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Bioorg Med Chem Lett ; 20(15): 4683-8, 2010 Aug 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20566291

RESUMO

Optimization of the novel alpha-2-delta-1 ligand 4 provided compounds 37 and 38 which have improved DMPK profiles, good in vivo analgesic activity and in vitro selectivity over alpha-2-delta-2. An in-house P-gp prediction programme and the MetaSite software package were used to help solve the specific problems of high P-gp efflux and high in vivo clearance.


Assuntos
Analgésicos/química , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/química , Canais de Cálcio/química , Neuralgia/tratamento farmacológico , Pirazóis/química , Piridazinas/química , Piridinas/química , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo , Analgésicos/síntese química , Analgésicos/uso terapêutico , Animais , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/síntese química , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico , Canais de Cálcio/metabolismo , Canais de Cálcio Tipo L , Ligantes , Pirazóis/síntese química , Piridazinas/síntese química , Piridazinas/uso terapêutico , Piridinas/síntese química , Ratos , Relação Estrutura-Atividade
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