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Eur J Med Chem ; 213: 113171, 2021 Mar 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33482600

RESUMO

In this work, a series of structurally novel benzoxaborole derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated as PDE4 inhibitors for battling atopic dermatitis (AD). Among them, the majority exhibited superior PDE4B inhibitory activities to that of the lead compound Crisaborole, an approved PDE4 inhibitor. In particular, 72, the most potent PDE4B inhibitor throughout this series, displayed 136-fold improved enzymatic activity (IC50 = 0.42 nM) as compared to Crisaborole (IC50 = 57.20 nM), along with favorable isoform specificity. In the phorbol ester (PMA)-induced mouse ear oedema model, 72 exerted remarkably greater efficacy than Crisaborole at the same dosage (P < 0.05). Moreover, the ointment of 72 exerted dramatically enhanced therapeutic potency than the ointment of Crisaborole (P < 0.05) in the calcipotriol-induced mouse AD model. In addition to the potent in vitro and in vivo activity, 72 displayed favorable safety in the repeated oral dose toxicity study and did not exhibit phototoxicity. With the above attractive biological performance, 72 is worthy of further functional investigation as a novel anti-AD therapeutic agent.


Assuntos
Compostos de Boro/farmacologia , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 4/metabolismo , Desenho de Fármacos , Inibidores da Fosfodiesterase 4/farmacologia , Animais , Compostos de Boro/síntese química , Compostos de Boro/química , Calcitriol/análogos & derivados , Dermatite Atópica/induzido quimicamente , Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Dermatite Atópica/metabolismo , Relação Dose-Resposta a Droga , Edema/induzido quimicamente , Edema/tratamento farmacológico , Edema/metabolismo , Feminino , Cobaias , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos ICR , Simulação de Acoplamento Molecular , Estrutura Molecular , Inibidores da Fosfodiesterase 4/síntese química , Inibidores da Fosfodiesterase 4/química , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Relação Estrutura-Atividade , Acetato de Tetradecanoilforbol
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