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Expressão dos fatores de crescimento fibroblásticos 8 e 10 e seus receptores(FGFR-3c, FGFR-4 e FGFR-2b) no corpo lúteo bovino

Giometti, Ines Cristina.
Botucatu; s.n; 14/07/2006. 115 p.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-9538

Resumo

O corpo lúteo (CL) é formado a partir da ovulação e tem como produto secretário primário a progesterona que é fundamental para o estabelecimento e manutenção da gestação. A angiogênese, proliferação e diferenciação celular são importantes para a formação do CL. Há evidências de que fatores de crescimento estejam envolvidos nesses processos, dentre eles os Fatores de Crescimento Fibroblásticos (FGFs). Os FGFs estimulam a proliferação de uma grande variedade de células, apresentam atividade angiogênica e desempenham um importante papel como fatores de crescimento e diferenciação celular. Contudo, o envolvimento do FGF-8 com seus receptores (FGFR-3c e FGFR-4) e do FGF-1 O com seu receptor (FGFR-2b) no controle do desenvolvimento luteal ainda não foi estudado. Sendo assim, o presente trabalho objetivou avaliar a expressão dos RNAm que codificam o FGF-8, o FGF-1 O e seus receptores ao longo do desenvolvimento luteal bovino e investigar a presença do FGF-10 no tecido luteal por imunohistoquímica. Para tanto, ovários obtidos em matadouro foram dissecados e amostras de 10 CLs de cada um dos quatro estágios de desenvolvimento (estágio 1 = corpo hemorrágico, estágio 2 = CL em desenvolvimento, estágio 3 = CL maduro, e estágio 4 = CL em luteólise) foram selecionadas e submetidas à extração de RNA total. A expressão dos genes-alvo foi investigada por RT-PCR, utilizando- se abordagem semi-quantitativa para o FGF-1 O e o FGFR-2b. O FGF-8 e o FGFR-4 mostraram-se expressos fracamente em algumas amostras de todos os estágios de desenvolvimento do CL, enquanto que a análise da freqüência de expressão do FGFR-3c nos estágios de desenvolvimento indicou diminuição da expressão na luteólise. A expressão do FGF-1 O foi detectada em todos os estágios de desenvolvimento do CL, mas não diferiu entre eles. Porém, a expressão do FGFR-2b mostrou-se aumentada na luteólise. Os resultados da imunohistoquímica indicaram que o RN
The bovine corpus luteum (CL) is formed after ovuiation and secretes progesterone which is required for the estabiishment and maintenance of pregnancy. Angiogenesis, ceitular proliferation and differentiation are very important for CL formation. There are evidences that growth factors are involved in these processes, including fibroblastic growth factors (FGFs). FGFs stimulate proliferation in many ceil types, display angiogenesis activity and piay an important role as differentiation and growth factors. However, the involvement of FGF-8 and its receptors (FGFR-3c and FGFR and FGF-1O and its receptor (FGFR-2b) in the control of luteal deveiopment has not been studied yet. Therefore, the aim of this study was to assess mRNA expression of FGF-8, FGF-10 and cognate receptors during bovine iuteai development and to investigate the presence of FGF-1 O in the bovine CL by imunohistochemistry. Bovine ovaries obtained at a local abattoir were dissected and samples of 10 CLs from each of the 4 development stages (stage 1 = corpus hemorrhagicum, stage 2 = CL in development, stage 3 = mature CL, and stage 4 = luteolysis) were selected and submitted to total RNA extraction. Expression of target genes was examined by RT-PCR using the semi-quantitative approach for FGF-10 and FGFR-2b. FGF-8 and FGFR-4 were weakly expressed in some, but not ali, samples from ali deveiopment stages, whereas the analysis of the frequency of FGFR-3c expression throughout the deveiopment stages indicated decreased expression at iuteolysis. FGF-1 O gene expression was detected in ali deveiopment stages with no indication of regulation. On the other hand, FGFR 2b expression gene expression was increased during iuteoiysis. lmunohistochemistry results revealed that FGF-1O mRNA is translated into protein in the bovine CL. in conclusion, present data reinforce the hypothesis that FGFs are invotved in the control of luteai development and iuteolysis
Biblioteca responsável: BR68.1