Detalhe da pesquisa
1.
Compromised DNA repair is responsible for diabetes-associated fibrosis.
EMBO J
; 39(11): e103477, 2020 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32338774
2.
Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Germline Variant in PTK7 Gene in Familial Colorectal Cancer.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35163215
3.
Application of single-cell sequencing technologies in pancreatic cancer.
Mol Cell Biochem
; 476(6): 2429-2437, 2021 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33599893
4.
Host sphingolipids: Perspective immune adjuvant for controlling SARS-CoV-2 infection for managing COVID-19 disease.
Prostaglandins Other Lipid Mediat
; 152: 106504, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33147503
5.
CXCL8 Signaling in the Tumor Microenvironment.
Adv Exp Med Biol
; 1302: 25-39, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34286439
6.
A rare large duplication of MLH1 identified in Lynch syndrome.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 10, 2021 Jan 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33468175
7.
Whole Exome Sequencing Identifies APCDD1 and HDAC5 Genes as Potentially Cancer Predisposing in Familial Colorectal Cancer.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33673279
8.
Hypothetical Proteins as Predecessors of Long Non-coding RNAs.
Curr Genomics
; 21(7): 531-535, 2020 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33214769
9.
ShRNA-mediated knock-down of CXCL8 inhibits tumor growth in colorectal liver metastasis.
Biochem Biophys Res Commun
; 500(3): 731-737, 2018 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29679563
10.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: evidence from genome-wide association studies and replication within multiple myeloma patients.
BMC Cancer
; 18(1): 820, 2018 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30111286
11.
Whole genome sequencing reveals DICER1 as a candidate predisposing gene in familial Hodgkin lymphoma.
Int J Cancer
; 143(8): 2076-2078, 2018 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29708584
12.
Whole Exome-Trio Analysis Reveals Rare Variants Associated with Congenital Pouch Colon.
Children (Basel)
; 10(5)2023 May 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37238450
13.
Germline Variants of CYBA and TRPM4 Predispose to Familial Colorectal Cancer.
Cancers (Basel)
; 14(3)2022 Jan 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35158942
14.
Whole Genome Sequencing Prioritizes CHEK2, EWSR1, and TIAM1 as Possible Predisposition Genes for Familial Non-Medullary Thyroid Cancer.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 600682, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33692755
15.
Elevated Expression of the RAGE Variant-V in SCLC Mitigates the Effect of Chemotherapeutic Drugs.
Cancers (Basel)
; 13(11)2021 Jun 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34200336
16.
A Novel Low-Risk Germline Variant in the SH2 Domain of the SRC Gene Affects Multiple Pathways in Familial Colorectal Cancer.
J Pers Med
; 11(4)2021 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33916261
17.
The Omic Insights on Unfolding Saga of COVID-19.
Front Immunol
; 12: 724914, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34745097
18.
A Germline Mutation in the POT1 Gene Is a Candidate for Familial Non-Medullary Thyroid Cancer.
Cancers (Basel)
; 12(6)2020 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32492864
19.
Cancer Predisposition Genes in Cancer-Free Families.
Cancers (Basel)
; 12(10)2020 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32992489
20.
Identification of Familial Hodgkin Lymphoma Predisposing Genes Using Whole Genome Sequencing.
Front Bioeng Biotechnol
; 8: 179, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32211398