RESUMO
The polyomavirus JC (JCV) is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). JCV remains quiescent in kidneys, where it displays a stable archetypal regulatory region (RR). Conversely, rearranged JCV RR, including tandem repeat patterns found in the central nervous system (CNS) of PML patients, have been associated with neurovirulence. The precise site and mechanism of JCV RR transformation is unknown. We present herein a patient with rheumatoid arthritis treated with methotrexate, who developed PML and had a rapid fatal outcome. JCV DNA polymerase chain reaction (PCR) was positive in cerebrospinal fluid (CSF), bone marrow, blood, and urine. Double-immunohistochemical staining demonstrated that 9% of bone marrow CD138(+) plasma cells sustained productive infection by JCV, accounting for 94% of JCV-infected cells. JCV RR analysis revealed archetype and rearranged RR forms in bone marrow, whereas RR with tandem repeat was predominant in blood. These results suggest that the bone marrow may be a potential site of JCV pathogenic transformation. Further studies will be needed to determine the prevalence of JCV in bone marrow of immunosuppressed individuals at risk of PML and characterize the RR and phenotype of these JCV isolates.
Assuntos
Medula Óssea/virologia , DNA Viral/líquido cefalorraquidiano , Vírus JC/isolamento & purificação , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/fisiopatologia , Sequências Reguladoras de Ácido Nucleico/genética , Idoso , Artrite Reumatoide/complicações , Artrite Reumatoide/genética , Encéfalo/virologia , Líquido Cefalorraquidiano/virologia , DNA Viral/análise , DNA Viral/sangue , DNA Viral/genética , Rearranjo Gênico , Humanos , Vírus JC/genética , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/genética , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/virologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Sequências de Repetição em Tandem/genéticaRESUMO
El síndrome de reconstitución inmunológica inflamatorio (SRII) en pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), es una entidad clínica rara caracterizada por un aumento de linfocitos T CD4+(CLTCD4+) y disminución de la carga viral servirá del VIH, que aparece corto tiempo después de iniciar terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). Usualmente se manifiesta con un deterioro paradójico del estado del paciente secundario a una reactivación de procesos infecciosos oportunistas.Caso clínico: hombre con diagnóstico de toxoplasmosis cerebral en el curso de infección por VIH, quien posterioral inicio de la TARGA desarrollo coriorretinitis. El paciente experimento mejoría poco tiempo después de haber suspendido la TARGA y de administrar esteroides.Conclusión: La incidencia del SRII ha aumentado en los pacientes VIH que cursan con alta carga antigénica yCLTCD4+ bajo. Su patofisiología genera incertidumbre debido a que los biomarcadores diagnósticos y pronósticos no se conocen del todo. El tratamiento propuesto lo constituye en algunos casos la suspensión temporal de la TARGA con administración de esteroides, no obstante es necesaria la realización de más estudios.
Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) in context of severe immunosupression secondary to humanimmunodeficiency virus (HIV), is characterized by a dramatic rise of T lymphocyte CD4+ count in addition to aHIV viral load drop in, typically it is manifested by a paradoxical clinical impairment due to reactivation opportunistic of infectious processes previously under immune surveillance. A 36 years old male with cerebral toxoplasmosis in context of HIV infection developed chorioretinitis 8 weeks after commencing HAART. Workup laboratories only showed a marked T Lymphocyte CD4+ count increase with a HIV viral load lower than 40 copies/ml and other possible causes of chorioretinitis were excluded. After cessation of HAART and establishing corticosteroid therapy clinical improvement of this condition was documented. IRIS incidence has increased among AIDS patients especially with high antigenic burden and very low CD4 + T lymphocytecount. However its mechanism is still unclear due to biomarkers for diagnosis and prognosis are not completely known at all. In order to validate and refine diagnostic criteria and therapeutic approaches of IRIS more studies are needed.
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Humanos , HIV , Coriorretinite , ToxoplasmoseRESUMO
El síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica en caso de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es una entidad clínica rara, que se manifiesta con la activación de procesos infecciosos oportunistas que se encontraban estables. Presentamos dos casos de este síndrome con compromiso del sistema nervioso central: síndrome de movimientos anormales y periférico, y síndrome de Guillain Barré...
Immune reconstitution inflammatory syndrome in the context of severe immunosupression secondary to human immunodeficiency virus (HIV) is a clinical entity manifested by a paradoxical clinical impairment due to an activation of infectious opportunistic processes previously under immune surveillance. We illustrate two case reports of immune reconstitution inflammatory syndrome with atypical central nervous system involvement (choreoathetosis) and acute inflammatory demyelinating polineuropathy (Guillain-Barré syndrome)...
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Humanos , HIV , Infecções por HIV/terapia , Polineuropatias , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Síndrome de Lesch-NyhanRESUMO
La polineuropatia desmielinizante aguda (AIDP) es un desorden inmune que afecta el nervio periférico produciendolesión axonal o mielínica. las infecciones respiratorias altas, gastrointestinales o los cuadros febriles inespecíficosusualmente preceden este caudro clínico caracterizado por debilidad progresiva y disminución de reflejos miotendinosos.En el paciente con infección VIH la AIDP usulamnete aparece en el periodo de seroconversión cuandoel conteo de CD4 es mayor a 500 células/uL. Se presume origen infecciosos a pesar de no existir un anticuerpoespecífico. reportamos dos casos de paciente con VIH y ADPI con presentación atípica. El primero con un conteode CD4 menos a 100 células/uL, el segundo en el contexto de síndrome de reconstitución inmunológica (IRIS).Ambos pacientes tuvieron recuperación satisfactoria luego de tratamiento con inmunoglobulina intravenosa ysuspensión temporal del tratamiento antiretroviral respectivamente.
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Humanos , Neurologia , Polineuropatias , Síndrome da Imunodeficiência AdquiridaRESUMO
El síndrome de reconstitución inmunológica inflamatorio (SRII) la infección por el virus de inmunodeficiencia humana, VIH, es una entidad clínica rara caracterizada por la recuperación del sistema inmune reflejada en un dramático aumento del conteo linfocitario T CD4+ y disminución de la carga viral del VIH en suero al corto tiempo de haber iniciado o reini¬ciado terapia antirretroviral altamente efectiva TARAE. Usualmente se manifiesta con un deterioro paradójico del estado del paciente secundario en la mayoría de los casos a una activación o reactivación de procesos infecciosos oportunistas que se encontraban silentes o en estado de remisión y puede comprometer la integridad de cualquier sistema en el orga¬nismo, incluyendo el sistema nervioso central, cuyo compromiso es inusual. A continuación expondremos el caso de un paciente a quien se le diagnosticó leucoencefalopatía multifocal progresiva como parte de este síndrome, que posterior a la suspensión temporal del tratamiento antirretroviral, administración de esteroides y de mirtazapina, mostró estabilización clínica de la enfermedad.
Assuntos
Humanos , HIV , Infecções , Colômbia , NeurologiaRESUMO
El virus de inmunodeficiencia humana VIH es un retrovirus que pertenece a la subfamilia Lentoviridae (virus lentos) debido a su largo periodo de latencia entre la infección primaria y el daño del sistema inmunológico, en términos de depleción de la población de linfocitos T CD4 que caracteriza el síndrome de inmunodeficiencia humana SIDA. Se estima que al menos un tercio de los pacientes infectados con el VIH en estadio de SIDA presentan algún tipo de signo o síntoma que sugiera disfunción del sistema nervioso central, periférico o autónomo. Hoy en día se conoce que gran parte de las manifestaciones neurológicas de esta enfermedad son secundarias a la participación de múltiples interacciones entre el VIH y el sistema inmunológico que posteriormente conllevan a la aparición de entidades oportunistas de tipo infeccioso y tumoral a las cuales se atribuye la mayor tasa de morbilidad y mortalidad de los pacientes. A continuación discutiré algunas guías de diagnóstico y tratamiento recomendadas para ser utilizadas en Colombia sobre el manejo de los principales síndromes neurológicos en el contexto de la infección por VIH.
Human immunodeficiency virus HIV is a retrovirus belonging to the subfamily Lentivirus so-called because of the long latency period between primary infection and subsequent immunological damage in terms of T lymphocyte CD4 depletion leading to acquired immunodeficiency syndrome AIDS. It is estimated that at least one third of patients with HIV infection in the stage of AIDS has at least one sign or symptom of neurological impairment in terms of central, autonomic or peripheral nervous system dysfunction. Nowadays it is well known that most clinical manifestations of neurological dysfunction in the setting of HIV infection are attributable to the role of multiple interactions between the virus and the immune system with further presentation of opportunistic infections and malignancies responsible of a high rate of morbidity and mortality. Here I will discuss some diagnostic and therapeutic guidelines that I recommend for management of main neurological syndromes in context of HIV infection in Colombia.