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Ann Neurol ; 71(5): 719-23, 2012 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22522483

RESUMO

The transcription factor EGR2 is expressed in Schwann cells, where it controls peripheral nerve myelination. Mutations of EGR2 have been found in patients with congenital hypomyelinating neuropathy or Charcot-Marie-Tooth disease type 1D. In a patient with congenital amyelinating neuropathy, we observed pathological abnormalities recapitulating the peripheral nervous system phenotype of homozygous Egr2-null mice. This patient, born from consanguineous parents, showed no EGR2 immunoreactivity in Schwann cells and harbored a homozygous 10.7-kilobase-long deletion encompassing a myelin-specific enhancer of EGR2. This regulatory mutation is the first genetic abnormality associated with congenital amyelinating neuropathy in humans.


Assuntos
Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética , Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia , Proteína 2 de Resposta de Crescimento Precoce/genética , Elementos Facilitadores Genéticos/genética , Bainha de Mielina/patologia , Sequência de Bases , Feminino , Homozigoto , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Dados de Sequência Molecular , Linhagem , Reação em Cadeia da Polimerase , Deleção de Sequência
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