to hematological, biochemical, histopathological, and DNA assessments. No relevant alterations were observed in hematology, kidney biochemistry, and comet assay, however, it was possible to conjecture through optic microscopy significant damage in hepatocytes of NAC and CON+ groups, correlated to the increased AST values. The group that only received CoQ10 as treatment presented discreet hepatic damage as a mild increase of AST, suggesting that the sole use of CoQ10 has a hepatoprotective effect when facing hepatotoxicity induced by APAP.

Biblioteca responsável: BR68.1