Detalhe da pesquisa
1.
Rapid Access to 2-Substituted Bicyclo[1.1.1]pentanes.
J Am Chem Soc
; 145(5): 3092-3100, 2023 Feb 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36696089
2.
SAR towards indoline and 3-azaindoline classes of IDO1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128214, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34166782
3.
Discovery of pyrazolopyrimidines that selectively inhibit CSF-1R kinase by iterative design, synthesis and screening against glioblastoma cells.
RSC Med Chem
; 14(12): 2611-2624, 2023 Dec 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38099057
4.
Discovery of MK-1468: A Potent, Kinome-Selective, Brain-Penetrant Amidoisoquinoline LRRK2 Inhibitor for the Potential Treatment of Parkinson's Disease.
J Med Chem
; 66(21): 14912-14927, 2023 11 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37861679
5.
STimulator of INterferon Genes Agonism Accelerates Antitumor Activity in Poorly Immunogenic Tumors.
Mol Cancer Ther
; 21(2): 282-293, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34815361
6.
Discovery of MK-1454: A Potent Cyclic Dinucleotide Stimulator of Interferon Genes Agonist for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 65(7): 5675-5689, 2022 04 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35332774
7.
Oxetane Promise Delivered: Discovery of Long-Acting IDO1 Inhibitors Suitable for Q3W Oral or Parenteral Dosing.
J Med Chem
; 65(8): 6001-6016, 2022 04 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35239336
8.
Discovery and Optimization of Potent, Selective, and Brain-Penetrant 1-Heteroaryl-1H-Indazole LRRK2 Kinase Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease.
J Med Chem
; 65(24): 16801-16817, 2022 12 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36475697
9.
Structure-Guided Discovery of Aminoquinazolines as Brain-Penetrant and Selective LRRK2 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(1): 838-856, 2022 01 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34967623
10.
Utilization of Metabolite Identification and Structural Data to Guide Design of Low-Dose IDO1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(9): 1435-1440, 2021 Sep 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34531952
11.
Carbamate and N-Pyrimidine Mitigate Amide Hydrolysis: Structure-Based Drug Design of Tetrahydroquinoline IDO1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 389-396, 2021 Mar 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33738066
12.
Discovery of Potent and Orally Available Bicyclo[1.1.1]pentane-Derived Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(8): 1548-1554, 2020 Aug 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32832022
13.
Strategic Incorporation of Polarity in Heme-Displacing Inhibitors of Indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1).
ACS Med Chem Lett
; 11(4): 550-557, 2020 Apr 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32292563
14.
An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity.
Science
; 369(6506)2020 08 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32820094
15.
Discovery of Amino-cyclobutarene-derived Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors for Cancer Immunotherapy.
ACS Med Chem Lett
; 10(11): 1530-1536, 2019 Nov 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31749906
16.
Discovery of MK-8970: an acetal carbonate prodrug of raltegravir with enhanced colonic absorption.
ChemMedChem
; 10(2): 245-52, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25469982
17.
Design of prodrugs to enhance colonic absorption by increasing lipophilicity and blocking ionization.
Pharmaceuticals (Basel)
; 7(2): 207-19, 2014 Feb 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24566521