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1.
Gynecol Endocrinol ; 28(11): 889-91, 2012 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22571796

RESUMO

Associations have been found between the angiotensin-converting enzyme insertion deletion (I/D) polymorphism (ACE I/D) and endometrial and epithelial ovarian cancer (EC and EOC, respectively). In this study, the following frequencies for each of three ACE polymorphisms, DD, ID, and II, respectively, were observed: in the EC group, 55, 24, and 21% versus the control group 39, 40, and 21% (p = 0.033*); in the EOC group 49, 36, and 15% versus the control group 49, 33, and 18% (p = 0.82). According to these allelic distributions, DD carriers are 2.0 times more likely than individuals carrying the ID or II genotypes to develop EC; therefore, the DD genotype seems to be protective against EC. In contrast, no association was observed between ACE (I/D) polymorphism with EOC. The ACE (I/D) polymorphism might play a role in the pathogenesis of EC and it should be considered when identifying genetic markers for EC.


Assuntos
Neoplasias do Endométrio/genética , Neoplasias Ovarianas/genética , Peptidil Dipeptidase A/genética , Estudos de Casos e Controles , Neoplasias do Endométrio/patologia , Endométrio/patologia , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Mutação INDEL , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Ovarianas/patologia , Ovário/patologia , Polimorfismo Genético
2.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 26(8): 613-617, set. 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-389372

RESUMO

OBJETIVO: o objetivo do estudo foi verificar a prevalência do polimorfismo denominado PROGINS no gene do receptor de progesterona entre mulheres com endometriose em seus diferentes estádios. MÉTODOS: estudo caso-controle desenvolvido entre novembro de 2003 e maio de 2004. Foram analisados os genótipos de 104 mulheres, das quais 66 com endometriose comprovada por videolaparoscopia (26 mulheres nos estádios I-II e 40 nos estádios III-IV) e 38 saudáveis. A inserção Alu de 306 pares de base no intron G do gene do receptor de progesterona denominada PROGINS foi detectada por meio de reação em cadeia da polimerase e analisada em gel de agarose 2 por cento corado com brometo de etídio. Para análise estatística foi utilizado o teste ANOVA paramétrico. RESULTADOS: as amostras pertencentes aos grupos endometriose estádios I-II (grupo EndoI) e estádios III-IV (grupo EndoII) tiveram significativo aumento na incidência do alelo polimórfico do receptor de progesterona em relação ao grupo controle: 27 por cento no grupo EndoI, 38 por cento no EndoII e apenas 18 por cento no grupo controle (p < 0,001). A prevalência da inserção, quando comparamos mulheres com endometriose, independente do estádio, com as do grupo controle, foi estatisticamente superior no grupo das doentes (p = 0,0385). CONCLUSAO: há associação estatisticamente significante entre o polimorfismo PROGINS e a endometriose pélvica.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Progesterona , Polimorfismo Genético
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