RESUMO
A Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) diminui as capacidades da atenção, memória e concentração, fatores relacionados com a cognição. A análise dos parâmetros do P300 auditivo permitiria inferir disfunção cognitiva. OBJETIVO: Comparar os dados da polissonografia e do P300 auditivo em adultos, roncopatas primários com portadores de SAOS. CASUÍSTICA E MÉTODO: Estudo prospectivo em roncopatas primários (N=12) e em portadores de SAOS (N=54), submetidos à polissonografia definidos pelo índice de apneia e hipopneia (IAH). As variáveis da polissonografia e as do P300 foram comparadas, pelos testes "T" de Student, exato de Fisher, regressão logística e análise de correlação com nível de significância de 5 por cento. RESULTADOS: O IAH apresentou correlação inversa com a oximetria em ambos os grupos. A prevalência do P300 foi menor no G.SAOS (teste exato de Fisher, p=0,027). A idade dos pacientes não influenciou a prevalência do P300 (análise de regressão; p=0,232). A amplitude do P300 foi menor do G.SAOS (teste "T" de Student; p=0,003) a latência do P300 foi semelhante em ambos os grupos (teste "T" de Student; p=0,89). CONCLUSÃO: A redução da amplitude do P300 nos portadores de SAOS sugere disfunção cognitiva induzida por diminuição da memória auditiva.
The obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) reduces attention span, memory and concentration capacities, all associated with cognition. The analysis of the auditory P300 parameters could help infer cognitive dysfunction. OBJECTIVE: To compare the data from polysomnography and the auditory P300 in adults, primary snorers with OSAS patients. MATERIALS AND METHODS: Prospective study with primary snorers (N=12) and in OSAS patients (N=54), submitted to polysomnography, defined by the apnea-hypopnea index (AHI). The polysomnography and P300 variables were compared by the t-Student test, the Exact Fisher's Test, logistic regression and analysis of correlation with a significance level of 5 percent. RESULTS: AIH had an inverse correlation with the oximetry in both groups. The P300 prevalence was lower in the OSAS group (Fisher's Exact Test, p=0.027). Patient age did not influence the P300 prevalence (regression analysis; p=0.232). The P300 amplitude was lower in the OSAS group (t-Student test; p=0.003) and the P300 latency was similar in both groups (t-Student test; p=0.89). CONCLUSION: The reduction in the P300 amplitude in patients with OSAS suggests cognitive dysfunction induced by a reduction in auditory memory.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , /fisiologia , Potenciais Evocados Auditivos/fisiologia , Apneia Obstrutiva do Sono/fisiopatologia , Ronco/fisiopatologia , Estudos de Casos e Controles , Polissonografia , Estudos Prospectivos , Tempo de Reação , Índice de Gravidade de Doença , Apneia Obstrutiva do Sono/complicaçõesRESUMO
Studies carried out by Brainstem Evoked Auditory Potentials (BEAP) in Noise-Induced Hearing Loss (NIHL) workers show different results in relation to neuronal involvement, not involving bus drivers as study object. AIM: to use BEAP in a prospective case/control clinical study to check whether or not there is neural auditory pathway involvement in bus drivers with NIHL. MATERIALS AND METHODS: we selected 50 bus drivers between 27 and 40 years with mild to moderate NIHL, and 20 individuals between 29 and 40 years with normal hearing and without prior history of noise exposure. BEAP tests were carried out and the traces were analyzed. RESULTS: in the NIHL group, the auditory thresholds in 3, 4 and 6 kHz were significantly higher in the left ear. In the NIHL group, potentials PI, PIII and/or PV were not present in a small number of the individuals; we observed a statistically significant increase in PI, PIII and PV absolute latencies, (LIP) LIP I-III interpeak latencies, bilaterally and LIP I-V in the left ear. CONCLUSION: in the NIHL group, besides sensorial injury, changes in BEAP latencies suggest an early functional injury of the first auditory pathway afferent neuron.
Estudos realizados com os Potenciais Auditivos Evocados de Tronco Encefálico (PEATE) em trabalhadores com Perda Auditiva Induzida pelo Ruído (PAIR) apresentam resultados díspares em relação ao comprometimento neuronal, além de não contemplar motoristas de ônibus como objeto de estudo. OBJETIVO: Avaliar pelo PEATE, em estudo clínico de série caso/controle, prospectivo, se há comprometimento das vias auditivas neurais em motoristas de ônibus com PAIR. MATERIAL E MÉTODO: Foram selecionados 50 motoristas de ônibus entre 27 e 40 anos portadores de PAIR leve a moderada; e 20 sujeitos entre 29 e 40 anos com audibilidade normal e sem antecedentes de exposição a ruído. Os PEATEs foram realizados e os traçados analisados. RESULTADOS: No grupo PAIR, os limiares auditivos em 3, 4 e 6 kHz foram significativamente maiores na orelha esquerda. No grupo PAIR, os potenciais PI, PIII e/ou PV foram ausentes em uma pequena parcela; foi observado prolongamento estatisticamente significante das latências absolutas de PI, PIII e PV, das latências interpicos (LIP) LIP I-III, bilateralmente e da LIP I-V na orelha esquerda. CONCLUSÃO: No grupo PAIR, além da lesão sensorial, as modificações das latências do PEATE sugerem lesão funcional do primeiro neurônio aferente da via auditiva, de forma precoce.
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/fisiologia , Perda Auditiva Provocada por Ruído/fisiopatologia , Ruído Ocupacional/efeitos adversos , Ruído dos Transportes/efeitos adversos , Doenças Profissionais/fisiopatologia , Condução de Veículo , Estudos de Casos e Controles , Perda Auditiva Provocada por Ruído/etiologia , Doenças Profissionais/etiologia , Estudos ProspectivosRESUMO
Presbycusis, or the aging ear, involves mainly the inner ear and the cochlear nerve, causing sensorineural hearing loss. Risk factors include systemic diseases and poor habits that cause inner ear damage and lead to presbycusis. Correct identification of these risk factors is relevant for prevention. AIM: To evaluate the prevalence and to identify the risk factors of presbycusis in a sample aged over 40 years. Study design: a retrospective case series. SUBJECTS AND METHODS: medical records of 625 patients were evaluated. Presbycusis was identified using pure tone audiometry, speech audiometry and impedance testing of all patients. RESULTS: The prevalence of presbycusis was 36.1 percent; the mean age was 50.5 years ranging from 40 to 86 years; 85.5 percent were male and 14.5 percent werf female. Age, the male gender, diabetes mellitus, and hereditary hearing loss were identified as risk factors. Cardiovascular diseases, smoking and consumption of alcohol were not confirmed as risk factors, although these have often been mentioned as risk factors for presbycusis. CONCLUSION: Notwithstanding the idea that presbycusis has multiple risk factors, this study identified few risk factors for this disease.
A presbiacusia é consequência de lesões histopatológicas da orelha interna e nervo coclear e leva à deficiência auditiva sensório-neural. Fatores de risco como doenças sistêmicas e hábitos inadequados são agravantes para presbiacusia. A identificação destes fatores é relevante para sua prevenção. OBJETIVO: Avaliar a prevalência da presbiacusia e correlacionar eventuais fatores de risco numa amostra populacional. CASUÍSTICA E MÉTODO: Estudo retrospectivo de série de casos com amostragem aleatória de 625 prontuários de indivíduos sem e com presbiacusia determinada por avaliação audiológica convencional. Foi feita a análise da associação da presbiacusia com fatores de risco pré-estabelecidos. RESULTADOS: A prevalência da presbiacusia foi de 36,1 por cento na amostra, com idade média de 50,5 anos e variou de 40 anos a 86 anos e foi constituída de 85,5 por cento do gênero masculino e 14,5 por cento do gênero feminino. Os fatores de risco associados foram idade, gênero masculino, diabetes melito e história familiar de presbiacusia. Não houve associação entre presbiacusia e profissão, hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia, hábitos de fumar e de beber. CONCLUSÃO: Os resultados demonstram que, embora a presbiacusia apresente múltiplos fatores de risco enumerados na literatura, estes fatores na presente amostra foram limitados ao antecedente familiar de presbiacusia, idade, gênero masculino e diabetes melito.
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Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Audiometria de Tons Puros , Presbiacusia/epidemiologia , Distribuição por Idade , Brasil/epidemiologia , Presbiacusia/diagnóstico , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Distribuição por Sexo , Fatores SocioeconômicosRESUMO
Os potenciais de média latência são potenciais auditivos que ocorrem entre 10ms a 80ms, formados por ondas polifásicas positivas e negativas denominadas de N0, P0, Na, Pa, Nb e Pb. O logon é um estímulo acústico que permite eliciar respostas de média latência ativando regiões específicas da cóclea. Sua vantagem sobre o clique é a possibilidade avaliar as áreas de baixa freqüência (abaixo de 1kHz). OBJETIVO: O objetivo deste trabalho foi verificar a resposta eletrofisiológica das MLR estimulados por logon nas freqüências de 500, 1000 e 2000 Hz. CASUíSTICA E MÉTODO: Forma de estudo prospectivo e descritivo de uma amostra de 14 voluntárias do sexo feminino, normais dos pontos de vista otológico e audiológico convencional. O estímulo foi monoaural e ipsilateral à derivação de captação dos potenciais (Cz/A1-2). RESULTADOS: O complexo NaPa foi o mais facilmente identificado e esteve presente em 100 por cento dos exames realizados a 2000 Hz e em 96,4 por cento a 500 e 1000 Hz. CONCLUSÕES: As MLR podem se eliciadas pelo logon nas freqüências de 500, 1000 e 2000 Hz; o complexo NaPa foi o evento prevalente das MLR e o estímulo logon a 2000 Hz eliciou maior número de respostas do que as outras freqüências.
The middle latency response (MLR) to an acoustic stimulus occurs between 10 and 80 ms. The waveform is characterized by a series of peaks and troughs labeled N0, P0, Na, Pa, Nb and Pb. Certain acoustic stimuli may excite specific cochlear areas in contrast with clicks, that activate the cochlea between 1000 and 4000 Hz. The logon stimulus activates segmentar areas of the cochlea and has advantages over clicks when assessing low frequency areas of the cochlea (below 1 kHz). AIM: The aim of this paper was to study the MLR electrophysiologic response when activated by logon stimuli at 500, 1000 and 2000 Hz. Method- a prospective and descriptive study. 14 female volunteers had normal otology and conventional audiology results. The stimulus was monoaural and ipsilateral (Cz/A1-2). RESULTS: the NaPa complex was readily identified compared to other complexes and was present in 100 percent of the tests done at 2000 Hz, and in 96.4 percent of the tests done at 500 and 1000 Hz. CONCLUSION: the logon stimulus at 500, 1000 and 2000 Hz elicits MLRs; the NaPa complex was the most frequent event and the 2000 Hz frequency elicited more responses than other frequencies.
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Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Percepção Auditiva/fisiologia , Potenciais Evocados Auditivos , Tempo de Reação/fisiologia , Estimulação Acústica , Audiometria de Resposta Evocada , Estudos Prospectivos , Valores de ReferênciaRESUMO
Sudden sensorineural hearing loss and vertigo (SSNHLV) has multifactorial causes, of which viral, autoimmune and vascular insufficiency are the most common. The therapeutic management for SSNHLV includes antiviral drugs, corticosteroids, vasodilators, normovolemic hemodilution therapy and hyperbaric oxygen therapy. Vertebrobasilar occlusive disease and carotid occlusive disease are seldom related to SSNHLV. Discussions concerning SSNHLV caused by occlusive vascular disease are important and necessary for both neurologists and otolaryngologists, since their therapeutic management and prognosis are very different from other causes of hearing loss and vertigo. Here, we present our experience with three cases managed with interventional treatment and conduct a review and discussion on the relevant literature. We conclude that investigation of vertebrobasilar and carotid occlusive diseases is necessary in patients over 50 years of age who present SSNHLV, mild neurological symptoms and a history of arteriosclerosis, high blood pressure or thrombosis.
Surdez sensorioneural súbita e vertigem súbita (SSNVS) podem ter múltiplas causas, e a infecção virótica, a doença autoimune e a insuficiência vascular são as mais comuns. O tratamento da SSNVS inclui drogas antiviróticas, corticosteróides, vasodilatores, terapia de hemodiluição normovolêmica e terapia hiperbárica. Raramente são relacionadas como causa a doença vertebrobasilar oclusiva e a doença carotídea oclusiva. Discutir SSNVS é importante e necessário para neurologistas e otolaringologistas, uma vez que a terapia e o prognóstico são muito diferentes conforme a etiologia. Apresentamos nossa experiência com três casos em que foi administrado tratamento intervencional para SSNVS de causa oclusiva em grandes vasos e apresentamos uma revisão e discussão da literatura pertinente. Concluímos que a investigação de doenças oclusivas vertebrobasilar e carotídea é necessária em pacientes acima dos 50 anos de idade com SSNVS, sintomas neurológicos moderados e uma história de arteriosclerose, pressão alta ou trombose.
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Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Arteriopatias Oclusivas/complicações , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Perda Auditiva Súbita/etiologia , Vertigem/etiologia , Fatores Etários , Angioplastia , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico , Arteriopatias Oclusivas/cirurgia , Angiografia por Ressonância Magnética , Fatores de Risco , Insuficiência Vertebrobasilar/complicaçõesRESUMO
O comprometimento nasossinusal é uma das principais manifestações otorrinolaringológicas da fibrose cística. Na literatura, é descrita a alta incidência de rinossinusite crônica nesses pacientes. Apesar de mais de 90% dos casos apresentarem panopacificação dos seios da face em exames de imagem, tais achados são raramente acompanhados de sintomas. Por isso, o profissional tem dificuldade de diagnosticar a doença nasossinusal em pacientes com fibrose cística. Dentre os métodos disponíveis para essa avaliação, o questionário (sintomas), a nasofibroscopia (sinais) e a tomografia computadorizada têm grande importância. OBJETIVO: Avaliar o diagnóstico de rinossinusite crônica em pacientes portadores de fibrose cística por meio de questionário (anamnese); nasofibroscopia e tomografia computadorizada de seios da face e comparar os seus achados. FORMA DE ESTUDO: Clínico prospectivo transversal. MATERIAL E MÉTODO: Avaliação de 34 pacientes - maiores de 6 anos de idade e portadores de fibrose cística - por meio de questionário, nasofibroscopia (escore de Lund-Kennedy) e tomografia computadorizada de seios da face (escore de Lund-Mackay). RESULTADOS: Observou-se que o diagnóstico de rinossinusite crônica foi positivo em: 20,58% dos casos pelo questionário; 73,52% dos casos pela nasofibroscopia e 93,54% dos casos pela tomografia computadorizada. A diferença entre os resultados foi estatisticamente significante. Verificou-se uma correlação de 55,1% entre as estratificações dos escores de nasofibroscopia e de tomografia computadorizada. CONCLUSÃO: O diagnóstico positivo da rinossinusite crônica foi predominantemente observado pela tomografia computadorizada. O diagnóstico negativo foi predominante na avaliação pelo questionário. Houve diferença estatisticamente significante entre os meios de avaliação. A nasofibroscopia é um excelente recurso que deve ser utilizado na avaliação de rinossinusite crônica em fibrose cística.
The sinonasal involvement is one of the most common manifestations in cystic fibrosis. Data show a high incidence of chronic rhinosinusitis in these patients. Although it has been found radiographic opacification of the sinus in more than 90 percent of cases, few are symptomatic. So that, it is difficult to recognize nasossinusal disease in patients with cystic fibrosis. Questionnaire, nasal endoscopy and CT-scan are very important methods in this approach. Aim: To evaluate the diagnosis of chronic rhinosinusitis in patients with cystic fibrosis by anamnesis, nasal endoscopy and CT-scan and compare those results. Study design: Clinical prospective. Material and method: Evaluation of 34 patients - older than 6 years and with a confirmed diagnoses of cystic fibrosis - by anamnesis (questionnaire), nasal endoscopy (score Lund-Kennedy) and CT-scan (score Lund-Mackay). Results: chronic rhinosinusitis was confirmed in: 20,58 percent of cases by the questionnaire, 73,52 percent of the cases by the nasal endoscopy and in 93,54 percent of the cases by the CT-scan. The results showed significant differences. The correlation between nasal endoscopy score (Lund-Kennedy score) and CT-scan score (Lund-Mackay score) was statistically significant. Conclusion: The diagnosis of chronic rhinosinusitis was statistically different between the three methods. It was higher in imaging analysis and lower in questionnaire. The nasal endoscopy is an excellent method to evaluate nasossinusal disease in cystic fibrosis.
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Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Fibrose Cística/complicações , Rinite/diagnóstico , Sinusite/diagnóstico , Doença Crônica , Endoscopia , Estudos Prospectivos , Rinite/etiologia , Inquéritos e Questionários , Sinusite/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
A síndrome da sela túrcica vazia primária constitui uma anomalia de desenvolvimento no diafragma da sela túrcica, permitindo uma comunicação livre do líquido espinhal do espaço aracnoidal com a sela. É freqüentemente encontrada em mulheres na meia idade, cujo sintoma mais comum é cefaléia. Seu diagnóstico é feito radiologicamente, sendo importante a exclusão de tumores hipofisários, especialmente os adenomas. No presente trabalho é relatado um caso de síndrome da sela túrcica vazia primária associada a hiposmia, o que motivou à revisão bibliográfica do assunto.
The empty sella turcique is one development abnormality of sella turcique diaphragm, allowing the free communication between the spinal fluid of arachnoid space and the sella. It is frequently found in middle-aged women whose most common sympton is headache. Its diagnosis is based on radiological study which will make the difference between empty sella turcique and pituitary gland tumour, specially adenoma. The present work describes one case of Primary Empty Sella Turcique associated with Hyposmia and its bibliographic revision.
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Olfato/fisiologia , Síndrome da Sela Vazia , Septo Nasal/fisiologiaRESUMO
A anatomia cirúrgica da parede lateral do nariz e revista, com ênfase nos principais pontos de reparo anatômico ao nível do meato médio, úteis para a execuçäo da cirurgia funcional endoscópica nasossinusal. Säo feitos comentários sobre a anatomia do complexo etmoidal, do seio esfenoidal e do sistema de drenagem do seio frontal. É chamada a atençäo para as eventuais áreas de risco de complicaçöes cirúrgicas, no âmbito destas estruturas, durante o procedimento cirúrgico endoscópico nasossinusal
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Humanos , Cavidade Nasal/anatomia & histologia , Seio Esfenoidal/anatomia & histologiaRESUMO
Os autores apresentam um caso clínico de doença de Maniere de uma etiopatogenia incomum, uma estenose traumática da artéria vertebral homônima associada a uma atelectasia da luz do saco endolinfático, desencadeadas por um acidente automobilístico aparentemente inofensivo, ocorrido há 2 anos. Aspectos da etiopatogenia säo discutidos e säo enfatizado os critérios de escolha para a única terapêutica que foi eficaz, a cirurgia do saco endolinfático, no presente caso. Os autores avaliam a eficácia da cirurgia do saco endolinfático, baseados em sua experiência pessoal, favorável a cirurgia do saco endolinfático, em 20 pacientes acompanhados com períodos evolutivos entre 2 a 7 anos
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Doença de Meniere/etiologiaRESUMO
A holoprosencefalia é o conjunto de displasias e encefálicas, originárias da clivagem anomala do prosencéfalo. A displasia do andar médio da face, principalmente dos olhos e da pirâmide nasal, säo variáveis e refletem a severidade da displasia encefálica. A frequência estimada da holoprosencefalia é de 1:15.000 nascimentos. A raridade desta displasia, as disgenesias da pirâmide e cavidade nasais e a associaçäo com malformaçöes encefálicas justificam a apresentaçäo de um caso clínico desta entidade. Trata-se de um rescém-nato, do sexo feminino, proveniente de segunda gestaçäo a termo e com peso corporal adequado à idade gestacional. Ao exame físico inicial, apresentava várias anomalias craniofaciais: hipoteleorbitismo com microftalmia e estrutura nasal rudimentar, uma probóscide. O exame por imagem do crânio, pela tomografia computorizada, foi confirmatório para holoprosencefalia alobar e probóscide associado à atresia coanal. O cariótiopo foi 46, XX. A avaliaçäo audiológica objetiva, feita aos três meses de idade, revelou emissöes otoacústicas essencialmente normais. A audiometria de tronco encefálico revelou presença de P-I e P-III, com LIP P:I-III aumentadas. Estes dados confirmam o comprometimento auditivo funcional de tronco encefálico, compatível com o diagnóstico por imagem de holoprosencefalia alobar
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Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Audiometria de Resposta Evocada , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Audição , Holoprosencefalia , Atresia das CóanasRESUMO
A pericondrite do pavilhão auricular é uma infecção grave que pode comprometer toda a estrutura cartilaginosa e a pele circunjacente a esta estrutura. É uma entidade rara mesmo em cirurgias otológicas contaminadas e leva a uma considerável morbidade e alguma deformidade da orelha. É relatado o caso de um paciente com pancreatite crônica e diabetes mellitus insulino-dependente desconpensada e pericondrite rebelde à terapia clínica. A etiologia, patogênese, sintomas, diagnóstico e os princípios de tratamento desta rara afecção são apresentados.
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Doenças das Cartilagens/etiologia , Cartilagem da Orelha/patologia , Doenças das Cartilagens/patologia , Otite Externa/patologiaRESUMO
Os autores avaliaram pela BSER 30 neonatos portadores de hiperbilirrubinemia, oriundos da Disciplina de Perinatologia. A maioria dos sujeitos foram avaliados com menos de 2 semanas de vida (21/3); houve perdominância do sexo masculino em 60 (por cento) (18/30); a hiperbilirrubinemia variou de 9,0 mg/dl, com média de 17,5 mg/dl. As patologias mais frequentes associadas foram a hipoxemia perinatal (7/30) e a administraçäo de aminoglicosídeos (7/30). Dos 30 sujeitos analisados pela BSER 40 (por cento)(12/30) apresentaram respostas normais, 13,5 (por cento) (4/30) disacusia unilateral e 46,5 (por cento) (14/30) disacusia bilateral. Dos ouvidos avaliados, ocorreram 26,5 (por cento)(16/60) com alteraçöes sensoriais, 10 (por cento) (6/60) com alteraçöes neurais e 16,5 (por cento)(10/60) com BSER sem respostas. Quanto à intensidade da deficiência auditiva, aferida pelo limiar eletrofisiológico, 53 (por cento) (32/60) dos ouvidos apresentaram disacusia severa e/ou profunda (limiar acima de 71 dB NA). Em 6 neonatos foram feitas monitorizaçäo pela BSER pré e pós exsanguíneo-transfusäo. Destes, 2 pacientes apresentaram respostas normais nas 2 situaçöes; em 4 sujeitos portadores de disacusia severa/profunda bilateral apresentaram normalizaçäo das respostas à BSER após a exsanguíneo-transfusäo
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Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Feminino , Audiometria de Resposta Evocada , Hiperbilirrubinemia/complicações , Aminoglicosídeos/efeitos adversos , Hiperbilirrubinemia/epidemiologia , Hipóxia/complicaçõesRESUMO
Os autores fazem uma revisäo a respeito da otite externa maligna, discutindo suas possíveis etiologias e métodos de diagnóstico, seu diagnóstico diferencial e terapêutica. Chamam a atençäo aos exames indispensáveis para um correto diagnóstico e prognóstico, insistindo na biópsia da lesäo e cultura para o encontro do Pseudomona aeruginosa, agente etiológico. Os exames radiológicos com Technetium e Gallium säo salientados na sua importância com relaçäo ao diagnóstico da lesäo, o seu prognóstico, assim como a duraçäo do tratamento. Apresentam 7 casos, todos em pessoas idosas e diabéticas (apenas um paciente tinha idade inferior a 70 anos e todos tinham mais de 60 anos). Sugerem o tratamento com a associaçäo de carbenicilina e um antibiótico aminoglicosídeo, por período de tempo que varia entre 4 e 6 semanas nas formas mais graves. Em nenhum dos casos apresentados a cirurgia se configurou como um procedimento indispensável, mas apenas auxiliar no tratamento clínico. Ressaltam na evoluçäo dos pacientes a importância do controle radiológico com o Gallium, a necessidade da internaçäo nos casos mais graves e o diagnóstico e tratamento precoces, assim como o controle do diabetes para se conseguir um resultado favorável. O controle clínico do paciente e em especial de sua funçäo renal deve correr paralelamente ao controle do diabetes. Dos 7 pacientes tratados (apenas um näo teve seguimento completo), 6 tiveram ótima evoluçäo com o tratamento preconizado
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Otite Externa , Otite Externa/diagnóstico , Otite Externa/tratamento farmacológico , Otite Externa/etiologiaRESUMO
A experiência de 10 anos, de audiometria eletrofisiológica, particularmente da Eletrococleografia e da Audiometria de Tronco Cerebral, foram abordadas pelo autores. Após uma resenha histórica e técnica destas duas formas de audiometria de respostas elétricas säo discutidas as principais dificuldades de execuçäo dos exames e propostas soluçöes para estas situaçöes. As indicaçöes de audiometria de respostas eletricas, as clássicas e sobretudo as recentes säo apresentadas; tais aplicaçöes däo à audiometria de respostas elétricas um papel fundamental na rotina audiológica e otoneurológica
Assuntos
Humanos , Audiometria de Resposta Evocada/métodosRESUMO
Uma amostra de 15 crianças de 4 a 11 anos de idade portadoras de adenoidites e sinusites maxilo-etmoidais crônicas foram submetidas à punçäo de seios maxilares. As tonsilas faringicas e aspirados sinusais foram submetidos à cultura e à identificaçäo bacteriológica com o objetivo de correlacionar as floras bacterianas. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e Streptococcus viridans foram as bactérias mais frequentemente encontradas, ocorrendo concordância entre as floras bacterianas das adenoides e do lavado sinusal
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Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Tonsila Faríngea/microbiologia , Sinusite Maxilar/microbiologia , Sinusite Maxilar/diagnósticoRESUMO
Analisou-se a direçäo do nistagno per-rotatório e as características quantitativas da freqüência nistágmica total à estimulaçäo dos canais semicirculares laterais e verticais à prova rotatória pendular decrescente em 40 indivíduos normais, à vecto-electronistagmografia. Concluiu-se que a direçäo predominante do nistagmo à estimulaçäo dos canais semicirculares verticais, foi a obliqua, de sentido variável segundo a inclinaçäo da cabeça do paciente à prova. A freqüência nistágmica total apresentou comportamento quantitativo semelhante, à comparaçäo entre os semiperíodos anti-horários e horários à estimulaçäo dos canais laterais, à comparaçäo das respostas dos canais superiores entre si, e ao confronto entre as respostas dos canais laterais e verticais. O valor limite de normalidade da preponderância direcional da freqüência nistágmica total à estimulaçäo dos canais laterais, posteriores e superiores foi de 1,88, 1,80 e 1,86, respectivamente, em termos logarítmicos. Concluiu-se também que a avaliaçäo funcional dos canais semicirculares verticais foi täo exeqüível quanto a dos canais semicirculares laterais, em indivíduos normais
Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Otite Média/etiologia , Quimioterapia Combinada , Testes de Sensibilidade Microbiana , Otite Média/microbiologia , Otite Média/tratamento farmacológicoRESUMO
A síndrome de Kartagener (SK) é afecçäo hereditária, caracterizada por alteraçöes da ultraestrutura dos cílios do epitélio respiratório, provocando disfunçäo do tapete mucociliar ao longo das vias respiratórias; na sua expressäo completa, é acompanhada de situs inversus. As rino-sinusites de repetiçäo, associadas à polipose nasal de difícil tratamento, säo desafio constante para o otorrinolaringologista. Neste trabalho, säo comentados os exames complementares úteis no diagnóstico da SK, a apresentaçäo de um caso clínico e a discussäo da dificuldade diagnóstica. Especial ênfase é colocada sobre a microscopia eletrônica de transmissäo, destinada ao estudo da ultraestrutura dos cílios do epitélio respiratório, suas dificuldades de técnica e de interpretaçäo dos resultados na SK
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Transtornos da Motilidade Ciliar/diagnóstico , Síndrome de Kartagener/diagnóstico , Broncoscopia , Microscopia Eletrônica , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Resolveram-se estudar a eficácia dos testes do glicerol e a eletrococleografia, para o diagnóstico clínico da hidropisia endolinfática e ou doença de Ménière. Foram estudados 51 pacientes que haviam recentemente sido submetidos a um daqueles exames ou aos dois. Dos 51 pacientes, 45 tinham feito o teste do glicerol e 25 a eletrococleografia. Deste grupo de 51 pacientes, 19 haviam sido submetidos aos dois testes, permitindo assim uma comparaçäo de seus resultados. Dos 45 que fizeram o teste do glicerol, apenas 54% apresentaram resultados compatíveis com a hidropisia. Entre os que fizeram a eletrococleografia (25), 84% tiveram resultados sugestivos de hidropisia. Pelos resultados pode-se concluir de que a eletrococleografia é mais fiel que o teste do glicerol para o diagnóstico clínico da hidropisia endolinfática